提高生长抑素基因免疫效果的方法及其作用机制研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    30972099
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    30.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C1704.畜禽繁殖学
  • 结题年份:
    2012
  • 批准年份:
    2009
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2010-01-01 至2012-12-31

项目摘要

克隆猪和小鼠的INF-γ、IL-12和C3d基因,插入至现有的平衡致死生长抑素真核表达质粒(pCS/2SS-asd)中,构建生长抑素基因-基因佐剂融合表达、共表达质粒,之后再插入绿色荧光蛋白(GFP)。将上述新构建的生长抑素融合表达、共表达质粒分别按照基因佐剂同源或异源的方式免疫小鼠、仔猪,通过比较分析不同生长抑素融合表达质粒在组织器官中的基因表达与分布、细胞免疫应答、体液免疫应答、细胞因子分泌及基因整合,探讨基因佐剂在生长抑素基因免疫中的作用与作用机制,同时利用分子标记手段,探讨基因免疫效果与动物个体基因型的关系。其意义在于:①提高生长抑素基因疫苗免疫效果,开发高效的促生长疫苗;②促进生长抑素基因疫苗正确、合理使用,提高应用效果;③推动其他基因免疫技术在畜牧生产和兽医临床中的应用;④探讨基因免疫效果与基因多态性的关系,不仅有助于分析基因免疫的分子机制,还可为抗病育种提供技术支撑。

结项摘要

本项目采用分子生物学方法克隆INF-γ、IL-12、C3d和IL-6、GM-CSF、VP22六种基因佐剂,插入至现有的平衡致死生长抑素真核表达质粒(pCS/2SS-asd)中,构建并鉴定了生长抑素基因-基因佐剂融合表达、共表达质粒。将上述新构建的生长抑素融合表达、共表达质粒免疫小鼠后,免疫组化结果表明基因疫苗肌肉注射后,主要被宿主组织(肌肉)、免疫组织(脾脏)和代谢组织(肝脏)摄取,且疫苗表达产物在肌肉组织各细胞中分布较多,成纤维细胞在免疫24 h后,就能摄取减毒沙门氏菌出现疫苗表达产物,在免疫48 h达到高峰后,免疫第5 d后成纤维细胞就未有疫苗表达产物分布。将pGS/2SS-IL-asd疫苗免疫小鼠后,发现添加佐剂的试验组免疫效果和增重效果要高于不添加基因佐剂试验组且存在一定的剂量依赖关系。将新型生长抑素共表达基因疫苗(pIRES-GM-CSF/2SS)免疫仔猪后,免疫后第30天,高剂量试验组的抗体水平为0.244,日增重比对照组提高12.83%,料重比提高3.61%。将新型生长抑素基因疫苗口服免疫仔猪后,发现免疫后仔猪行为正常,受试猪血浆中均能检测到SS抗体,高剂量免疫组(5 ×1010 CFU/只)抗体水平最高,出现的免疫阳性猪比例为40%,免疫后0~8W,仔猪平均日增T3组比对照组提高10.00%。将新型生长抑素基因疫苗鼻饲免疫仔猪后发现,随着免疫剂量的升高,平均日增重呈下降趋势,表明鼻饲免疫效果与剂量之间存在负相关关系。在日增重提升幅度一致情况下,鼻饲免疫需要的疫苗剂量远远少于口服免疫。将新型疫苗免疫仔猪后的安全性研究表明,试验猪的临床及生理生化反应均是安全性的,且具有良好的遗传稳定性。新型疫苗菌接种后能在机体内存留15d,诱导机体产生较好的免疫原性,但不会进行水平传播,也不会从猪体传播到外界环境中,同时疫苗菌及外源质粒对外界环境微生物不存在不利影响。

项目成果

期刊论文数量(6)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Oral and intranasal administration of somatostatin DNA vaccine mediated by attenuated Salmonella Enterica Serovar Typhimurium to promote growth of piglets
减毒肠沙门氏菌鼠伤寒沙门氏菌介导的生长抑素DNA疫苗口服和鼻内给药促进仔猪生长
  • DOI:
    10.1017/s1751731111000231
  • 发表时间:
    2011-08-01
  • 期刊:
    ANIMAL
  • 影响因子:
    3.6
  • 作者:
    Liu, X. B.;Liang, A. X.;Yang, L. G.
  • 通讯作者:
    Yang, L. G.
Evaluation of the effects of bovine herpesvirus-1 VP22 gene adjuvant in the inhibin DNA vaccine for improving follicular development and litter size in mice
抑制素DNA疫苗中牛疱疹病毒1型VP22基因佐剂改善小鼠卵泡发育和产仔数的效果评价
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    African Journal of Biotechnology
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Han L;Zhen, YH;Sang, L;Bai, LY;Cai, KL;Guo, AZ;Yang, LG
  • 通讯作者:
    Yang, LG
提高奶牛泌乳量的新思路:应用生长抑素(SS)基因免疫
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国奶牛
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    吕艳涛;白莉雅;杨利国
  • 通讯作者:
    杨利国
Effect of genetic adjuvants on immune respondance, growth and hormone levels in somatostatin DNA vaccination-induced Hu lambs
遗传佐剂对生长抑素DNA疫苗接种诱导的湖羔羊免疫反应、生长和激素水平的影响
  • DOI:
    10.1016/j.vaccine.2009.11.058
  • 发表时间:
    2010-02-10
  • 期刊:
    VACCINE
  • 影响因子:
    5.5
  • 作者:
    Xue, Chun-Lin;Liang, Ai-Xin;Yang, Li-Guo
  • 通讯作者:
    Yang, Li-Guo
Effects of immunization against a DNA vaccine encoding somatostatin gene (pGM-CSF/SS) by attenuated Salmonella typhimurium on growth, reproduction and lactation in female mice
减毒鼠伤寒沙门氏菌免疫编码生长抑素基因(pGM-CSF/SS)的DNA疫苗对雌性小鼠生长、繁殖和哺乳的影响
  • DOI:
    10.1016/j.theriogenology.2010.08.001
  • 发表时间:
    2011-01-01
  • 期刊:
    THERIOGENOLOGY
  • 影响因子:
    2.8
  • 作者:
    Bai, Li-Ya;Liang, Ai-Xin;Yang, Li-Guo
  • 通讯作者:
    Yang, Li-Guo

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其他文献

哺乳动物中的DNA主动去甲基化
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
    遗传
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    肖遥;张华林;白莉雅;王晓民;李文功;杨利国;XIAO Yao,ZHANG Hua-Lin,BAI Li-Ya,WANG Xiao-Ming,LI
  • 通讯作者:
    XIAO Yao,ZHANG Hua-Lin,BAI Li-Ya,WANG Xiao-Ming,LI
影响生长抑素重组质粒pEGS/2SS转染HeLa细胞效果的因素研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    何晓红;曹少先;茆达干;杨利国
  • 通讯作者:
    杨利国
奶牛乳中脂肪蛋白质比和尿素氮含量与繁殖性能的相关性分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    杨利国;刘坤;陈亮;毛永江
  • 通讯作者:
    毛永江
生长抑素噬菌体展示鼠源单链抗体库的构建与鉴定
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
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    --
  • 作者:
    张颖;王海瑞;杨利国;侯化鹏;白莉雅
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    白莉雅
RFRP基因多态性与中国荷斯坦牛超数排卵性状关系的研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    中国奶牛
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    熊家军;李翔;韩丽;杨利国
  • 通讯作者:
    杨利国

其他文献

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杨利国的其他基金

ω-3多不饱和脂肪酸对水牛卵泡发育的作用及其机制研究
  • 批准号:
  • 批准年份:
    2021
  • 资助金额:
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AMH-INH-GnIH共表达质粒转染和免疫对牛卵泡与胚胎发育及性比率的调控研究
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    2017
  • 资助金额:
    61.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
GnIH和INH基因疫苗联合免疫大鼠和牛的效果及作用机制探讨
  • 批准号:
    31272446
  • 批准年份:
    2012
  • 资助金额:
    80.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
卵泡抑制素新型基因疫苗构建与鉴定及作用机制研究
  • 批准号:
    30771549
  • 批准年份:
    2007
  • 资助金额:
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  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

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相似海外基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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