转座元件L1-ATP8B1通过cPLA2/5-LOX途径启动脂代谢重编程促进肺鳞癌免疫逃逸的分子机制研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    55万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
  • 结题年份:
  • 批准年份:
    2021
  • 项目状态:
    未结题
  • 起止时间:
    2021至

项目摘要

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项目成果

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其他文献

乳腺癌T47D-tk 细胞生长特性及移植瘤动物模型建立
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中华医学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    徐文贵;于津浦;宋秀宇;戴东;张莹;魏枫;杨昆;房娜;门晓媛;王健;朱研佳
  • 通讯作者:
    朱研佳
Upregulated expression of indoleamine 2, 3-dioxygenase in CHO cells induces apoptosis of competent T cells and increases proportion of Treg cells.
CHO 细胞中吲哚胺 2, 3-双加氧酶表达上调可诱导感受态 T 细胞凋亡并增加 Treg 细胞的比例。
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
    Journal of Experimental & Clinical Cancer Research
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    于津浦
  • 通讯作者:
    于津浦
IL-6通过诱导SOCS3表达缺失促进乳腺癌MDSCs浸润和免疫抑制活性
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    中国肿瘤生物治疗杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    程亚楠;蒋蒙蒙;张文文;刘芃芃;张蕊;于津浦
  • 通讯作者:
    于津浦
肝细胞肝癌组织表达白介素8对肿瘤侵袭转移的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    实用肿瘤杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    于文文;刘芃芃;李慧;于津浦
  • 通讯作者:
    于津浦
神经降压素对肝细胞肝癌生长和侵袭的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    中国肿瘤临床
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张丽杰;于文文;魏枫;于津浦
  • 通讯作者:
    于津浦

其他文献

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  • 作者:
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于津浦的其他基金

IL-6/STAT3/miR-155通路在早期髓系来源抑制细胞(e-MDSCs)分化障碍和乳腺癌内在亚型转换中的调控机制研究
  • 批准号:
    81872143
  • 批准年份:
    2018
  • 资助金额:
    57.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
IL-6/STAT3/SOCS通路调控乳腺癌髓系来源抑制细胞(MDSCs)生成和免疫抑制活性的机制研究
  • 批准号:
    81472473
  • 批准年份:
    2014
  • 资助金额:
    75.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
神经降压素/白介素8(NTS/IL-8)通路调控炎性微环境诱导肝细胞肝癌上皮间质转化(EMT)的分子机制探讨
  • 批准号:
    81272360
  • 批准年份:
    2012
  • 资助金额:
    65.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
STAT3/IDO途径参与乳腺癌髓系来源抑制细胞(MDSCs)下调T细胞免疫及相关机制探讨
  • 批准号:
    81072159
  • 批准年份:
    2010
  • 资助金额:
    32.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

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  • 批准号:
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  • 批准年份:
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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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