五环三萜对糖原代谢调节作用的分子机制及靶标蛋白研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    90713037
  • 项目类别：
    重大研究计划
  • 资助金额：
    50.0万
  • 负责人：
    孙宏斌
  • 依托单位：
    中国药科大学
  • 学科分类：
    H3402.天然药物化学
  • 结题年份：
    2010
  • 批准年份：
    2007
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2008-01-01 至2010-12-31

项目摘要

糖原代谢是糖代谢的一个重要组成部分，尤其是在某些疾病状态下，糖原代谢异常成为重要的病理因素。前期研究结果表明，五环三萜天然产物对机体的糖原代谢具有显著的调节作用，但其调节作用的分子信号转导机制和靶标蛋白尚不完全清楚。研究内容包括：1）五环三萜对糖原磷酸化酶的磷酸化状态、糖原合成酶的活性、糖原分解和糖原合成的影响；2）五环三萜对PKB/AKT及其下游信号分子磷酸化水平的影响；3）五环三萜对胰岛素受体和PKB/AKT之间的信号分子转导是否有调节作用；4）五环三萜光亲和标记分子探针的设计、合成及其靶标蛋白研究；5）对新型探针分子和先导化合物进行结构优化研究。希望通过本项研究，揭示五环三萜天然药物对糖原代谢调节作用的分子机制和靶标蛋白，发现治疗糖尿病等代谢性疾病的新药物靶点,进一步完善糖原代谢异常的病理机制理论，并为研制新型抗糖尿病及其心脑血管并发症药物提供理论依据。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（33）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Synthesis and Biological Evaluation of Asiatic acid Derivatives as Inhibitors of Glycogen Phosphorylase.
作为糖原磷酸化酶抑制剂的积雪草酸衍生物的合成和生物学评价。
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Chem. Biodiv.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    孙宏斌
  • 通讯作者：
    孙宏斌
Efficient synthesis and biological evaluation of epiceanothic acid and related compounds.
表鲸酸及相关化合物的高效合成和生物学评价。
  • DOI：
    10.1016/j.bmcl.2010.11.004
  • 发表时间：
    2011-01-01
  • 期刊：
    BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY LETTERS
  • 影响因子：
    2.7
  • 作者：
    Zhang, Pu;Xu, Li;Qian, Keduo;Liu, Jun;Zhang, Luyong;Lee, Kuo-Hsiung;Sun, Hongbin
  • 通讯作者：
    Sun, Hongbin
大鼠肝脏缺血-再灌注损伤时齐墩果酸对氧自由基的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    临床麻醉学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    孙宏斌;许仄平;张杰;姚爱华;钱燕宁
  • 通讯作者：
    钱燕宁
Synthesis and Biological Evaluation of S ubstituted phenylpyrazole [4,5-b]oleanane Derivatives as Inhibitors of Glycogen Phosphorylase .
作为糖原磷酸化酶抑制剂的取代苯基吡唑[4,5-b]齐墩果烷衍生物的合成和生物学评价。
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Drug Discoveries & Therapeutics
  • 影响因子：
    3.1
  • 作者：
    孙宏斌
  • 通讯作者：
    孙宏斌
Synthesis of Oleanolic Acid Dimers as Inhibitors of Glycogen Phosphorylase
作为糖原磷酸化酶抑制剂的齐墩果酸二聚体的合成
  • DOI：
    10.1002/cbdv.200900086
  • 发表时间：
    2010-01-01
  • 期刊：
    CHEMISTRY & BIODIVERSITY
  • 影响因子：
    2.9
  • 作者：
    Cheng, Keguang;Liu, Jun;Xie, Juan
  • 通讯作者：
    Xie, Juan

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其他文献

综合需求响应研究综述及展望
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  • 通讯作者：
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  • 通讯作者：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
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  • 通讯作者：
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  • 发表时间：
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  • 通讯作者：
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  • 期刊：
    电力系统自动化
  • 影响因子：
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  • 作者：
    王彬;孙宏斌;陈锐;张伯明;周剑;苏寅生;郭庆来
  • 通讯作者：
    郭庆来

其他文献

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相似国自然基金

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  • 批准号：
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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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