融合颜色和形状的基于水平集的目标轮廓跟踪

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    60905015
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    19.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    F0304.系统工程理论与技术
  • 结题年份:
    2012
  • 批准年份:
    2009
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2010-01-01 至2012-12-31

项目摘要

目标跟踪在目标的视觉分析与理解中占有重要地位,属于视觉的中级处理部分。利用目标的跟踪,可以方便地获得目标的运动、姿态、行为参数等,为后续高层的理解和识别奠定了基础。由于能够方便获取目标的形状信息,并且可用于移动摄像机,因此基于水平集(level sets)的跟踪方法被广泛应用于目标轮廓的跟踪。针对传统方法易受噪音、部分遮挡、背景干扰等因素影响的缺点,在本项目申请中,我们拟研究一个分层的基于level sets的跟踪框架。该框架通过引入马尔科夫随机场模型度量邻域像素颜色间的关系;并分别采用线性、非线性及动态模型对形状先验进行建模。在跟踪过程中,采用分层结构将颜色信息和形状先验有效地结合起来,提高跟踪轮廓的准确度和平滑度。

结项摘要

目标跟踪在目标的视觉分析与理解 中占有重要地位,属于视觉的中级处理部分。鲁棒的目标跟踪,为后续高层的理解和识别奠定了基础。特别是基于水平集(Level Sets)的主动轮廓跟踪方法由于能够方便获取目标的形状信息,因此被广泛关注。本项目针对传统方法易受噪音、部分遮挡、背景干扰等因素影响的缺点,提出了一个分层的基于Level Sets的跟踪框架。该框架将表观模型和形状先验有效地结合起来,提高了跟踪轮廓的准确度和平滑度。该项目在执行过程中紧密围绕核心目标,在轮廓初始化、表观模型的建立、形状先验模型的建立以及轮廓的分级进化等方面进行了深入的研究。提出了基于光流检测的轮廓初始化方法,基于马尔科夫随机场的产生式表观模型以及基于Adaboost的判别式表观模型。特别针对形状先验,考虑了不同场景下适用的模型:非周期运动的增量PCA建模方法,周期运动下的基于主导集聚类的动态形状模型以及突然运动的检测。此外,我们还结合超像素,并将其也融入到Level Sets的跟踪框架下,提出了更为鲁棒的超像素驱动的主动轮廓跟踪方法。该项目严格按照预期进度执行完成,建立了一个分层的融合颜色和形状信息基于Level Sets跟踪的理论研究框架,在此框架下对不同角度下先验建模和轮廓进化的方法提出新的观点,搭建了基于Level Sets的目标跟踪的实验平台, 在国内外重要的学术刊物和国际学术会议上发表论文6篇 (包括在审杂志文章一篇),安排国际学术访问和参加国际学术会议3人次,达到了预期的目标。

项目成果

期刊论文数量(2)
专著数量(0)
科研奖励数量(1)
会议论文数量(3)
专利数量(0)
融合颜色,形状和运动信息的基于主动轮廓的视觉跟踪
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    IEEE Trans. on Image Processing
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    胡卫明;周雪;李威;罗文寒;张笑钦;Stephen Maybank
  • 通讯作者:
    Stephen Maybank
融合颜色和增量形状先验的目标轮廓跟踪
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    自动化学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    周雪;胡卫明
  • 通讯作者:
    胡卫明

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其他文献

The Roles of Siglec7 and Siglec9 on Natural Killer Cells in Virus Infection and Tumour Progression
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  • 影响因子:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    马芳
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  • 发表时间:
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  • 通讯作者:
    Takashi X. FUJISAWA

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周雪的其他基金

基于检测的多模块协同学习一体化多目标跟踪
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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