随机激励下哈密顿系统的响应识别与噪声作用机制

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    10672140
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    32.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    A0702.非线性振动及其控制
  • 结题年份:
    2009
  • 批准年份:
    2006
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2007-01-01 至2009-12-31

项目摘要

本项目旨在研究随机激励下哈密顿系统的样本动力学响应的特征与分类,讨论噪声激励对哈密顿系统的动力学行为的作用机制。基于现有的确定性与随机情形下哈密顿系统的相应理论与方法,分析噪声激励对系统不同吸引子的吸引域的影响与随机分形特征;讨论系统不变环面的破裂、动态分岔、动力学响应等与随机参激或外激强度、谱宽及信噪比等之间的关系;借助时间序列分析方法与工具,对此类系统的样本时间序列进行处理与分析,进而对系统的样本动力学响应进行识别和分类;从理论上研究周期、拟周期与噪声激励对哈密顿系统的动力学响应的作用机制的异同。该项研究对丰富和完善非线性随机动力学理论具有重要意义,并可为其他学科领域的随机动力学问题的研究提供借鉴。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(12)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(7)
专利数量(0)
随机激励下非线性系统稳定性的判定方法与比较
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    振动与冲击
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:
Noise-contaminated dynamics in stochasticallynonlinear system-A case study
随机非线性系统中噪声污染的动力学-案例研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:
一类受随机激励的强非线性包装振动系统的随机平均
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    包装工程
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:
Surrogate test for noise-contaminated dynamicsin the Duffing oscillator
杜芬振荡器中噪声污染动力学的替代测试
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:
有界噪声激励下非线性系统吸引子的关联维数估计
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    工程力学
  • 影响因子:
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  • 作者:
  • 通讯作者:

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其他文献

利用激光超声技术研究金属裂纹缺陷的检测波特性
  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    丁一珊;杨世锡;甘春标
  • 通讯作者:
    甘春标
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  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    振动与冲击
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘永强;杨世锡;甘春标
  • 通讯作者:
    甘春标
一类滚动轴承振动信号特征提取与模式识别
  • DOI:
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    振动、测试与诊断
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    何俊;杨世锡;甘春标
  • 通讯作者:
    甘春标
时变参数系统的非线性动力学研究
  • DOI:
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    非线性动力学学报
  • 影响因子:
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  • 作者:
    陆启韶;甘春标
  • 通讯作者:
    甘春标
随机激励下高维包装振动系统的可
  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
    包装工程,25(6):8-10,2004
  • 影响因子:
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  • 作者:
    甘春标
  • 通讯作者:
    甘春标

其他文献

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  • 项目类别:
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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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