血清和糖皮质激素调节蛋白激酶1(SGK1)在RON介导的肺腺癌细胞侵袭性生长中的作用

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81372301
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    80.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H1809.肿瘤复发与转移
  • 结题年份:
    2017
  • 批准年份:
    2013
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2014-01-01 至2017-12-31

项目摘要

Studies showed that RON proto-oncogene is a tyrosine kinase receptor, the ligand for macrophage stimulating protein, which is closely related to the pathogensis and the development of lung cancer. It promotes metastasis and invasion of adenocarcinoma by activating Erk1/2 andβ-catenin mediate epithelial-mesenchymal transition(EMT). But key proteins associated with signaling of RON, Erk1/2, β-catenin and EMT effect are not known yet. Serum and glucocorticoid inducible protein kinase(SGK1) is a kinase subfamily that is currently known as AGC-kinase, and it isthe upstream signal molecule of mitogen-activated protein kinase (MAPK) signaling pathway, involved in life activities, such as cellular survival, proliferation and movement. Our study revealed that inhibition of SGK1 gene expression or activation may reverse invasive growth of RON mediated lung adenocarcinoma cell, and we assumed that SGK1 is a key factor in regulation of RON mediated cell phenotypic change and invasive growth. This study is tend to systematically analyze the relationship between abnormal expression of RON and SGK1 expression based on our previous work, observe whether SGK1 is involved in the formation of RON mediated intracellular signal transduction chain, and SGK1`is an essential molecule in RON activation pathway of cancer information. We also assume that SKG1 expression has an important role in RON induced invasive growth through our animal models. Finally, we aim to find out the effects of SGK1 on RON induced invasive growth and metastasis of adenocarcinoma and its molecular mechanism.
原癌基因RON是具有独特生物学功能的受体型酪氨酸激酶,与肺腺癌的恶性发展密切相关。RON通过激活Erk1/2和β-catenin诱导上皮间质转化(EMT)促进肺腺癌的侵袭转移。但是传递RON与Erk1/2、β-catenin以及EMT效应间的关键蛋白尚未明确。血清和糖皮质激素调节蛋白激酶1(SGK1)属于AGC激酶家族,是MAPK途径的上游分子,与细胞的生存、增殖和运动有关。我们发现,抑制SGK1的表达或激活能够逆转RON介导的肺腺癌细胞侵袭性生长,推测SGK1是调节RON介导的侵袭性生长的关键因子。本课题将在前期基础上,系统的研究RON异常表达与SGK1表达的相关性,SGK1是否参与形成RON介导的信息传导链,明确SGK1是RON介导EMT效应的必要分子,并通过动物模型验证SGK1在RON介导的肺腺癌侵袭性生长中的重要作用,最终阐明SGK1参与RON介导的肺腺癌细胞侵袭性生长的分子机制。

结项摘要

RON 是具有独特生物学功能的受体型酪氨酸激酶,其异常激活在肺泡上皮细胞恶性化转变过程中起着关键性作用。SGK1 属于AGC 激酶家族,是MAPK 途径的上游分子,与细胞的生存、增殖和运动有关。前期工作发现肺腺癌细胞表面的受体RON与MSP结合被激活后,Erk1/2 的磷酸化水平增高和β-catenin 的细胞核转位增加,并伴随细胞表型由上皮向间质转化,癌细胞侵袭性增强;抑制SGK1 的表达或激活能够逆转RON介导的肺腺癌细胞侵袭性改变。本项目在前期研究基础上,通过免疫共沉淀、共聚焦免疫荧光检测等技术,发现SGK1是传递RON 与Erk1/2、β-catenin 以及EMT 效应之间的一个关键性蛋白。进一步阐明SGK1 在RON 介导肺腺癌侵袭性生长和转移过程中的关键作用及其分子机制。本研究结果对阐明肺癌恶性化发展的病理机制,设计和研发特异性靶向抗肿瘤的生物药物等,具有重要的科学和临床意义。

项目成果

期刊论文数量(2)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
SGK1 protein expression is a prognostic factor of lung adenocarcinoma that regulates cell proliferation and survival
SGK1蛋白表达是肺腺癌的预后因素,调节细胞增殖和存活
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Int J Clin Exp Pathol
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Weili Han
  • 通讯作者:
    Weili Han
Calcein-acetoxymethy ester enhances the antitumor effects of doxorubicin in nonsmall cell lung cancer by regulating the TopBP1/p53RR pathway
钙黄绿素乙酰氧基甲酯通过调节 TopBP1/p53RR 通路增强阿霉素对非小细胞肺癌的抗肿瘤作用
  • DOI:
    10.1097/cad.0000000000000527
  • 发表时间:
    2017-09-01
  • 期刊:
    ANTI-CANCER DRUGS
  • 影响因子:
    2.3
  • 作者:
    Lv, Yinxiang;Liu, Rongrong;Chen, Wei
  • 通讯作者:
    Chen, Wei

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其他文献

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Irisin调节缺血再灌注损伤在自体肺移植中的作用及机制研究
  • 批准号:
    82070100
  • 批准年份:
    2020
  • 资助金额:
    55 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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