大鼠脊髓损伤后脊髓切开术的手术时机及机制研究

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基本信息

  • 批准号:
    81272164
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    70.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H2001.康复治疗与康复机制
  • 结题年份:
    2016
  • 批准年份:
    2012
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2013-01-01 至2016-12-31

项目摘要

After spinal cord injury, hemorrhage and edema ensuing expeditiously are the key initiate factors which start the secondary injury, plus dura matter's bondage, neural tissue may be in the high-pressure status. Only bony decompression through removing the bone slice cannot prevent hemorrhage and swelling within the spinal cord, and also cannot relieve the high-pressure status within spinal cord. Domestic and abroad researches have been reported that myelotomy has some positive effect on spinal cord injury, but there were no mechanism researches about this operation method, and lack of related researches about operation time window. Now this study intends to build the rat thoracic spinal cord contusion model and obtain the changes of hemorrhage,swelling and intramedullary pressure with time through detecting hemorrhage volume and swelling extent with visual imagine technology and intramedullary pressure changes with micro-catheter technology.The optimal operation time is determined according to the observations of behavior,electrophysiology and histopathology aspects. The mechanism of myelotomy is explored from acute stage observation (hemorrhage, swelling, pressure) and chronic stage observation(scar formation, Nogo A, residual white matter demyelination). This study uses the initiating factors of secondary injury as entry point to investigate the surgical timing and mechanism of myelotomy in the treatment of spinal cord injury, which will provide the theoretical basis for clinical practice.
脊髓损伤后髓内出血、水肿迅速发生,是启动继发性损伤的重要起始因素,加上硬脊膜的束缚可能使神经组织处于高压力状态。而目前骨科手术不能阻止髓内出血、水肿的发展,也不能缓解脊髓内部的压力。国内外研究表明脊髓切开术对脊髓损伤有一定疗效,但无作用机制研究,而且缺乏手术时机研究。本研究分为三方面内容:一,构建大鼠胸髓挫伤模型,通过影像可视化技术测量出血体积、水肿范围以及微导管技术测量脊髓内压力,获取脊髓损伤急性期出血、水肿、压力的时间对应变化规律;二,进一步从行为学、电生理、组织病理学等方面确定脊髓切开术的最佳手术时机;三,从出血、水肿、压力的急性期观察和瘢痕形成、NogoA、残存白质脱髓鞘的慢性期观察两个方面,阐明脊髓切开术治疗脊髓损伤的作用机制。本研究以脊髓损伤后继发性损伤的始动因素控制为切入点,探讨脊髓切开术的手术时机和作用机制,为脊髓损伤的临床手术治疗提供基础理论依据。

结项摘要

脊髓损伤后髓内出血、水肿迅速发生,是启动继发性损伤的重要起始因素,加上硬脊膜的束缚可能使神经组织处于高压力状态。而目前骨性减压手术不能阻止髓内出血、水肿的发展,也不能缓解脊髓内部的压力。国内外研究表明脊髓切开术对脊髓损伤有一定疗效,但无手术原理研究,而且缺乏手术时机研究。本项目包含四部分,首先研究了大鼠胸髓损伤后脊髓水肿程度、髓内压力随时间的变化规律,发现脊髓水肿在损伤后2天最严重,而髓内压力在短时间内升高,之后随时间波动变化、在伤后1小时和48小时达到两个高峰(轻、中度损伤),或持续处于高值状态(重度损伤),损伤程度越严重髓内压力越高;其次,进行了脊髓切开术治疗大鼠急性脊髓损伤的手术效果及手术时机研究,证实了脊髓切开术能明显改善大鼠的运动功能恢复,初步确定最佳时间窗可能在伤后8小时至24小时;然后进一步研究了脊髓切开术对损伤脊髓组织水肿、微循环及细胞自噬水平的影响,发现脊髓切开术可通过减轻脊髓组织水肿、抑制自噬过度激活、改善局部微循环发挥神经保护作用;最后研究了脊髓切开术对犬脊髓损伤预后的影响,设计出一种新型犬脊髓打击器,并在大动物脊髓损伤模型上验证脊髓切开术的效果。本项目在动物实验中进一步阐释了脊髓损伤的继发性损伤机制即脊髓切开术的手术原理,初步确定了脊髓切开术的手术时机,证实了脊髓切开术的手术效果,为脊髓损伤的临床手术治疗提供了基础理论依据。

项目成果

期刊论文数量(8)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(1)
专利数量(0)
脊髓切开术对大鼠脊髓损伤区自噬的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    中国康复理论与实践
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    陈亮;褚宏宇;张宪娣;吴海丰
  • 通讯作者:
    吴海丰
脊髓切开术治疗创伤性脊髓损伤的手术时机研究进展(英文)
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    首都医科大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    杨明亮;胡安明;顾蕊;杜良杰
  • 通讯作者:
    杜良杰
弥散张量成像在脊髓损伤临床和基础研究中的应用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    中国康复理论与实践
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李军;高峰;蒙倩茹;董学超
  • 通讯作者:
    董学超
抑制自噬减少大鼠脊髓损伤后髓鞘碱性蛋白的丢失
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    神经损伤与功能重建
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    杨德刚;李建军
  • 通讯作者:
    李建军
Myelotomy suppresses autophagic marker LC3-II expression and elevates mTORC1 expression and improves neurological function recovery in rats with spinal cord injury
骨髓切开术抑制脊髓损伤大鼠自噬标志物 LC3-II 表达并升高 mTORC1 表达并改善神经功能恢复
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    Neurology Asia
  • 影响因子:
    0.2
  • 作者:
    Degang Yang, Jianjun Li,Rui Gu, Anming Hu, Mingliang Yang, Liangjie Du,
  • 通讯作者:
    Degang Yang, Jianjun Li,Rui Gu, Anming Hu, Mingliang Yang, Liangjie Du,

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    李长清
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    赵春燕;李际平;袁晓红;李建军;Zhao Chunyan Li Jiping Yuan Xiaohong Li Jianjun(Ce
  • 通讯作者:
    Zhao Chunyan Li Jiping Yuan Xiaohong Li Jianjun(Ce

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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