基于线粒体靶向AIE探针的循环肿瘤细胞检测新技术及其机制研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81871735
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    57.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H2606.检验医学研究新技术与新方法
  • 结题年份:
    2022
  • 批准年份:
    2018
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2019-01-01 至2022-12-31

项目摘要

Circulating tumor cell (CTC) can provide important information for cancer management ranging from early diagnosis, dynamic monitoring, resistance assessing, therapy guiding, and recurrence monitoring non-invasively. However, the clinical applications and characterization of CTC on single cell level are still limited, largely attributed to the lack of ideal markers. In our previous work, TPN, a mitochondria-targeting fluorescent probe with aggregation-induced emission (AIE) characteristics was found to exhibit low toxicity, strong fluorescence, and excellent photostability. Furthermore, TPN can rapidly accumulate in mitochondria of live cancer cells with much higher fluorescence than that in white blood cells. According to these observations, we propose that TPN may become a new tool for live CTC identification based on mitochondrial differences between benign and malignant cells. This project aims to investigate and optimize the optimal conditions for tumor cells identification by TPN, followed by evaluating its clinical performance compared with traditional protein markers in CTC detection using whole blood samples. Moreover, the mechanism of TPN in tumor cells identification will also be investigated focusing on the mitochondrial biology. And we expect to obtain theoretical and experimental evidence from this research to develop a rapid, simple and non-invasive assay for circulating tumor cell detection.
循环肿瘤细胞(CTC)可以无创的方式提供肿瘤早期诊断、动态观察、疗效判断、用药指导以及复发监测等重要信息,然而CTC的临床应用与单细胞分析仍受限,其中一个重要原因是CTC的鉴定仍缺乏理想的标志物。在前期工作中,我们发现一种具有聚集诱导发光(AIE)效应的新型荧光分子TPN,其展现出低毒性、高荧光强度、高光稳定性以及细胞线粒体靶向的独特性质,可快速选择性聚集于肿瘤细胞线粒体中,使其呈现出比白细胞更高的荧光强度。据此,我们提出利用TPN有望发展一种基于线粒体差异的活CTC鉴定新方法。本项目拟进一步考察并优化TPN鉴定肿瘤细胞的最佳应用条件,并通过对实际临床全血标本CTC的检测以及与传统蛋白标志物的CTC鉴定方法进行对比,系统评估该方法的临床检测效能,并从线粒体数量、膜电位与TPN荧光信号关系方面深入探索作用机制,为建立一种快速、简便、无损的新型活循环肿瘤细胞检测技术提供理论与实验依据。

结项摘要

项目主要开发基于线粒体靶向新型荧光探针进行循环肿瘤细胞无损检测的新方法及临床研究。从肿瘤的旺盛的生命活动特征入手,基于肿瘤细胞的线粒体数量增多,同时具有更高的线粒体膜电位,使得具有线粒体靶向的新型聚集诱导发光生物探针TPN在肿瘤细胞中有更高的荧光强度。通过肿瘤细胞与白细胞荧光强度的差异,实现肿瘤细胞的鉴别。同时,TPN分子是水溶性的小分子探针,具有良好的生物相容性,突破传统鉴定技术需要对细胞进行固定、穿透等步骤,能无损的对细胞进行识别,可支持对肿瘤细胞的单细胞测序及后续基因信息的读取,有望促进CTC的临床应用,并为肿瘤用药指导、复发监测等精准医学需求提供新的窗口。本项目共发表SCI论文5篇(其中5篇IF>10,总IF>70)。获广东省科技进步一等奖1项、二等奖1项。协助培养博士研究生、硕士研究生各1名。

项目成果

期刊论文数量(8)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Nondestructive Identification of Rare Trophoblastic Cells by Endoplasmic Reticulum Staining for Noninvasive Prenatal Testing of Monogenic Diseases
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  • DOI:
    10.1002/advs.201903354
  • 发表时间:
    2020-02-13
  • 期刊:
    ADVANCED SCIENCE
  • 影响因子:
    15.1
  • 作者:
    Huang, Yifang;Situ, Bo;Zheng, Lei
  • 通讯作者:
    Zheng, Lei
A two-photon AIEgen for simultaneous dual-color imaging of atherosclerotic plaques
用于动脉粥样硬化斑块同时双色成像的双光子 AIEgen
  • DOI:
    10.1039/c8mh01293h
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    Materials Horizons
  • 影响因子:
    13.3
  • 作者:
    Situ Bo;Gao Meng;He Xiaojing;Li Shiwu;He Bairong;Guo Fengxia;Kang Chunmin;Liu Shan;Yang Lei;Jiang Meijuan;Hu Yanwei;Tang Ben Zhong;Zheng Lei
  • 通讯作者:
    Zheng Lei
Identification and Single-Cell Analysis of Viable Circulating Tumor Cells by a Mitochondrion-Specific AIE Bioprobe
通过线粒体特异性 AIE 生物探针对活循环肿瘤细胞进行鉴定和单细胞分析
  • DOI:
    10.1002/advs.201902760
  • 发表时间:
    2020-01-16
  • 期刊:
    ADVANCED SCIENCE
  • 影响因子:
    15.1
  • 作者:
    Situ, Bo;Ye, Xinyi;Zheng, Lei
  • 通讯作者:
    Zheng, Lei
Stereotactic Photodynamic Therapy Using a Two-Photon AIE Photosensitizer
使用双光子 AIE 光敏剂的立体定向光动力疗法
  • DOI:
    10.1002/smll.201905080
  • 发表时间:
    2019-11-13
  • 期刊:
    SMALL
  • 影响因子:
    13.3
  • 作者:
    He, Xiaojing;Situ, Bo;Zheng, Lei
  • 通讯作者:
    Zheng, Lei

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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