鼠疫耶尔森氏菌中致病相关调控小RNA的研究

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本课题将以鼠疫耶尔森氏菌为研究对象，综合应用生物信息学、转录组学以及经典的分子生物学实验等手段，建立细菌调控小RNA研究的技术体系；在鼠疫菌全基因组中寻找可能的调控小RNA；利用实验方法验证候选小RNA在鼠疫菌中的表达，确定其作为小RNA存在的真实性；构建调控小RNA编码基因的突变菌株，在动物模型和细胞模型中观察其致病性的变化，对于致病性降低的，构建互补菌株进行回复确认其与鼠疫菌致病性的关系；通过转录组学分析，圈定致病相关调控小RNA所直接调控和间接的鼠疫菌基因；通过经典的分子生物学实验，初步阐述调控小RNA可能的作用机制；并通过深入解析，勾勒鼠疫菌致病相关调控小RNA的调控网络，加深对于鼠疫菌致病机制的认识，并为其它细菌的相关研究提供借鉴。

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其他文献

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    --
  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 发表时间：
    2022
  • 期刊：
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  • 通讯作者：
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鼠疫耶尔森菌基因组无痕修饰方法的建立
  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • DOI：
    --
  • 发表时间：
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  • 通讯作者：
    宋亚军

其他文献

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宋亚军的其他基金

鼠疫耶尔森氏菌中国分离株基因组多态性及微进化研究
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    31470138
  • 批准年份：
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  • 资助金额：
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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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