海龙的演化:生物多样性、谱系发育及生物地理研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    41772003
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    80.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    D0201.古生物、古人类和古生态学
  • 结题年份:
    2021
  • 批准年份:
    2017
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2018-01-01 至2021-12-31

项目摘要

Thalattosaurs are one of the three major groups of apex reptilian predators in the Triassic marine ecosystems, the study of which is a key to our understanding of biotic recovery from the Permo-Triassic mass extinction. However, the biodiversity of thalattosaurs is not well understood and their phylogeny remains unstable. Furthermore, the process forming the biogeographical pattern of thalattosaurs remains an enigma. The proposed project is designed to reconstruct the global biodiversity and the stable phylogeny of thalattosaurs, and discuss the process forming their biogeographical pattern. Firstly, we plan to review the systematics of thalattosaurs from SW China and to study the new thalattosaurian material from SW China and the North America. Upon the completion, the morphology and species richness of thalattosaurs from SW China and North America will be well understood. Secondly, we plan to study the bone histology of thalattosaurs. The existed morphological data matrix will be expanded based on the new information obtained from the biodiversity investigation and histological study of thalattosaurs. Utilizing the expanded new data matrix, we aim to reconstruct a stable phylogeny of thalattosaurs. The next step of the proposed project is to study the physiology and paleoecology of thalattosaurs via the investigation of long bone histology and microanatomy of thalattosaurs. Finally, the process forming the biogeographical pattern of thalattosaurs will be well understood based on the combination of a stable phylogeny and the knowledge of physiology and paleoecology of thalattosaurs.
海龙是三叠纪演化比较成功的一类海生爬行动物,也是当时海洋生态系统三大主要顶级捕食者类群之一。海龙的研究对理解二叠-三叠生物大绝灭之后海洋生态系统的复苏重建具有重要意义。但是,其生物多样性和谱系发育关系还有待进一步探讨,其生物地理分布形成机制更属于目前研究的薄弱环节。本项目拟开展以下工作解决上述问题:(1)系统厘定华南地区已发表海龙类属种并对华南和北美地区尚未描述命名的海龙类新材料进行研究,厘清这两个生物区系海龙类的物种多样性;(2)通过全球性的形态对比以及骨组织学手段的运用,识别出海龙类更多关键性的形态解剖信息;(3)在上述基础之上,扩充海龙类已有的形态学数据矩阵,利用分支系统学的方法,重建海龙类谱系发育关系;(4)通过骨组织学的手段研究海龙的生理特征和生活环境,在此基础之上结合海龙类的谱系发育关系,探讨海龙类生物地理分布形成机制。

结项摘要

包括海龙在内的海生爬行动物是三叠纪海洋生态系统的顶级捕食者。对这些顶级捕食者辐射演化的研究是理解三叠纪生物圈复苏至关重要的一环。在本项目支持下,项目组成员围绕这一主题获得如下主要成果:持续开展了野外调研工作,对已经公开发表的海龙类标本进行了对比研究,在野外调查工作中发现了数处新的化石点位,这些点位有可能对海龙物种多样性的研究有积极的推动作用;进行了海龙形态学的对比研究工作和骨组织学研究,重建了海龙谱系发育关系;以骨组织研究为手段,探究了海龙生物地理分布的形成过程和迁徙机制;研究了湖北省远安县嘉陵江组早三叠世鳍龙类三峡鸥龙新材料,基于全新的数据矩阵,重建了鳍龙谱系发育,通过与中三叠世罗平生物群的食物链对比研究中发现,华南地区生态复苏时间较晚;描述了一件来自湖北省远安县早三叠世的大型湖北鳄类标本,论证了在二叠纪-三叠纪大灭绝事件之后的早三叠世,海洋生态系统中的捕食压力非常之大。

项目成果

期刊论文数量(15)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Repeated evolution of durophagy during ichthyosaur radiation after mass extinction indicated by hidden dentition
隐藏的牙列表明大规模灭绝后鱼龙辐射期间硬食性的重复进化
  • DOI:
    10.1038/s41598-020-64854-z
  • 发表时间:
    2020-05-08
  • 期刊:
    SCIENTIFIC REPORTS
  • 影响因子:
    4.6
  • 作者:
    Huang, Jian-dong;Motani, Ryosuke;Zhang, Rong
  • 通讯作者:
    Zhang, Rong
Vertebrae-Based Body Length Estimation in Crocodylians and Its Implication for Sexual Maturity and the Maximum Sizes.
基于椎骨的鳄鱼体长估计及其对性成熟和最大尺寸的影响
  • DOI:
    10.1093/iob/obaa042
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    Integrative organismal biology (Oxford, England)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Iijima M;Kubo T
  • 通讯作者:
    Kubo T
Intervertebral joint polarity reversions in extant and extinct crocodylians
现存和灭绝鳄鱼的椎间关节极性反转
  • DOI:
    10.1111/azo.12346
  • 发表时间:
    2020-08
  • 期刊:
    Acta Zoologica
  • 影响因子:
    1.2
  • 作者:
    Masaya Iijima;Tai Kubo
  • 通讯作者:
    Tai Kubo
Allometric growth of limb and body proportions in crocodylians
鳄鱼肢体和身体比例的异速生长
  • DOI:
    10.1111/jzo.12714
  • 发表时间:
    2019-11
  • 期刊:
    Journal of Zoology
  • 影响因子:
    2
  • 作者:
    M. Iijima;T. Kubo
  • 通讯作者:
    T. Kubo
A new jeholornithiform exhibits the earliest appearance of the fused sternum and pelvis in the evolution of avialan dinosaurs
一种新的热鸟类恐龙展示了鸟类恐龙进化过程中最早出现的融合胸骨和骨盆的恐龙
  • DOI:
    10.1016/j.jseaes.2020.104401
  • 发表时间:
    2020-05
  • 期刊:
    Journal of Asian Earth Sciences
  • 影响因子:
    3
  • 作者:
    Wang Xuri;Huang Ji;ong;Kundrat Martin;Cau Andrea;Liu Xiaoyu;Wang Yang;Ju Shubin
  • 通讯作者:
    Ju Shubin

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  • 通讯作者:
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    --
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  • 通讯作者:
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  • 期刊:
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    --
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
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    10.13229/j.cnki.jdxbgxb20200246
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    吉林大学学报(工学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    徐进;潘存书;符经厚;刘俊;王郸祁
  • 通讯作者:
    王郸祁

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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