肺血管一氧化氮反应耐受的环鸟苷酸蛋白激酶机制

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    30370523
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    20.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C1101.循环与血液生理
  • 结题年份:
    2006
  • 批准年份:
    2003
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2004-01-01 至2006-12-31

项目摘要

在持续性肺动脉高血压,急性呼吸窘迫综合症等疾病时,一氧化氮吸入可降低肺循环阻力而对体循环血管阻力影响很小, 是一种高选择性的肺血管舒张剂。然而,持续一氧化氮吸入可导致肺血管对其反应的耐受,机制尚不清楚。在一氧化氮引起的肺血管舒张反应中,环鸟苷酸蛋白激酶(PKG)起着关键性的作用。本研究试图探索肺血管一氧化氮耐受的PKG机制。研究主要包括以下几个方面:(1)一氧化氮是否可通过环鸟苷酸介导的PKG自身反馈性下调而引起耐受产生;2)PKG反馈性下调中的基因调控机制;3)持续一氧化氮治疗时增加生成的过氧亚硝基是否通过降低PKG水平而促使耐受形成及其机制;4)超氧阴离子清除剂或过氧亚硝基清除剂对一氧化氮耐受的防治作用。本研究计划结合离体羊肺动脉与肺静脉血管反应测定、细胞培养、生化测定与分子生物学手段,期待对肺血管一氧化氮反应耐受提供新的理解,对临床有效使用一氧化氮吸入治疗,减轻耐受反应提供新的线索。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(7)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Hypoxia-induced reactive oxyge
缺氧引起的活性氧
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Wang X, Tong M, Chinta S, Raj
  • 通讯作者:
    Wang X, Tong M, Chinta S, Raj
Parathyroid hormone-related pr
甲状旁腺激素相关项目
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Gao Y, Raj JU.
  • 通讯作者:
    Gao Y, Raj JU.
cGMP-dependent protein kinase
cGMP依赖性蛋白激酶
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Gao Y, Raj JU.
  • 通讯作者:
    Gao Y, Raj JU.
环鸟苷酸依赖的蛋白激酶对心血管
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    生理科学进展. 36: 299-303, 2005.
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王晓华, 童梅, 窦豆, Usha J Raj
  • 通讯作者:
    王晓华, 童梅, 窦豆, Usha J Raj
Role of cGMP-dependent protein
cGMP 依赖性蛋白的作用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Gao Y, Dhanakoti S, Trevino EM
  • 通讯作者:
    Gao Y, Dhanakoti S, Trevino EM

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其他文献

可溶性鸟苷酸环化酶的调节机制及与心血管疾病治疗关系
  • DOI:
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    生理科学进展
  • 影响因子:
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  • 作者:
    高远生;关文龙;窦豆
  • 通讯作者:
    窦豆
硝酸甘油耐受机制的研究进展
  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
    生理科学进展
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  • 作者:
    窦豆;高远生
  • 通讯作者:
    高远生
蛋白巯基的氧化还原修饰与心血管功能调节
  • DOI:
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    生理科学进展
  • 影响因子:
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  • 作者:
    高远生;余晓星
  • 通讯作者:
    余晓星
热休克蛋白在动脉粥样硬化发生发展中作用的研究进展
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    生理科学进展
  • 影响因子:
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  • 作者:
    白赟;叶丽平;高远生
  • 通讯作者:
    高远生
一氧化氮信号通路与血管功能
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
    生理科学进展
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    高远生
  • 通讯作者:
    高远生

其他文献

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可溶性鸟苷酸环化酶巯基依赖性二聚体形成的氧化还原调节机制及对一氧化氮引起的血管舒张的影响
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    81270341
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环鸟苷酸蛋白激酶通过RhoA/ROCK对血管功能调节的机制
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  • 批准年份:
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  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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