环鸟苷酸蛋白激酶通过RhoA/ROCK对血管功能调节的机制

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30770789
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    35.0万
  • 负责人：
    高远生
  • 依托单位：
    北京大学
  • 学科分类：
    C1101.循环与血液生理
  • 结题年份：
    2010
  • 批准年份：
    2007
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2008-01-01 至2010-12-31

项目摘要

环鸟苷酸蛋白激酶（PKG）是介导一氧化氮引起的血管舒张的关键酶，而RhoA蛋白与RhoA蛋白激酶（ROCK）信号通路可通过增强肌纤维蛋白对钙敏感性促进血管收缩。基于预实验结果，本研究项目将检测以下假说: (1),PKG可通过促进蛋白酶体对ROCK的降解抑制血管收缩，这一作用可为ROCK的亚硝基化/硝基化或氧化削弱；(2),RhoA的亚硝基化/硝基化或氧化可削弱PKG对RhoA激活的抑制从而削弱PKG介导的血管舒张；(3),氧自由基/氮自由基升高导致的RhoA/ROCK的亚硝基化/硝基化或氧化可能是糖尿病血管对PKG介导的血管舒张障碍的参与机制。本研究计划利用离体血管，细胞培养，病理模型，结合功能测定、生化与分子生物学手段，期待对PKG通过抑制RhoA/ROCK调制血管反应揭示新的机制，对所涉及的血管性疾病提供新的认识，为其治疗提供新的线索。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（10）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Hypoxic Pulmonary Hypertension of the Newborn
新生儿缺氧性肺动脉高压
  • DOI：
    10.1002/cphy.c090015
  • 发表时间：
    2011-01-01
  • 期刊：
    COMPREHENSIVE PHYSIOLOGY
  • 影响因子：
    5.8
  • 作者：
    Gao, Yuansheng;Raj, J. Usha
  • 通讯作者：
    Raj, J. Usha
磷酸二酯酶的心血管功能调节作用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    生理科学进展
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    高远生;何琼;李拉
  • 通讯作者：
    李拉
Nebivolol: an endothelium-friendly selective b1-adrenoceptor blocker
奈比洛尔：一种内皮友好型选择性 b1 肾上腺素受体阻滞剂
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    J Cardiovasc Pharmacol
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Gao Y;Vanhoutte PM
  • 通讯作者：
    Vanhoutte PM
The multiple actions of NO
NO的多重作用
  • DOI：
    10.1007/s00424-009-0773-9
  • 发表时间：
    2010-05-01
  • 期刊：
    PFLUGERS ARCHIV-EUROPEAN JOURNAL OF PHYSIOLOGY
  • 影响因子：
    4.5
  • 作者：
    Gao, Yuansheng
  • 通讯作者：
    Gao, Yuansheng
硝酸甘油耐受机制的研究进展
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    生理科学进展
  • 影响因子：
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  • 作者：
    窦豆;高远生
  • 通讯作者：
    高远生

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其他文献

可溶性鸟苷酸环化酶的调节机制及与心血管疾病治疗关系
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    生理科学进展
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    高远生;关文龙;窦豆
  • 通讯作者：
    窦豆
蛋白巯基的氧化还原修饰与心血管功能调节
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    生理科学进展
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    高远生;余晓星
  • 通讯作者：
    余晓星
热休克蛋白在动脉粥样硬化发生发展中作用的研究进展
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    生理科学进展
  • 影响因子：
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  • 作者：
    白赟;叶丽平;高远生
  • 通讯作者：
    高远生
一氧化氮信号通路与血管功能
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    生理科学进展
  • 影响因子：
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  • 作者：
    高远生
  • 通讯作者：
    高远生

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高远生的其他基金

可溶性鸟苷酸环化酶巯基依赖性二聚体形成的氧化还原调节机制及对一氧化氮引起的血管舒张的影响
  • 批准号：
    81270341
  • 批准年份：
    2012
  • 资助金额：
    80.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
环鸟苷酸蛋白激酶通过肌球蛋白靶向亚单位对血管舒张的调节
  • 批准号：
    30870938
  • 批准年份：
    2008
  • 资助金额：
    36.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
一氧化氮合酶活性调控的环鸟苷酸蛋白激酶机制
  • 批准号：
    30470629
  • 批准年份：
    2004
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    22.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
肺血管一氧化氮反应耐受的环鸟苷酸蛋白激酶机制
  • 批准号：
    30370523
  • 批准年份：
    2003
  • 资助金额：
    20.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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