心血管损伤分子机制与防治研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
  • 项目类别：
    创新研究群体项目
  • 资助金额：
    1000万
  • 负责人：
    季勇
  • 依托单位：
    南京医科大学
  • 学科分类：
  • 结题年份：
  • 批准年份：
    2021
  • 项目状态：
    未结题
  • 起止时间：
    2021至

项目摘要

结项摘要

项目成果

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其他文献

雌激素缺乏引起雌性SD大鼠血小板激活
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国动脉硬化杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    韩艺;李晓珍;谢利平;刘振;季勇;刘乃丰;张文;王卓璎
  • 通讯作者：
    王卓璎
雌激素减弱晚期糖基化终末产物对内皮型一氧化氮合酶的抑制作用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国动脉硬化杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    谢利平;韩艺;季勇;刘振;刘乃丰
  • 通讯作者：
    刘乃丰
高校教师参与农技推广的意愿及对策研究——基于82所高等院校教师的调查
  • DOI：
    10.1002/pamm.201800470
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    高等农业教育
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    汤国辉;汤辰雨;季勇;刘晓光
  • 通讯作者：
    刘晓光
硫化氢在糖尿病及其并发症中作用的研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    生理科学进展
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    顾月;谢利平;孟国梁;季勇
  • 通讯作者：
    季勇
甘氨酸在ATP耗竭性细胞损伤中的
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    南京医科大学学报 2005;25(7):433-446
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    白小明;潘超;范乐明;季勇;陈
  • 通讯作者：
    陈

其他文献

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季勇的其他基金

急性心肌梗死冠状动脉抽吸液中微粒对缺血性心脏损伤的修复作用和机制研究
  • 批准号：
    82030013
  • 批准年份：
    2020
  • 资助金额：
    297 万元
  • 项目类别：
    重点项目
蛋白质巯基亚硝基化修饰在血管内皮功能障碍中的作用研究
  • 批准号：
    91639204
  • 批准年份：
    2016
  • 资助金额：
    220.0 万元
  • 项目类别：
    重大研究计划
KLF5在硫化氢调节心肌肥大中的作用及机制研究
  • 批准号：
    31371156
  • 批准年份：
    2013
  • 资助金额：
    70.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
蛋白质巯基亚硝基化修饰在心肌重构中的作用研究
  • 批准号：
    81330004
  • 批准年份：
    2013
  • 资助金额：
    290.0 万元
  • 项目类别：
    重点项目
硫化氢缓释剂GYY4137对高血压心肌肥厚的影响及机制研究
  • 批准号：
    81170083
  • 批准年份：
    2011
  • 资助金额：
    62.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
β-actin 聚合状态对内皮型一氧化氮合酶的调节及其机制研究
  • 批准号：
    30971256
  • 批准年份：
    2009
  • 资助金额：
    31.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
pyridoxine影响内皮型一氧化氮合酶脱偶联及抗动脉粥样硬化研究
  • 批准号：
    30770891
  • 批准年份：
    2007
  • 资助金额：
    30.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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  • 批准年份：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
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相似海外基金

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  • 财政年份：
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作者：{{ showInfoDetail.author }}

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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