逆转抗癌药多药耐药性药物构效及其作用机制的研究

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基本信息

  • 批准号：
    30171101
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    20.0万
  • 负责人：
    王锋鹏
  • 依托单位：
    四川大学
  • 学科分类：
    H3401.合成药物化学
  • 结题年份：
    2004
  • 批准年份：
    2001
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2002-01-01 至2004-12-31

项目摘要

对天然产抗多药耐药抗先导化合物经结构修饰制备系列化合物，再经体内外药理筛选获得一种新的高效低毒的化合物W198。初步药理试验表明，其抗多药耐药性与异博定相当，但毒性低，值得深入对其药效、构效和作用机制进行研究，为可能的开发成一类新药奠定基础。

结项摘要

项目成果

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其他文献

Generating skelatal dirersity from the C19-diterpenoid alkaloids delatline： A ring-distortion approach
从 C19-二萜生物碱 delatline 生成骨骼二元性。环扭曲方法
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  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
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  • 影响因子：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    王锋鹏
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来自 Delphinium laxirymosum var. 的新 C20-二萜生物碱。
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    Nat. Prod. Commun
  • 影响因子：
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  • 作者：
    陈东林;王锋鹏
  • 通讯作者：
    王锋鹏
New access to 7，17-seco-C19- diterpenoid alkaloids via vaccum pyrolysis of N-deethyl-8-acetyl derivatives
通过N-脱乙基-8-乙酰基衍生物真空热解获得7-17-seco-C19-二萜生物碱的新途径
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    Nat. Prod. Commun
  • 影响因子：
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  • 作者：
    王玲;王锋鹏
  • 通讯作者：
    王锋鹏
中国乌头属植物药用亲缘学研究
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    植物分类学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    闫路平;刘勇;高峰;肖培根;王锋鹏;陈东林
  • 通讯作者：
    陈东林

其他文献

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王锋鹏的其他基金

抗癌药紫杉醇类似物的合成研究 (V)
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    面上项目

相似国自然基金

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  • 项目类别：
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相似海外基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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