自噬在miR-98/MTDH轴介导的头颈鳞癌上皮-间质转化及转移中的作用研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81472696
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    72.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H1809.肿瘤复发与转移
  • 结题年份:
    2018
  • 批准年份:
    2014
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2015-01-01 至2018-12-31

项目摘要

Epithelial-mesenchymal transition (EMT) is a popular star in cancer metastasis research. Our previous results demonstrated that both miR-98 and MTDH modulated the EMT changes and metastasis in squamous cell carcinoma of the head and neck (SCCHN) in vitro, and miR-98 directly targeted the expression of MTDH, which indicated that miR-98/MTDH axis was important for the metastasis of SCCHN. Autophagy is a hot spot in basic research. However, there are few publications about the function of autophagy in cancer metastasis. Therefore, we further found that MTDH overexpression promoted the occurrence of autophagy phenomenon, which accompanied by EMT changes in SCCHN in vitro. Based on the above data, we aim to carry out the functional investigations of autophagy in the miR-98/MTDH axis mediated EMT and metastasis in SCCHN. In order to test the hypothesis, lentivirus-mediated miR-98 and MTDH overexpression and silencing vector will be utilized to change their expression levels in diverse SCCHN cell lines. Autophagy, EMT changes and metastasis associated malignant phenotypes in SCCHN will be observed to analyse the effect of miR-98/MTDH axis in vitro. Morever, autophagy process is impeded or enhanced to observe whether the above alterations caused by miR-98/MTDH axis will be reversed. Finally, in vitro results will be confirmed in lymph node metastatic mouse model. Taken together, the accomplishment of this study will clarify the important roles of miR-98/MTDH axis and autophagy in the metastasis of SCCHN, which will provide novel theory and experimental data in the field of cancer metastasis.
上皮-间质转化(EMT)在肿瘤转移研究中备受关注。我们发现miR-98和MTDH均能影响EMT及头颈鳞癌转移,且miR-98对MTDH具有直接靶向调控作用,提示miR-98/MTDH轴在头颈鳞癌转移中的重要作用。自噬为目前研究热点,其在肿瘤转移中的研究较少。我们发现上调MTDH能促使头颈鳞癌发生自噬,且在体外诱导自噬头颈鳞癌细胞随之发生EMT改变。本项目拟在前期研究基础上探索自噬在miR-98/MTDH轴介导的EMT及头颈鳞癌转移中的作用。为此我们拟构建miR-98和MTDH的慢病毒过表达及沉默载体,细胞水平阐明改变miR-98/MTDH轴对头颈鳞癌自噬、EMT及转移相关恶性表型的影响;再通过诱导或阻断自噬,观察该轴所介导的上述变化能否逆转;并最终在体内实验中予以证实。该项目的顺利实施将阐明自噬与miR-98/MTDH轴在头颈鳞癌转移中的作用,为肿瘤转移机理研究奠定新的理论依据。

结项摘要

上皮-间质转化(EMT)在肿瘤转移研究中备受关注。自噬为目前研究热点,其在肿瘤转移中的研究较少。本项目拟在前期研究基础上探索自噬在miR-98/MTDH轴介导的EMT及头颈鳞癌转移中的作用。.本项目的研究计划是通过拟构建miR-98和MTDH的慢病毒过表达及沉默载体,在细胞水平阐明改变miR-98/MTDH轴对头颈鳞癌自噬、EMT及转移相关恶性表型的影响;再通过诱导或阻断自噬,观察该轴所介导的上述变化能否逆转;并最终在体内实验中予以证实。.在课题组的共同努力下,我们已证实:1)与癌旁组织相比,miR-98在头颈鳞癌组织中显著低表达;2)miR-98的表达与头颈鳞癌患者的生存预后、淋巴结转移、肿瘤T分期等显著相关;3)miR-98可通过直接靶向MTDH 3UTR调控MTDH mRNA及蛋白表达;4)恢复MTDH的表达,可逆转miR-98对头颈鳞癌EMT及侵袭转移的影响;5)抑制自噬可逆转头颈鳞癌细胞的EMT发生及侵袭转移;6)MTDH通过调控自噬诱导头颈鳞癌细胞的EMT、侵袭转移(具体内容及体内实验的部分结果正在投稿阶段)。.在该项目的资助下,共培养在读博士研究生6名,毕业博士3名,在读硕士研究生6名,毕业硕士2名。已发表SCI论文9篇(总IF为33.28) 中文期刊 4篇。

项目成果

期刊论文数量(13)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Hypoxia promotes migration/invasion and glycolysis in head and neck squamous cell carcinoma via an HIF-1α-MTDH loop
缺氧通过 HIF-1α-MTDH 环促进头颈鳞状细胞癌的迁移/侵袭和糖酵解
  • DOI:
    10.3892/or.2017.5949
  • 发表时间:
    2017-11-01
  • 期刊:
    ONCOLOGY REPORTS
  • 影响因子:
    4.2
  • 作者:
    Zhu, Gangcai;Peng, Fusen;Liu, Yong
  • 通讯作者:
    Liu, Yong
MiR-22经上皮-间质转化调控头颈鳞癌的侵袭转移
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    中国耳鼻咽喉颅底外科杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    谭浩蕾;朱刚才;佘笠;魏明;陈昌瀚;黄东海;田勇泉;张欣;刘勇
  • 通讯作者:
    刘勇
PRAS40 promotes NF-κB transcriptional activity through association with p65.
PRAS40 通过与 p65 关联促进 NF-κB 转录活性
  • DOI:
    10.1038/oncsis.2017.80
  • 发表时间:
    2017-09-25
  • 期刊:
    Oncogenesis
  • 影响因子:
    6.2
  • 作者:
    Zhu G;Qi Q;Havel JJ;Li Z;Du Y;Zhang X;Fu H
  • 通讯作者:
    Fu H
Metadherin regulation of vascular endothelial growth factor expression is dependent upon the PI3K/Akt pathway in squamous cell carcinoma of the head and neck.
头颈鳞状细胞癌中麦粘蛋白对血管内皮生长因子表达的调节依赖于 PI3K/Akt 通路
  • DOI:
    10.1097/md.0000000000000502
  • 发表时间:
    2015-02
  • 期刊:
    Medicine
  • 影响因子:
    1.6
  • 作者:
    Zhu GC;Yu CY;She L;Tan HL;Li G;Ren SL;Su ZW;Wei M;Huang DH;Tian YQ;Su RN;Liu Y;Zhang X
  • 通讯作者:
    Zhang X
MiR-98靶向MTDH调控鼻咽癌恶性进展的实验研究.
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    中国耳鼻咽喉颅底外科杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    佘笠;谭浩蕾;朱刚才;魏明;陈昌瀚;皮雷鸣;刘观成;张叠阔;张欣;刘勇
  • 通讯作者:
    刘勇

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  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 发表时间:
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  • 作者:
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  • 发表时间:
    2022
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  • 作者:
    张云枫;马义娟;苏志珠;梁爱民;张欣;崔颖颖
  • 通讯作者:
    崔颖颖

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SETD1A介导H3K4甲基化诱导头颈鳞癌EMT和抑制CD8阳性T细胞抗肿瘤免疫效应的分子机制
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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