特境及不可培养微生物产生的新活性物质研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    21132004
  • 项目类别：
    重点项目
  • 资助金额：
    300.0万
  • 负责人：
    谭仁祥
  • 依托单位：
    南京大学
  • 学科分类：
    B0107.天然产物全合成
  • 结题年份：
    2016
  • 批准年份：
    2011
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2012-01-01 至2016-12-31

项目摘要

从特殊环境（简称"特境"）及不可培养微生物中寻找全新活性天然产物研究已成为国际前沿课科研题之一。在大量前期工作基础上，本项目拟：（1）摸索建立多种培养条件，以成功分离常规条件下很难培养（甚至不可培养）的微生物；（2）完善不可培养微生物的基因利用技术，使不可培养微生物中次生代谢物合成积累相关的基因在大肠杆菌等模式微生物中进行成功表达；（3）诱导（或激活）可培养和不可培养逆境微生物的次生代谢物生物合成相关基因，使其产生化学结构新颖、生物学功能显著的天然产物。本研究既有望为不可培养微生物的天然产物研究建立比较普遍适用的方法学体系，又有望发现多个全新活性天然化合物，从而推动天然有机（药物）化学、微生物学等相关学科的发展，还有望为我国步入本研究领域的国际领先行列做出实质性贡献。

结项摘要

从特殊环境（简称"特境"）及不可培养微生物中寻找全新活性天然产物研究已成为国际前沿课科研题之一。在大量前期工作基础上，本项目完成了：（1）成功摸索建立多种培养条件，并分离各类特境微生物300多株，并从中发现了众多结构复杂活性显著的分子；（2）完善不可培养微生物的基因利用技术，使不可培养微生 物中次生代谢物合成积累相关的基因在大肠杆菌等模式微生物中进行成功表达，并获得硫肽类化合物以及其基因簇；（3）通过各种化学小分子，成功诱导（或激活）可培养和不可培养逆境微生物的次生代谢物生物合成相关基因，使其产生众多化学结构新颖、生物学功能显著的天然产物。项目组一共发表论文52篇，影响因子大于5的论文12篇，包括Nature Communications, PNAS, Angew Chem Int Ed 等论文。

项目成果

期刊论文数量（52）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Gene-Inspired Mycosynthesis of Skeletally New Indole Alkaloids
骨骼新吲哚生物碱的基因启发真菌合成
  • DOI：
    10.1021/acs.orglett.5b00882
  • 发表时间：
    2015-06-05
  • 期刊：
    ORGANIC LETTERS
  • 影响因子：
    5.2
  • 作者：
    Lin, Li Ping;Yuan, Peng;Tan, Ren Xiang
  • 通讯作者：
    Tan, Ren Xiang
Apigenin inhibits enterovirus-71 infection by disrupting viral RNA association with trans-acting factors.
芹菜素通过破坏病毒 RNA 与反式作用因子的关联来抑制肠道病毒 71 感染
  • DOI：
    10.1371/journal.pone.0110429
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    PloS one
  • 影响因子：
    3.7
  • 作者：
    Zhang W;Qiao H;Lv Y;Wang J;Chen X;Hou Y;Tan R;Li E
  • 通讯作者：
    Li E
New tricycloalternarenes from fungus Alternaria sp.
来自真菌链格孢属的新三环链格烯。
  • DOI：
    10.1080/10286020.2014.970536
  • 发表时间：
    2015-01
  • 期刊：
    Journal of Asian Natural Products Research
  • 影响因子：
    1.7
  • 作者：
    Chen, Chao-Jun;Ge, Hui-Ming;Tan, Ren-Xiang;Jiao, Rui-Hua
  • 通讯作者：
    Jiao, Rui-Hua
Neuraminidase Inhibitors from marine-derived actinomycete Streptomyces seoulensis
来自海洋源放线菌 Streptomyces seoulensis 的神经氨酸酶抑制剂
  • DOI：
    10.1111/jam.12136
  • 发表时间：
    2013-04-01
  • 期刊：
    JOURNAL OF APPLIED MICROBIOLOGY
  • 影响因子：
    4
  • 作者：
    Jiao, R. H.;Xu, H.;Tan, R. X.
  • 通讯作者：
    Tan, R. X.
New Flavonol and Diterpenoids from the Endophytic Fungus Aspergillus sp YXf3
内生真菌曲霉属 YXf3 中的新黄酮醇和二萜类化合物
  • DOI：
    10.1055/s-0032-1328260
  • 发表时间：
    2013-03-01
  • 期刊：
    PLANTA MEDICA
  • 影响因子：
    2.7
  • 作者：
    Yan, Tong;Guo, Zhi Kai;Ge, Hui Ming
  • 通讯作者：
    Ge, Hui Ming

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    中国抗生素杂志
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  • 作者：
    郭也;刘敏;谭仁祥;宋勇春
  • 通讯作者：
    宋勇春

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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