具有免疫调控作用的新共生菌产物研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    91413120
  • 项目类别:
    重大研究计划
  • 资助金额:
    40.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C01.微生物学
  • 结题年份:
    2015
  • 批准年份:
    2014
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2015-01-01 至2015-12-31

项目摘要

Innate immunity plays an important role in the body against foreign pathogens, study of the important pathway and receptor in the innate immunity will bring new hope for the control of a series of major high refractory disease (such as virus infection, tumor, autoimmune disease). Toll like receptors and inflammasome are important receptor molecules that develpop an effects in the process of host resistance to infection. In the past ten years, from the point of application on the phenomenon of "symbiosis" and "immune compromise" between host and fungus, the claimer discovered a series of new immunosuppressive molecules from a variety of host materials using advanced technology and method .This project aims to: (1) study on the mechanisms of regulation of new framework of dalesconol A and B on TLR pathway and inflammatory corpuscle by chemical modification and molecular biology technology; (2) continue to acquire symbionts and quickly found the immune regulation molecules from other the host material, and then studies the characteristics and mechanism of regulation using the platform and the existing methods of science system . The project is expected not only to find new probe molecules that selectively effects on the TLR and related pathway, new pathways and new targets, but also to find new leading compounds of immunomodulatory drugs, and the nature and law of "immune compromise" to promote the development of related disciplines.
天然免疫在机体抵抗外来病原体方面起着重要作用,深入研究天然免疫中的重要通路、受体等可为一系列重大高发难治之症(如病毒感染、肿瘤、自身免疫性疾病)的控制带来新希望。Toll 样受体和炎性小体都是参与天然免疫的重要受体分子,在宿主抗感染过程中发挥作用。近十年来,申请者重点从宿主与共生菌之间的“互惠共生”和“免疫妥协”现象入手,采用多学科先进技术与方法,从多种宿主材料中分离共生菌,并发现了一系的新免疫抑制分子。本项目拟:(1)集成化学修饰、分子生物学等技术,深入研究新骨架分子 dalesconol A 和 B 等对 TLR通路及炎性小体的调控机制;(2)利用已有的平台和方法学体系继续从其它宿主材料中获取共生菌并快速发现其产生的免疫调控新分子,继而深入研究其调控特点与机制。本项目既有望发现选择性作用于 TLR 及有关通路的新探针分子及相关的新通路、新靶点,又有望发现新免疫调节药物的先导化合物。

结项摘要

Toll样受体(Toll-like receptors,TLRs)及其通路调控与高发难治之症(如病毒感染、肿瘤、红斑狼疮等自身免疫疾病)有密切关系,本项目围绕具有免疫调控作用的新共生菌产物这一研究目标,在新活性天然分子的发现、作用机制及其合成生物学研究面均取得了重要研究进展。在Organic Letters、Scientific Reports等期刊发表论文6篇,申请专利1项。具体取得了以下进展:1)通过突变生物合成,从真菌Daldinia eschscholzii的发酵液中得到一系列结构新颖的萘酚二聚体,个别化合物具有Toll-like receptor 5抑制活性;2)通过定向生物合成,成功诱导初出具有TLR4抑制活性的吲哚生物碱;3)分离到一系列具有抗菌、抗癌等生物活性的天然活性物质。这些发现为进一步发现调控Toll样受体的新通路及新靶点奠定了基础。

项目成果

期刊论文数量(6)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Gene-Inspired Mycosynthesis of Skeletally New Indole Alkaloids
骨骼新吲哚生物碱的基因启发真菌合成
  • DOI:
    10.1021/acs.orglett.5b00882
  • 发表时间:
    2015-06-05
  • 期刊:
    ORGANIC LETTERS
  • 影响因子:
    5.2
  • 作者:
    Lin, Li Ping;Yuan, Peng;Tan, Ren Xiang
  • 通讯作者:
    Tan, Ren Xiang
Prenylated diphenyl ethers from the mantis-associated fungus Aspergillus versicolor GH-2
来自螳螂相关真菌 Aspergillus versicolor GH-2 的异戊二烯化二苯醚
  • DOI:
    10.1016/j.tetlet.2015.04.109
  • 发表时间:
    2015-06-17
  • 期刊:
    TETRAHEDRON LETTERS
  • 影响因子:
    1.8
  • 作者:
    Hu, Sha-sha;Jiang, Nan;Jiao, Rui-hua
  • 通讯作者:
    Jiao, Rui-hua
Polyketides from Mantis-Associated Fungus Daldinia eschscholzii IFB-TL01
来自螳螂相关真菌 Daldinia eschscholzii IFB-TL01 的聚酮化合物
  • DOI:
    10.1002/cbdv.201400414
  • 发表时间:
    2015-09-01
  • 期刊:
    CHEMISTRY & BIODIVERSITY
  • 影响因子:
    2.9
  • 作者:
    Wang, Gang;Fan, Jing-Yang;Tan, Ren-Xiang
  • 通讯作者:
    Tan, Ren-Xiang
Delta 10(E)-Sphingolipid Desaturase Involved in Fusaruside Mycosynthesis and Stress Adaptation in Fusarium graminearum
Delta 10(E)-鞘脂去饱和酶参与禾谷镰刀菌的镰刀菌苷霉菌合成和应激适应
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    Scientific Reports
  • 影响因子:
    4.6
  • 作者:
    Zhao, Guo Yan;Fang, Wei;Xu, Qiang;Tan, Ren Xiang
  • 通讯作者:
    Tan, Ren Xiang

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其他文献

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  • 通讯作者:
    宋勇春
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二萜Libertellenone G及其制备方法和用途
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  • 发表时间:
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    赵国琰
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黄花蒿内生菌IFB-E012发酵液的化学成分(英文)
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    史大华
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  • DOI:
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  • 期刊:
    中国抗生素杂志
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  • 作者:
    郭也;刘敏;谭仁祥;宋勇春
  • 通讯作者:
    宋勇春

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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