新型组蛋白巴豆酰化修饰调控因子的鉴定及其在体细胞重编程中的作用

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    91519304
  • 项目类别:
    重大研究计划
  • 资助金额:
    75.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0601.遗传物质结构与功能
  • 结题年份:
    2016
  • 批准年份:
    2015
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2016-01-01 至2016-12-31

项目摘要

Histone post-translational modifications (PTMs) can modulate chromatin structure and are known to regulate a wide variety of cellular processes such as gene transcription, cell differentiation and development. With recent advances in mass spectrometry, several novel types of histone acylation have been identified, including propionylation, butyrylation, crotonylation. It has been shown that in male germinal cells immediately following meiosis, histone crotonylation (Kcr) is specifically enriched on sex chromosomes and marks X/Y-linked genes that escape inactivation. Our research team recently identified a novel class of histone crotonylation regulators which are expressed at particuliar phases during early embroynic development. We plan to carry out structure and functional characterizations of these novel epigenetic regulators in order to elucidate their roles in early development and cell reprogramming. Their impact on somatic cell reprogramming will also be evaluated by functional pertubation of these factors.
组蛋白翻译后修饰可以通过改变染色质结构和招募下游因子,参与调控基因表达、细胞分化和发育等重要生命过程。近年随着功能质谱技术手段的改进,越来越多新型组蛋白酰基化修饰类型及其重要作用被报道,如丙酰化、丁酰化、巴豆酰化等。已知巴豆酰化在配子生成减数分裂后期特异标记性染色体相关基因,使其逃避基因沉默。项目申请人团队新近鉴定出一类新型组蛋白巴豆酰化识别调控因子,而且这些因子在早期胚胎发育特定阶段表达。本项目拟针对这些新型表观遗传调控因子开展结构与功能研究,阐明其在早期胚胎发育和体细胞重编程过程中发挥作用的生化分子机制,并探讨对这些因子的干预在优化体细胞重编程体系中的作用效果。

结项摘要

组蛋白翻译后修饰可以通过改变染色质结构和招募下游因子,参与调控基因表达、细胞分化和发育等重要生命过程。近年随着功能质谱技术手段的改进,越来越多新型组蛋白酰基化修饰类型及其重要作用被报道,如丙酰化、丁酰化、巴豆酰化,beta羟基丁酰等,这些修饰与内外环境、物质和能量代谢密切相关,是领域内研究的热点。已知巴豆酰化在配子生成减数分裂后期特异标记性染色体相关基因,使其逃避基因沉默。项目申请人团队鉴定出两类新型组蛋白巴豆酰化识别阅读器YEATS结构域和双锌指DPF结构域,针对这些新型表观遗传调控因子开展了系统的结构与功能研究,阐明了YEATS在炎症反应和免疫应答中发挥作用的生化分子机制,并正在研究组蛋白巴豆酰化及其阅读器蛋白在早期胚胎发育中的作用及分子机制。我们的研究大大加速了代谢如何通过影响组蛋白酰基化调控靶基因表达程序的研究的进程。

项目成果

期刊论文数量(4)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
YEATS2 is a selective histone crotonylation reader.
YEATS2 是一种选择性组蛋白巴豆酰化阅读器。
  • DOI:
    10.1038/cr.2016.49
  • 发表时间:
    2016-05
  • 期刊:
    Cell research
  • 影响因子:
    44.1
  • 作者:
    Zhao D;Guan H;Zhao S;Mi W;Wen H;Li Y;Zhao Y;Allis CD;Shi X;Li H
  • 通讯作者:
    Li H
YEATS domain: Linking histone crotonylation to gene regulation.
YEATS 结构域:将组蛋​​白巴豆酰化与基因调控联系起来。
  • DOI:
    10.1080/21541264.2016.1239602
  • 发表时间:
    2017-01
  • 期刊:
    Transcription
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Li Y;Zhao D;Chen Z;Li H
  • 通讯作者:
    Li H
Molecular Coupling of Histone Crotonylation and Active Transcription by AF9 YEATS Domain.
AF9 YEATS 结构域对组蛋白巴豆酰化和主动转录的分子偶联。
  • DOI:
    10.1016/j.molcel.2016.03.028
  • 发表时间:
    2016-04-21
  • 期刊:
    Molecular cell
  • 影响因子:
    16
  • 作者:
    Li Y;Sabari BR;Panchenko T;Wen H;Zhao D;Guan H;Wan L;Huang H;Tang Z;Zhao Y;Roeder RG;Shi X;Allis CD;Li H
  • 通讯作者:
    Li H

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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