手性八元杂环稠环骨架的催化不对称构建及其生理活性研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    60万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
  • 结题年份:
  • 批准年份:
    2021
  • 项目状态:
    未结题
  • 起止时间:
    2021至

项目摘要

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项目成果

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其他文献

Polyoxometalates as efficient catalysts for transformations of cellulose into platform chemicals
多金属氧酸盐作为纤维素转化为平台化学品的有效催化剂
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    Dalton Transactions
  • 影响因子:
    4
  • 作者:
    邓卫平;张庆红;王野
  • 通讯作者:
    王野
Selective Conversion of Cellobiose and Cellulose into Gluconic Acid in Water in the Presence of Oxygen, Catalyzed by Polyoxometalate-Supported Gold Nanoparticles
多金属氧酸盐负载的金纳米颗粒催化有氧条件下纤维二糖和纤维素选择性转化为葡萄糖酸
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    Chemistry - A European Journal
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    叶爱华;邓卫平;张庆红;王野
  • 通讯作者:
    王野
具有生物活性的scalarane型二倍半萜类海洋天然产物的研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国药科大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘洋;王正林;孟祥见;樊文元;杜文婷;邓卫平
  • 通讯作者:
    邓卫平
An-PIQ 催化的 β-碘代 Morita-Baylis-Hillman 加合物动力学拆分研究
  • DOI:
    10.6023/cjoc201606039
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    Chinese Journal of Organic Chemistry
  • 影响因子:
    1.9
  • 作者:
    朱明玉;邓卫平
  • 通讯作者:
    邓卫平
肿瘤坏死因子一OL对人胰腺癌细胞CXCL8 及其受体表达的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    现代消化及介入诊疗
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    杨红;邓卫平;姚尧;钱家鸣
  • 通讯作者:
    钱家鸣

其他文献

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邓卫平的其他基金

新型不对称[4+3]环加成反应构建手性七元(杂)环并芳杂环骨架及其生理活性研究
  • 批准号:
    21971062
  • 批准年份:
    2019
  • 资助金额:
    66 万元
  • 项目类别:
    面上项目
亚甲胺叶立德参与的新型催化不对称[3+3]/[4+3]环加成反应研究
  • 批准号:
    21772038
  • 批准年份:
    2017
  • 资助金额:
    64.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
新型螺吡咯类手性仲胺催化剂的设计合成及其应用研究
  • 批准号:
    21572053
  • 批准年份:
    2015
  • 资助金额:
    65.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
新型手性含氮亲核催化剂的设计合成及应用
  • 批准号:
    21372074
  • 批准年份:
    2013
  • 资助金额:
    80.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
基于二氢咪唑并喹啉骨架的新型N,O-配体的设计合成及其在不对称催化中的应用
  • 批准号:
    21172068
  • 批准年份:
    2011
  • 资助金额:
    60.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
二倍半萜类海洋天然产物scalarafuran及其类似物的不对称全合成研究
  • 批准号:
    20972047
  • 批准年份:
    2009
  • 资助金额:
    35.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
新型有机小分子催化贝克曼重排反应研究
  • 批准号:
    20602011
  • 批准年份:
    2006
  • 资助金额:
    26.0 万元
  • 项目类别:
    青年科学基金项目

相似国自然基金

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  • 批准号:
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  • 批准年份:
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  • 资助金额:
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相似海外基金

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  • 财政年份:
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  • 项目类别:
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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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