量子（仿射）代数的分类及其有限维模张量范畴研究及应用

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
  • 项目类别：
  • 资助金额：
    51万
  • 负责人：
    胡乃红
  • 依托单位：
    华东师范大学
  • 学科分类：
  • 结题年份：
  • 批准年份：
    2021
  • 项目状态：
    未结题
  • 起止时间：
    2021至

项目摘要

结项摘要

项目成果

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专著数量（0）
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会议论文数量（0）
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其他文献

Drinfeld doubles of the n-rank Taft algebras and a generalization of the Jones polynomial
n 阶 Taft 代数的 Drinfeld 双精度和 Jones 多项式的推广
  • DOI：
    10.2140/pjm.2021.312.421
  • 发表时间：
    2021
  • 期刊：
    Pacific J. Math.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    冯鸽;胡乃红;黎允楠
  • 通讯作者：
    黎允楠
Boost变换器中的斜坡补偿法扩展及其性能评估
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    电测与仪表
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    杨金;王诗兵;周宇飞;胡乃红;陈军宁
  • 通讯作者：
    陈军宁
Realization of U-q(sp(2n)) within the Differential Algebra on Quantum Symplectic Space
量子辛空间微分代数中U-q(sp(2n))的实现
  • DOI：
    10.3842/sigma.2017.084
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    Symmetry Integrability and Geometry-Methods and Applications
  • 影响因子：
    0.9
  • 作者：
    Zhang Jiao;胡乃红
  • 通讯作者：
    胡乃红
Matching realization of Uq(sln+1) of higher rank in the quantum Weyl algebra Wq(2n)
量子Weyl代数Wq(2n)中高阶Uq(sln 1)的匹配实现
  • DOI：
    10.1007/s10114-014-3721-3
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    Acta Math. Sin. (Engl. Ser.)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    胡乃红;王慎有
  • 通讯作者：
    王慎有
ON FAMILIES OF HOPF ALGEBRAS WITHOUT THE DUAL CHEVALLEY PROPERTY
论没有对偶Chevalley性质的HOPF代数族
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    Union Matematica Argentina. Revista
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    胡乃红;熊荣川
  • 通讯作者：
    熊荣川

其他文献

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AI项目思路

AI技术路线图

胡乃红的其他基金

李代数量子化、Hopf代数及张量范畴论中的若干问题
  • 批准号：
    11771142
  • 批准年份：
    2017
  • 资助金额：
    48.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
李理论与量子群的表示及其应用的若干方面
  • 批准号：
    11271131
  • 批准年份：
    2012
  • 资助金额：
    75.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
(中美)量子群与表示论暑期学校2010
  • 批准号：
    11026020
  • 批准年份：
    2010
  • 资助金额：
    5.0 万元
  • 项目类别：
    数学天元基金项目
李代数的量子化与双参数量子群的结构与表示
  • 批准号：
    10971065
  • 批准年份：
    2009
  • 资助金额：
    22.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
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相似海外基金

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  • 财政年份：
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  • 项目类别：
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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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