HBeAg促进HBsAg特异性B细胞耗竭的作用及机制研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    82372237
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    49万
  • 负责人：
    张继明
  • 依托单位：
    复旦大学
  • 学科分类：
    H.医学科学部
  • 结题年份：
  • 批准年份：
    2023
  • 项目状态：
    未结题
  • 起止时间：
    2023至

项目摘要

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项目成果

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其他文献

基于AMSR-E遥感数据应用强度比参数确定多年冰的方法探讨
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    极地研究
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张树刚;郭发东;张继明;刘雷;白雪娇
  • 通讯作者：
    白雪娇
乙型肝炎病毒的变异与进化
  • DOI：
    10.13376/j.cbls/2016043
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    生命科学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    童舒平;王勇翔;秦艳丽;叶雷;陈朝阳;宗莉;张继明;闻玉梅;李纪速
  • 通讯作者：
    李纪速
乙型肝炎病毒对核苷(酸)类似物耐药的研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    世界临床药物
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张继明
  • 通讯作者：
    张继明
光纤布拉格光栅-长周期光纤光栅级联结构研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    激光与光电子学进展
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    赵强;闫星魁;张可可;陈世哲;张继明;刘世萱
  • 通讯作者：
    刘世萱
基于终末期肝病评分模型对9 1例乙型肝炎病毒相关 性慢加急肝衰竭患者预后的评估及死亡危险因素分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    ： 慢加急肝衰竭； 乙型肝炎病毒； 预后评分模型； 血小板计数
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张雪云;应悦;刘小琴;余雪平;张继明;黄玉仙
  • 通讯作者：
    黄玉仙

其他文献

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AI项目思路

AI技术路线图

张继明的其他基金

肝组织内宿主基因ZMYM3通过抑制乙肝病毒X蛋白表达调控cccDNA转录活性的机制研究
  • 批准号：
    82172255
  • 批准年份：
    2021
  • 资助金额：
    55.00 万元
  • 项目类别：
    面上项目
肝组织内宿主基因ZMYM3通过抑制乙肝病毒X蛋白表达调控cccDNA转录活性的机制研究
  • 批准号：
  • 批准年份：
    2021
  • 资助金额：
    55 万元
  • 项目类别：
    面上项目
基于膜蛋白FAM176A的基因治疗方法在慢性乙肝病毒感染动物模型中的抗病毒作用、安全性及其机制研究
  • 批准号：
    81871640
  • 批准年份：
    2018
  • 资助金额：
    57.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
剪切刺激因子-2通过PTB-HBV PRE协同跨核转运途径抑制HBV复制的机制研究
  • 批准号：
    81672009
  • 批准年份：
    2016
  • 资助金额：
    57.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
宿主肝细胞内SEL1L基因对乙型肝炎病毒复制的调控机制以及miRNA-125b对SEL1L基因表达的表观遗传学修饰
  • 批准号：
    81471933
  • 批准年份：
    2014
  • 资助金额：
    63.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
宿主细胞跨膜蛋白基因FAM176A对乙型肝炎病毒复制调控的机制研究
  • 批准号：
    81271833
  • 批准年份：
    2012
  • 资助金额：
    60.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
乙型肝炎病毒共价闭合环状DNA（HBV cccDNA)的甲基化及其对HBV复制与表面抗原水平的调控
  • 批准号：
    81071354
  • 批准年份：
    2010
  • 资助金额：
    32.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
HBV耐药优势株形成的分子机制
  • 批准号：
    30872242
  • 批准年份：
    2008
  • 资助金额：
    8.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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