miR-483-5p调控ALCAM基因对肺癌转移的影响及机制研究

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基本信息

  • 批准号:
    81401874
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    23.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H1809.肿瘤复发与转移
  • 结题年份:
    2017
  • 批准年份:
    2014
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2015-01-01 至2017-12-31

项目摘要

miR-483-5p is deregulated in a variety of cancers, and is closely related with the cancer prognosis. However, the roles and mechanisms of miR-483-5p in tumorigensis and progression are unclear. Our previous results revealed for the first time that there is a causal relationship between miR-483-5p expression and cancer metastasis in human lung cancer tissues. Furthermore, overexpression of miR-483-5p reduced the expression of the activated leukocyte cell adhesion molecule (ALCAM) and promoted lung cancer cell epithelial-to-mesenchymal transition (EMT), a key process of metastasis,indicating the critical role of miR-483-5p in EMT and lung cancer invastion and metastasis by inhibiting ALCAM. Using lung cancer cell lines, animal models and clinical specimens, this project aims to investigate the roles and the mechanisms of miR-483-5p in lung cancer cell EMT and metastasis.The role of ALCAM and other possible targets in mediating lung cancer metastasis potential of miR-483-5p will be identified. Moreover, the regulation miR-483-5p by upstream singals and its mechanism will also be explored. This study will provide a novel mechanism for lung cancer metastasis, and identify miR-483-5p as a new marker for lung cancer metastasis and potential target for prevention and treatment of lung caner.
miR-483-5p在多种肿瘤中异常表达,并与预后密切相关,但其在肿瘤发生与进展中的作用与机制尚未阐明。课题组前期研究首次证实miR-483-5p在人肺癌组织中高表达,并与肺癌转移呈正相关。此外,miR-483-5p能抑制活化白细胞黏附分子(ALCAM)表达并促进肺癌细胞发生上皮-间质转变(EMT),提示miR-483-5p可能通过抑制ALCAM基因表达促进肺癌转移。本课题将利用肺癌细胞、动物的肿瘤转移模型和临床标本,从细胞到整体水平进一步研究miR-483-5p在肺癌转移中的作用,并探讨其分子机制;初步明确ALCAM及其他潜在的miR-483-5p靶分子在介导miR-483-5p促进肺癌转移中的作用,同时探索调节miR-483-5p表达的上游信号分子及其调节机制。本研究将为肺癌转移的病理发生机制与miR-483-5p的功能提供新内容,为miR-483-5p作为肺癌转移的标志物提供证据。

结项摘要

课题组前期研究首次证实miR-483-5p在人肺癌组织中高表达,并与肺癌转移呈正相关。此外,miR-483-5p能抑制活化白细胞黏附分子(ALCAM)表达并促进肺癌细胞发生上皮-间质转变(EMT),提示miR-483-5p可能通过抑制ALCAM基因表达促进肺癌转移。本课题利用肺癌细胞、动物的肿瘤转移模型和临床标本,从细胞到整体水平进一步表明miR-483-5p在肺癌中是一个促癌因子;并明确ALCAM在介导miR-483-5p促进肺癌转移中起着关键作用。同时,课题组还针对miR-661在肺癌中的作用展开了研究,研究发现miR-661在肺癌组织中是高表达的,和预后成显著的负相关;进一步研究表明miR-661促进肺癌细胞的增殖、迁移和转移,并明确RB1在介导miR-661促进肺癌转移中起着关键作用。。本研究将为肺癌转移的病理发生机制与miR-483-5p及miR-661的功能提供新内容,为miR-483-5p和miR-661作为肺癌转移的标志物提供证据。

项目成果

期刊论文数量(6)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Over-expression of cathepsin B in hepatocellular carcinomas predicts poor prognosis of HCC patients.
肝细胞癌中组织蛋白酶B的过度表达预示着HCC患者的不良预后
  • DOI:
    10.1186/s12943-016-0503-9
  • 发表时间:
    2016-02-20
  • 期刊:
    Molecular cancer
  • 影响因子:
    37.3
  • 作者:
    Ruan J;Zheng H;Rong X;Rong X;Zhang J;Fang W;Zhao P;Luo R
  • 通讯作者:
    Luo R
The prognostic value of plasma soluble CD40 ligand levels in patients with nasopharyngeal carcinoma.
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  • DOI:
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  • 发表时间:
    2015-07
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    5
  • 作者:
    Zhao P;Fang WJ;Chai L;Ruan J;Zheng Y;Jiang WQ;Lin S;Zhou SH;Zhang ZL
  • 通讯作者:
    Zhang ZL
The Association Between Body Mass Index and the Prognosis and Postoperative Complications of Hepatocellular Carcinoma: A Meta-Analysis.
体重指数与肝细胞癌的预后和术后并发症之间的关系
  • DOI:
    10.1097/md.0000000000001269
  • 发表时间:
    2015-08
  • 期刊:
    Medicine
  • 影响因子:
    1.6
  • 作者:
    Rong X;Wei F;Geng Q;Ruan J;Shen H;Li A;Luo R
  • 通讯作者:
    Luo R
MiR-661 promotes tumor invasion and metastasis by directly inhibiting RB1 in non small cell lung cancer.
MiR-661通过直接抑制RB1促进非小细胞肺癌肿瘤侵袭和转移
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2017-07-17
  • 期刊:
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  • 影响因子:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    Ruan J
Aberrant Expression of HOXA5 and HOXA9 in AML.
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  • DOI:
    10.7314/apjcp.2015.16.9.3941
  • 发表时间:
    2015-05
  • 期刊:
    Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Zhao P;Tan L;Ruan J;Wei XP;Zheng Y;Zheng LX;Jiang WQ;Fang WJ
  • 通讯作者:
    Fang WJ

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  • 通讯作者:
    潘晋孝

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LINC03145调控FOXQ1促进肝癌侵袭及转移分子机制的研究
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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