解析PTN-PTPRZ1通路在抑郁症免疫炎症病理机制中的作用

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    82171529
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    55万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
  • 结题年份:
  • 批准年份:
    2021
  • 项目状态:
    未结题
  • 起止时间:
    2021至

项目摘要

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项目成果

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其他文献

Antipsychotic drug patterns of schizophrenia in China: a cross-sectioned study
中国精神分裂症的抗精神病药物模式:一项横断面研究
  • DOI:
    10.3760/j:issn:1006-7884.2004.03.007
  • 发表时间:
    2004-08-05
  • 期刊:
    Clinical Schizophrenia & Related Psychoses
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    司天梅;舒良;于欣;马崔;王高华;白培深;刘协和;纪丽萍;师建国;陈宪生;梅其一;栗克清;张鸿燕;马弘
  • 通讯作者:
    马弘
小剂量MK-801对大鼠参照记忆、空间工作记忆和逆反学习能力的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国神经精神疾病杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    司天梅;黄润虎;苏允爱;冯瑜;杨阳;李继涛
  • 通讯作者:
    李继涛
BDNF-TrkB信号系统在精神分裂症发病及治疗中的作用
  • DOI:
    10.13479/j.cnki.jip.2017.02.002
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    国际精神病学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王红丽;李继涛;苏允爱;司天梅
  • 通讯作者:
    司天梅
帕利哌酮对地卓西平马来酸盐引起大鼠自发活动增加及感觉门控功能异常的作用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    中国神经精神疾病杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    孙雅馨;李继涛;苏允爱;司天梅
  • 通讯作者:
    司天梅
脑发育期给予 MK-801 对大鼠认知功能和脑内 NMDA 受体表达的远期影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    中国新药杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王瀚;李继涛;赵莹莹;景丽;苏允爱;黄润虎;司天梅
  • 通讯作者:
    司天梅

其他文献

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司天梅的其他基金

Lcn2-24p3R通路参与抑郁症快感缺失的机制研究
  • 批准号:
    82371530
  • 批准年份:
    2023
  • 资助金额:
    49 万元
  • 项目类别:
    面上项目
基于大脑奖赏系统的抑郁症客观诊断与优化治疗的神经机制研究
  • 批准号:
    81630031
  • 批准年份:
    2016
  • 资助金额:
    275.0 万元
  • 项目类别:
    重点项目
BDNF与CRHR1在早年应激损害小鼠海马可塑性中的调控作用
  • 批准号:
    81571321
  • 批准年份:
    2015
  • 资助金额:
    57.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
早年心理应激对大鼠抑郁样行为及突触可塑性的影响
  • 批准号:
    81171284
  • 批准年份:
    2011
  • 资助金额:
    58.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
NRG1-ErbB信号系统在谷氨酸功能低下大鼠模型和抗精神病药物药理机制中的作用
  • 批准号:
    30770775
  • 批准年份:
    2007
  • 资助金额:
    29.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
精神分裂症遗传样品收集和易感基因定位克隆研究
  • 批准号:
    30000059
  • 批准年份:
    2000
  • 资助金额:
    17.0 万元
  • 项目类别:
    青年科学基金项目

相似国自然基金

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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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