GPC4在肝脏和脂肪组织之间的跨器官代谢调控作用及其机制研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    52万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
  • 结题年份:
  • 批准年份:
    2022
  • 项目状态:
    未结题
  • 起止时间:
    2022至

项目摘要

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项目成果

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其他文献

铸造铜合金冲刷腐蚀及机理研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    矿冶工程
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    杨刚毅;汪冰峰;刘源;姜锋;叶鹏程
  • 通讯作者:
    叶鹏程
脑出血患者早期高血糖与其近期死亡率相关性的Meta分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    中国糖尿病杂志
  • 影响因子:
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  • 作者:
    李毅;何煦;杨刚毅;李伶;王毅;李生兵;李钶;张利莉
  • 通讯作者:
    张利莉
利拉鲁肽改善非酒精性脂肪性肝病小鼠肝脂肪沉积的机制探讨
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    中华肝脏病杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    杨刚毅;李伶;李生兵;陈文雯
  • 通讯作者:
    陈文雯
2型糖尿病患者中亚临床甲状腺功能减退症与慢性肾脏病的相关性分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    山西医科大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    贾方;王小娟;田晶;杨刚毅;龙敏;刘东方
  • 通讯作者:
    刘东方
JAZF1基因调节棕榈酸诱导肝细胞促炎因子表达的作用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    中华肝脏病杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    杨刚毅;李伶;李钶;张利莉
  • 通讯作者:
    张利莉

其他文献

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AI项目思路

AI技术路线图

杨刚毅的其他基金

BMP-9改善胰岛素敏感性的机制研究
  • 批准号:
    81873658
  • 批准年份:
    2018
  • 资助金额:
    57.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
肠nesfatin-1通过“肠-肝-脑”轴对机体脂-糖代谢的调节作用
  • 批准号:
    81670755
  • 批准年份:
    2016
  • 资助金额:
    58.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
肠Ghrelin信号改变通过“肠-脑-肝”轴对糖-脂代谢的调节机制
  • 批准号:
    81470045
  • 批准年份:
    2014
  • 资助金额:
    30.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
JAZF1在胰岛素抵抗的发生和发展中作用机制的研究
  • 批准号:
    81270913
  • 批准年份:
    2012
  • 资助金额:
    80.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
下丘脑nesfatin-1多肽激素作用的体内代谢组学研究
  • 批准号:
    30971388
  • 批准年份:
    2009
  • 资助金额:
    35.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
小鼠FGF-21基因组织特异性表达抑制的体内代谢组学研究
  • 批准号:
    30771037
  • 批准年份:
    2007
  • 资助金额:
    32.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
小鼠脂联素/ACRP30基因剔除对抵抗素表达和代谢的影响
  • 批准号:
    30370671
  • 批准年份:
    2003
  • 资助金额:
    23.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
低抗素在脂质诱导的胰岛素抵抗中的作用机制研究
  • 批准号:
    30270631
  • 批准年份:
    2002
  • 资助金额:
    21.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

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  • 批准号:
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  • 资助金额:
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  • 项目类别:
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相似海外基金

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  • 财政年份:
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  • 资助金额:
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  • 项目类别:
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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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