小鼠FGF-21基因组织特异性表达抑制的体内代谢组学研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30771037
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    32.0万
  • 负责人：
    杨刚毅
  • 依托单位：
    重庆医科大学
  • 学科分类：
    H0707.糖稳态失衡与靶器官胰岛素抵抗
  • 结题年份：
    2010
  • 批准年份：
    2007
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2008-01-01 至2010-12-31

项目摘要

2型糖尿病和胰岛素抵抗（IR）的发生是遗传和环境因素共同作用的结果，构建能较好展现IR临床特征的动物模型是研究其发病机制的重要工具。本研究首先采用组织特异性RNAi技术构建FGF-21 RNAi腺病毒表达载体作为实现FGF-21定向表达缺陷的手段，再将该腺病毒载体转入高脂喂养的ApoE基因剔除小鼠体内，打造一个双基因表达缺陷和高脂喂养共同诱导的，更具IR表型特征的动物模型，从而尽可能展现类似于IR的病理生理过程。然后，利用扩展胰岛素钳夹技术进一步探讨模型小鼠胰岛素敏感性、糖脂代谢和胰岛素信号系统的变化, 以及一些与IR和代谢相关的细胞因子mRNA表达和蛋白水平的改变。从一个新的层面初步勾勒出在FGF-21基因缺陷和环境因素共同作用的特定条件下，糖、脂代谢紊乱和胰岛素信号调控网络变化及可能的作用机制。从而为寻找IR发生的分子生物学靶点提供极有价值的数据和资料，同时也为其治疗提供新的思路。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（9）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（3）
专利数量（0）
内脂素基因过表达对大鼠胰岛素敏感性和血浆FGF-21水平的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华内分泌代谢杂志，2008，24：542-545.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
Circulating FGF-21 levels in normal subjects and in newly diagnose patients with type 2 diabetes Mellitus
正常受试者和新诊断 2 型糖尿病患者的循环 FGF-21 水平
  • DOI：
    10.1055/s-2007-985148
  • 发表时间：
    2008-01-01
  • 期刊：
    EXPERIMENTAL AND CLINICAL ENDOCRINOLOGY & DIABETES
  • 影响因子：
    1.8
  • 作者：
    Chen, W. -W.;Li, L.;Boden, G.
  • 通讯作者：
    Boden, G.
Plasma FGF-21 levels in type 2 diabetic patients with ketosis
2 型糖尿病酮症患者血浆 FGF-21 水平
  • DOI：
    10.1016/j.diabres.2008.07.012
  • 发表时间：
    2008-11-01
  • 期刊：
    DIABETES RESEARCH AND CLINICAL PRACTICE
  • 影响因子：
    5.1
  • 作者：
    Li, Ling;Yang, Gangyi;Chen, Wenwen
  • 通讯作者：
    Chen, Wenwen
成纤维细胞生长因子-21调控小鼠肝脏和脂肪细胞的糖脂代谢
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华内分泌代谢杂志，2010，26：699-702.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
高脂喂养apoE小鼠组织成纤维细胞生长因子21及其受体的改变
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华内分泌代谢杂志，2010，26：138-142
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：

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  • 通讯作者：
    张利莉
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  • 通讯作者：
    陈文雯
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  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    中华肝脏病杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    杨刚毅;李伶;李钶;张利莉
  • 通讯作者：
    张利莉
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  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    贾方;王小娟;田晶;杨刚毅;龙敏;刘东方
  • 通讯作者：
    刘东方

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
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          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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