鸟类听觉发声核团壳区对听觉活动整合的神经基础和壳区的进化意义

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30470226
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    22.0万
  • 负责人：
    曾少举
  • 依托单位：
    北京师范大学
  • 学科分类：
    C0403.动物生理与行为
  • 结题年份：
    2007
  • 批准年份：
    2004
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2005-01-01 至2007-12-31

项目摘要

行为学研究表明：动物听觉与发声、呼吸、生殖内分泌等活动均有联系，但这些活动联系的神经结构基础还不清楚。最近研究表明：动物听觉核团周围（壳区）可能参与这些活动。本项目通过神经示踪方法，首先找出与听觉核团壳区（鸟类）发生联系的相关活动脑区，再通过双重标记和电镜技术，确定这些神经联系中的神经递质和突触的超微结构特点，找出与壳功能对应的神经结构基础。另外，有人指出：动物听觉发声核团是壳区特化的结果，壳区进化上较核心区更古老。为验证该假说，我们应用3H-TdR放射自显影技术，在鸟类工作基础上，追踪两栖、爬行和哺乳类听觉核团壳区和核心区神经元的个体发生情况，并检测Reelin、Dlx-2和Emx-1同源盒基因（这些基因被证实在个体发生时间或同源性不同的脑区会出现不同表达）在听觉发声核团壳区和核心区（鸟类）发育过程中的表达，希望从比较胚胎学和基因表达水平揭示听觉发声核团的起源、进化及其发育模式的基因调控

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（9）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Dynamic changes of apoptosis a
细胞凋亡的动态变化a
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Lei zeng, Shaoju Zeng 等
  • 通讯作者：
    Lei zeng, Shaoju Zeng 等
Immunohistochemistry and neura
免疫组织化学和神经
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Zeng SJ, Zhang XW等
  • 通讯作者：
    Zeng SJ, Zhang XW等
Comparative Analyses of Song C
宋C比较分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    ShaoJu Zeng, Tamás Székely等
  • 通讯作者：
    ShaoJu Zeng, Tamás Székely等
Differences in Neurogenesis Di
神经发生的差异 Di
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    ShaoJu Zeng, Chao Xi等 第一作
  • 通讯作者：
    ShaoJu Zeng, Chao Xi等 第一作
Expression of Collapsin Respon
崩解蛋白反应的表达
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Ning Zhu, ShaoJu Zeng 等 通讯
  • 通讯作者：
    Ning Zhu, ShaoJu Zeng 等 通讯

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其他文献

Notch和Wnt信号通路联合对雏鸡听觉毛细胞再生的影响
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
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  • 作者：
    杨思远;曾少举;张信文;张学博
  • 通讯作者：
    张学博
雌蒙古百灵与雌白腰文鸟的发声中
  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
    生理通讯2005，8
  • 影响因子：
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  • 作者：
    张学博;黄鑫欣;曾少举;张信
  • 通讯作者：
    张信
成年画眉和白腰文鸟端脑新生神经
  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
    生理通讯2005，8
  • 影响因子：
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  • 作者：
    张学博;黄鑫欣;曾少举;张信
  • 通讯作者：
    张信
朱鹮听觉发声中枢和内分泌核团内P物质的定位
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    海南师范大学学报(自然科学版)
  • 影响因子：
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  • 作者：
    张信文;孙颖郁;曾少举;刘斌
  • 通讯作者：
    刘斌
成年雌雄八哥端脑室带区新生细胞增殖的差异比较
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    海南师范大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张玉娜;张学博;曾少举;张信文
  • 通讯作者：
    张信文

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相似国自然基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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