自体外周血造血干细胞移植治疗天疱疮患者免疫重建机制的研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    30771937
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    22.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H1202.皮肤免疫性疾病
  • 结题年份:
    2010
  • 批准年份:
    2007
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2008-01-01 至2010-12-31

项目摘要

应用对TCRβCDR3谱型分析及序列测定迅速发现自身免疫性T细胞克隆;检测天疱疮患者外周血淋巴细胞数及细胞因子,指导天疱疮的免疫重建和治疗。对自体外周血造血干细胞移植治疗前后病人TCRβCDR3谱型分析,进一步了解天疱疮患者通过自体外周血造血干细胞治疗后TCRβCD3谱型规律。通过对自体外周血造血干细胞治疗的后免疫重建进行有效的检测,并对移植后的远期疗效进行监控。同时对患者移植前后进行免疫组化以及细胞因子检测对比,了解移植后患者免疫重建情况,找出在天疱疮发病机制中起主要作用的细胞因子。本项研究在国内外首先采用自体外周血造血干细胞移植治疗天疱疮,并通过检测TCRβCDR3谱型、免疫组化及细胞因子检测对天疱疮的治疗效果进行预测及远期疗效的监控,对天疱疮的免疫重建机制进行深一步探讨。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(2)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
天疱疮患者84例临床治疗体会
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    广东医学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王茜;周再高;曾抗;周浩;孙乐栋
  • 通讯作者:
    孙乐栋
寻常型天疱疮患者外周血T细胞受体β链可变区CDR3基因克隆谱型分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    第二军医大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    周浩;王茜;周再高;曾抗;孙乐栋
  • 通讯作者:
    孙乐栋

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其他文献

利多卡因纳米乳制备及体外经皮吸收的实验研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    南方医科大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    朱晓亮;李国锋;曾抗;陈志良
  • 通讯作者:
    陈志良
干细胞移植治疗天疱疮的术前评估与护理
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    护理研究
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    黄良;周慧娟;菊艳;韩凯;曾抗
  • 通讯作者:
    曾抗
鬼臼毒素纳米脂质载体通过线粒体途径诱导人阴道上皮细胞凋亡的机制研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    皮肤性病诊疗学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    肖艳;李雪芽;曾抗
  • 通讯作者:
    曾抗
利多卡因醇质体的组方研究及其包封率测定
  • DOI:
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    皮肤性病诊疗学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李富利;朱晓亮;彭学标;曾抗
  • 通讯作者:
    曾抗
鬼臼毒素纳米脂质载体通过非Caspase依赖途径诱导VK2/E6E7细胞凋亡机制的研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    皮肤性病诊疗学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李雪芽;肖艳;曾抗
  • 通讯作者:
    曾抗

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曾抗的其他基金

MiR-338-3p在天疱疮发病中通过调节Th1/Th2细胞调控抗Dsg3抗体的作用及机制研究
  • 批准号:
    81673067
  • 批准年份:
    2016
  • 资助金额:
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  • 项目类别:
    面上项目
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  • 批准号:
    81171627
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    面上项目
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    39970680
  • 批准年份:
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相似国自然基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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