皮肤靶向性脂质体鬼臼毒素的立体示踪及微观量化研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    39970680
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    11.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H2208.性传播疾病
  • 结题年份:
    2002
  • 批准年份:
    1999
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2000-01-01 至2002-12-31

项目摘要

The latent infection of HPV that is main reason of recurrence and incidence rates is increasing annually of CA and is close correlation to malignant tumor. The best drug of treatment CA that is not only to wipe out the apparent warts, but also to eliminate the latent infection of HPV. Use of specific liposome encapsulated podophyllotoxin can prevent recurrence of CA. First, we are screen out ideal formulations under orthogonal desing, and set up a imaging of confocal laser scanning microscope to assay the liposome-podophyllotoxin; second, to study distribution regular pattern and index of microestimate of liposome podophyllotoxin in animal skin. It is indicated that the liposome -podophyllotoxin was slowly releasing and can last longer time in skin. The researches on animals to evaluate the pharmacokinetis, skin irritation and systemic toxicity after topical application of liposome-podophyllotoxin which indicated that the liposome-podophyllotoxin was safety.
HPVs的潜伏感染是尖锐湿疣复发和患病率在世界范围内高居不下的根本原因,也与某些恶性肿瘤密切相关。前期工作已初步研制出具表皮靶向性的脂质体鬼臼毒素。本项目拟进一步研究该药剂在皮肤的动态分布规律、微观量化指标及直观成像方法。这将在基础研究方面为控制HPVs潜伏感染闯出新路,并建立起药物在皮肤的定量和显微立体图像分析的实用新模式。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

其他文献

寻常型天疱疮患者外周血T细胞受体β链可变区CDR3基因克隆谱型分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    第二军医大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    周浩;王茜;周再高;曾抗;孙乐栋
  • 通讯作者:
    孙乐栋
利多卡因纳米乳制备及体外经皮吸收的实验研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    南方医科大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    朱晓亮;李国锋;曾抗;陈志良
  • 通讯作者:
    陈志良
天疱疮患者84例临床治疗体会
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    广东医学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王茜;周再高;曾抗;周浩;孙乐栋
  • 通讯作者:
    孙乐栋
鬼臼毒素纳米脂质载体通过线粒体途径诱导人阴道上皮细胞凋亡的机制研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    皮肤性病诊疗学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    肖艳;李雪芽;曾抗
  • 通讯作者:
    曾抗
干细胞移植治疗天疱疮的术前评估与护理
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    护理研究
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    黄良;周慧娟;菊艳;韩凯;曾抗
  • 通讯作者:
    曾抗

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败,请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题,我已根据课题信息分析并撰写以下内容,帮您拓宽课题思路:

AI项目思路

AI技术路线图

曾抗的其他基金

MiR-338-3p在天疱疮发病中通过调节Th1/Th2细胞调控抗Dsg3抗体的作用及机制研究
  • 批准号:
    81673067
  • 批准年份:
    2016
  • 资助金额:
    60.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
鬼臼毒素纳米脂质载体膜剂的宫颈靶向性及对HPV感染的人宫颈上皮细胞凋亡的研究
  • 批准号:
    81171627
  • 批准年份:
    2011
  • 资助金额:
    58.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
自体外周血造血干细胞移植治疗天疱疮患者免疫重建机制的研究
  • 批准号:
    30771937
  • 批准年份:
    2007
  • 资助金额:
    22.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
关闭
close
客服二维码