选择性靶向BK(α+β4)离子通道的抗癫痫多肽药charybdotoxin突变体Q18F设计与分子机制研究

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其他文献

Lin28特异性结合let-7 RNA结构基础（英文）
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    波谱学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    蓝文贤;王春喜;麻锦彪;曹春阳
  • 通讯作者：
    曹春阳
DNA骨架磷硫酰化修饰的研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    化学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    胡中培;王呈坤;蓝文贤;李芳;曹春阳
  • 通讯作者：
    曹春阳
胞嘧啶脱氨基酶APOBEC1研究进展
  • DOI：
    10.3969/j.issn.1000-5137.2020.02.012
  • 发表时间：
    2020
  • 期刊：
    上海师范大学学报(自然科学版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    周冰涵;严小璇;蓝文贤;王春喜;曹春阳
  • 通讯作者：
    曹春阳
胞嘧啶脱氨基化酶APOBEC3家族及其与核酸复合物结构研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    Acta Chimica Sinica
  • 影响因子：
    2.5
  • 作者：
    金交羽;严小璇;刘亚平;蓝文贤;王春喜;许斌;曹春阳
  • 通讯作者：
    曹春阳
胞嘧啶脱氨基化酶APOBEC3家族及其与核酸复合物结构研究进展
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    2019
  • 期刊：
    Acta Chimica Sinica
  • 影响因子：
    2.5
  • 作者：
    金交羽;严小璇;刘亚平;蓝文贤;王春喜;许斌;曹春阳
  • 通讯作者：
    曹春阳

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曹春阳的其他基金

靶向BK（α+β4）通道的多肽martentoxin抗癫痫分子机制研究
  • 批准号：
    21977110
  • 批准年份：
    2019
  • 资助金额：
    66 万元
  • 项目类别：
    面上项目
人源APOBEC3G蛋白CD2结构域催化DNA脱氨基化抗HIV感染分子机制研究
  • 批准号：
    21778065
  • 批准年份：
    2017
  • 资助金额：
    65.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
人源APOBEC3F蛋白CD2结构域催化DNA胞嘧啶脱氨基化抗HIV感染分子机制研究
  • 批准号：
    91753119
  • 批准年份：
    2017
  • 资助金额：
    70.0 万元
  • 项目类别：
    重大研究计划
新型DNA糖基化酶AlkC识别损伤位点甲基化碱基结构与动力学基础研究
  • 批准号：
    21472229
  • 批准年份：
    2014
  • 资助金额：
    90.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
DNA磷硫修饰蛋白DndE与DNA复合物结构研究
  • 批准号：
    21272261
  • 批准年份：
    2012
  • 资助金额：
    80.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
ESCRT体系中Vps60肽段（128-186aa）与Vta1蛋白N-端结构域复合物溶液结构确定
  • 批准号：
    30970595
  • 批准年份：
    2009
  • 资助金额：
    32.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
DNA硫修饰蛋白DndE溶液结构确定及其功能初步研究
  • 批准号：
    20872169
  • 批准年份：
    2008
  • 资助金额：
    35.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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  • 批准年份：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
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相似海外基金

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  • 财政年份：
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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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