变异链球菌-白色念珠菌生物膜以代谢-酶交互作用主导的共生模式及致龋机制研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    52万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
  • 结题年份:
  • 批准年份:
    2022
  • 项目状态:
    未结题
  • 起止时间:
    2022至

项目摘要

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项目成果

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其他文献

金鱼藻对水中氟污染物去除作用的研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    广东农业科学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李砧;胡涛;李艳晖;乔凯;王璐;石瑛
  • 通讯作者:
    石瑛
结合VAM和模糊逻辑的NSCT图像融合方法
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    计算机工程与应用
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    郑义军;任仙怡;刘秀坚;胡涛;张基宏;ZHENG Yijun1,2,REN Xianyi2,3,LIU Xiujian1,2,HU Tao
  • 通讯作者:
    ZHENG Yijun1,2,REN Xianyi2,3,LIU Xiujian1,2,HU Tao
基于“互联网+”的土家织锦文化资源数字化 保护与传承模式的研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    中国传媒大学学报(自然科学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王静;李军;胡涛;樊祖原
  • 通讯作者:
    樊祖原
利用慢病毒载体快速建立表达外源基因的
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
    生物技术通报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    陈平;胡涛;薛敬礼;杜春燕;章金涛;朱奎成;金树兴;王纯耀
  • 通讯作者:
    王纯耀
香烟烟雾对气道糖皮质激素受体表达及黏液分泌的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    广东医学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    于旭华;吴蕾;胡涛;曾崎冈;刘厚强;林琳
  • 通讯作者:
    林琳

其他文献

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AI项目思路

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胡涛的其他基金

牙髓组织损伤修复和再生的表观遗传分子网络解析及其增强策略
  • 批准号:
    U20A20365
  • 批准年份:
    2020
  • 资助金额:
    260 万元
  • 项目类别:
    联合基金项目
牙菌斑生物膜胞外多糖中间体结构的转换模式及其调控机制研究
  • 批准号:
    81670980
  • 批准年份:
    2016
  • 资助金额:
    58.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
RhoA对牙髓干细胞迁移过程中干性维持的调控机制研究
  • 批准号:
    81371134
  • 批准年份:
    2013
  • 资助金额:
    70.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
咀嚼力激活Rho/ROCK通路对牙髓干细胞修复机能的调控效应研究
  • 批准号:
    31170894
  • 批准年份:
    2011
  • 资助金额:
    60.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
干预变形链球菌vicRKX信号通路对生物膜糖代谢平衡的影响研究
  • 批准号:
    81041104
  • 批准年份:
    2010
  • 资助金额:
    10.0 万元
  • 项目类别:
    专项基金项目
牙髓干细胞迁移-分化时相特征及其"交互对话"研究
  • 批准号:
    30973322
  • 批准年份:
    2009
  • 资助金额:
    31.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
牙面生物膜细菌群体效应在龋病防治方面的分子机制研究
  • 批准号:
    30371541
  • 批准年份:
    2003
  • 资助金额:
    20.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

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  • 批准号:
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  • 批准年份:
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  • 资助金额:
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  • 项目类别:
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相似海外基金

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  • 批准号:
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  • 财政年份:
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  • 资助金额:
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  • 项目类别:
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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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