牙面生物膜细菌群体效应在龋病防治方面的分子机制研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    30371541
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    20.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H1503.牙体牙髓及根尖周组织疾病
  • 结题年份:
    2006
  • 批准年份:
    2003
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2004-01-01 至2006-12-31
  • 项目参与者:
    岳松龄; 肖丽英; 谭红; 亓庆国; 黄正蔚; 葛剑平; 徐蓉蓉; 刘娅玲; 付春华;
  • 关键词:

项目摘要

牙菌斑是一种典型的生物膜(biofilm),生物膜中的细菌具有群体效应,导致生物膜中的细菌其生物学特性、生物化学性质、酶学特性、基因表达和对抗生素的耐受性都与细菌浮游方式(planktonic)生长时明显不同,因而生物膜导致的疾病(菌膜病)其防治有不同的特点。本课题将生物膜研究的新概念、新技术和方法应用于牙菌斑研究领域,从生物膜细菌的群体效应入手,一方面在活体不破坏牙菌斑结构的条件下,动态观察牙面生物膜的形成过程、菌群的建立和演替,分析了解不同细菌在牙面生物膜中的生态意义;另一方面,研究牙面生物膜中的细菌生物学特性、生物化学性质、酶学特性、基因表达的变化,探讨群体感应信号系统对牙面生物膜细菌群体效应的调控作用,寻找通过中断和阻碍生物膜形成或成熟防治龋病的新措施和新药物。本课题对深入了解龋病发生机制、探求龋病防治新途径具有重要的理论意义及应用价值。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(9)
专著数量(3)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(2)
专利数量(0)
尿素水解对内氏放线菌增殖及耐酸
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    实用口腔医学杂志, 22(2):145-147, 2006年3月
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘娅玲, 胡 涛,周学东*
  • 通讯作者:
    刘娅玲, 胡 涛,周学东*
粘液放线菌生物膜结构中细菌和胞
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    四川大学学报(医学版),37(2):180-182,2006年3月
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    胡 涛,葛剑平,徐蓉蓉,岳松龄,谭
  • 通讯作者:
    胡 涛,葛剑平,徐蓉蓉,岳松龄,谭
不同生存状态下变形链球菌合成胞
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    临床口腔医学杂志,21(2):79-81, 2005年2月
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    徐蓉蓉,葛剑平,胡 涛*,岳松龄,
  • 通讯作者:
    徐蓉蓉,葛剑平,胡 涛*,岳松龄,
新型防回吸手机防止牙科综合治疗
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中华医院感染学杂志,14,(5):507,2005年10月
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    傅春来,胡涛,周学东
  • 通讯作者:
    傅春来,胡涛,周学东
Effects of cecropin-XJ on grow
天蚕素-XJ对生长的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    郝玉庆,周学东*,肖晓蓉,陆峻君,
  • 通讯作者:
    郝玉庆,周学东*,肖晓蓉,陆峻君,

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其他文献

金鱼藻对水中氟污染物去除作用的研究
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    --
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  • 通讯作者:
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  • 通讯作者:
    任达成

其他文献

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  • 财政年份:
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  • 资助金额:
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  • 项目类别:
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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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