抗肝炎化学合成新物质JBP485经胃肠道转运蛋白吸收机制的研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30672498
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    29.0万
  • 负责人：
    刘克辛
  • 依托单位：
    大连医科大学
  • 学科分类：
    H3510.药物代谢与药物动力学
  • 结题年份：
    2009
  • 批准年份：
    2006
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2007-01-01 至2009-12-31

项目摘要

JBP485是羟脯氨酸和丝氨酸(Hydroxyprolylserine)形成的二肽，已用化学合成的方法人工合成。体内体外实验均表明，JBP485有明显的抗肝炎活性。此作用明显强于肝保护药物甘草酸及其有效代谢产物18-beta甘草酸．此外，甘草酸口服无效，而JBP485口服和静脉注射的抗肝炎效果基本相同。药代动力学研究表明JBP485口服后可100%吸收。本研究拟用分离大鼠小肠BBMV(Brush-border membrane vesicle),细胞基因表达等方法研究JBP485的胃肠道吸收机制。本研究的意义在于：1，揭示低分子水溶性JBP485是通过大鼠小肠BBMV上肽转运蛋白Pept1而吸收。2，证明JBP485通过上向调节Pept1 mRNA表达，并可延长Pept1 mRNA的半衰期，从而促进小肠对其吸收的作用机制。本研究可为阐明低分子水溶性肽类物质的胃肠道吸收机制做出贡献。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（4）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（5）
专利数量（0）
Determination of JBP485 by LC/MS/MS and its pharmacokinetics in rats
LC/MS/MS法测定JBP485及其在大鼠体内的药动学
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Journal of Pharmacological Sciences
  • 影响因子：
    3.5
  • 作者：
    刘克辛
  • 通讯作者：
    刘克辛

数据更新时间：{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI：
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间：
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊：
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子：
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者：
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者：
    {{ item.author }}

数据更新时间：{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ patent.updateTime }}

其他文献

非酒精性脂肪性肝炎治疗的潜在新靶点:核受体FXR
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    世界华人消化杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    段兴平;孟强;刘克辛
  • 通讯作者：
    刘克辛
寡肽转运体在生理、药物转运的重要作用及临床相关性
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    药物评价研究
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    舒蓉;刘克辛
  • 通讯作者：
    刘克辛
二甲双胍抗肿瘤机制的研究进展
  • DOI：
    10.16438/j.0513-4870.2015.10.022
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    药学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    薛朝军;刘克辛
  • 通讯作者：
    刘克辛
转运体在药物肾脏排泄中的重要作用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    药物评价研究
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    文世杰;刘克辛
  • 通讯作者：
    刘克辛
转运体在肝脏中的作用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2011
  • 期刊：
    世界华人消化杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    孟强;刘克辛
  • 通讯作者：
    刘克辛

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI：
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间：
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊：
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子：
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者：
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败，请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题，我已根据课题信息分析并撰写以下内容，帮您拓宽课题思路：

AI项目思路

AI技术路线图

刘克辛的其他基金

转运体介导哌拉西林/他唑巴坦及亚胺培南/西司他丁发生增效减毒药物相互作用的分子药代动力学机制
  • 批准号：
    81874324
  • 批准年份：
    2018
  • 资助金额：
    57.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
PEPT1和P-gp介导白藜芦醇与乌苯美司发生药物相互作用的分子药代动力学机制
  • 批准号：
    81473280
  • 批准年份：
    2014
  • 资助金额：
    85.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
转运体介导乌苯美司发生药物相互作用和抗阿霉素多药耐药的分子药代动力学机制
  • 批准号：
    81273580
  • 批准年份：
    2012
  • 资助金额：
    70.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
抗肝炎二肽JBP485经药物转运体的肾排泄及与头孢氨苄相互作用的分子药代动力学机制
  • 批准号：
    81072694
  • 批准年份：
    2010
  • 资助金额：
    35.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
口服抗肝炎化学合成新物质JBP485经肝胆药物转运蛋白转运机制及其药代动力学研究
  • 批准号：
    30873118
  • 批准年份：
    2008
  • 资助金额：
    31.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
肝细胞增殖因子促进肝再生机制及其药物释放系统研究
  • 批准号：
    30440091
  • 批准年份：
    2004
  • 资助金额：
    8.0 万元
  • 项目类别：
    专项基金项目

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号：
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份：
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额：
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别：
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号：
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份：
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额：
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别：
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者：{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
关闭
close
客服二维码