肝细胞增殖因子促进肝再生机制及其药物释放系统研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30440091
  • 项目类别：
    专项基金项目
  • 资助金额：
    8.0万
  • 负责人：
    刘克辛
  • 依托单位：
    大连医科大学
  • 学科分类：
    H3404.生物技术药物
  • 结题年份：
    2005
  • 批准年份：
    2004
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2005-01-01 至2005-12-31
  • 项目参与者：
    王堃； 姚继红； 汤新强； 韩国柱； 杨静娴； 孙慧君； 李磊； 刘琦； 周琴；
  • 关键词：
    HGFDDSNK4基因表达..肝再生

项目摘要

本课题拟用培养大鼠肝细胞、在体大鼠肝灌流、HGF（Hepatocyte Growth Factor）基因表达、HGF受体定量等方法探讨HGH 促进肝再生的机制以及鱼精蛋白增强HGF疗效的DDS（drug delivery system）机制。在HGF DDS研究基础上将阐明HGF变异体NK4（具有抗癌活性）疗效与鱼精蛋白的关系，并在世界上首次阐明NK4的体内过程，以及NK4的体内过程与HGF DD

结项摘要

项目成果

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  • 作者：
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  • 通讯作者：
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  • DOI：
    10.16438/j.0513-4870.2015.10.022
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    药学学报
  • 影响因子：
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  • 作者：
    薛朝军;刘克辛
  • 通讯作者：
    刘克辛
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  • DOI：
    --
  • 发表时间：
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  • 期刊：
    世界华人消化杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    孟强;刘克辛
  • 通讯作者：
    刘克辛
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  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    药物评价研究
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    文世杰;刘克辛
  • 通讯作者：
    刘克辛

其他文献

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转运体介导哌拉西林/他唑巴坦及亚胺培南/西司他丁发生增效减毒药物相互作用的分子药代动力学机制
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相似国自然基金

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相似海外基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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