建立灵敏、减毒、级数可控的顺行跨突触VSV病毒示踪系统

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31671120
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    57.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0913.神经科学与心理学研究的新技术和新范式
  • 结题年份:
    2020
  • 批准年份:
    2016
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2017-01-01 至2020-12-31

项目摘要

Understanding the wiring diagrams of brain network is the basis to reveal the principle of the brain function and to resolve the mechanism of brain diseases. Trans-synaptic tracing with neurotropic viruses has become one of the most effective technologies to dissect the neural circuits. Although, the retrograde transsynaptic tracing with recombinant Rabies and Pseudorabies virus has been broadly applied in neuroscience, the use of the anterograde trans-ssynaptic tracing was limited for the lack of effective viral tools. The recombinant vesicular stomatitis virus has shown high efficiency in anterograde trans-synaptic tracing, which also has various features, such as simple genomic structure, clear molecular mechanism, safety and high expression of exogenous gene, which are key points needed to developing a fine anterograde trans-synaptic tracer. However, there are still several defects that have to be overcome, such as high neurotoxicity, low efficiency of trans-monosynaptic labeling, hard to recovery et al. This project will intend to develop new viral tools that could anterograde trace in neural circuit in the way of trans-synaptic-step controllable based on the modified version of VSV and the helper AAV system. Meanwhile, this project will intend to establish a set of strategies for anterograde and trans-mono/multi synaptic tracing and to dissect the neural circuit of the olfactory system in transgenic mice.
解析大脑神经网络是认识大脑工作原理和揭示脑疾病发生发展机理的前提。基于嗜神经病毒发展而来的跨突触追踪技术是揭示大脑神经网络结构的最有效手段之一。目前,针对输入神经网络的结构解析已有较成熟的工具病毒系统,而针对输出神经网络的结构解析尚缺乏有效工具和方法。近年发现可顺行示踪的水泡性口炎病毒(vesicular stomatitis virus, VSV)具备基因组小、分子机制明确、操作安全、外源基因表达丰度高等优势,具备改造成更高效的顺行跨突触工具病毒的潜质。但现有VSV存在细胞毒性大、跨单突触效率低、拯救困难等问题。对此,本项目拟利用反向遗传学等技术对VSV进行减毒改造,在此基础上建立灵敏、级数可控的顺行跨多/单级突触的VSV库,及控制VSV特异性感染和跨突触的辅助AAV库。利用该新型工具病毒系统,结合转基因小鼠,建立一套顺行跨突触示踪神经环路的方法,并用于解析嗅觉系统的输出/整合网络。

结项摘要

解析大脑神经网络是认识大脑工作机制的前提,也是诊治脑疾病的关键。基于嗜神经病毒发展而来的跨突触追踪技术是揭示大脑神经网络结构的最有效手段之一。目前,针对输入神经网络的结构解析已有较成熟的工具病毒系统,而针对输出神经网络的结构解析尚缺乏好的工具和方法。近年来发现的可顺行跨突触的VSV重组病毒具有基因结构简单、分子机制明确、操作安全、外源基因表达丰度高等优势,具备了改造成更高效的顺行跨突触工具病毒的潜质,但仍存在细胞毒性大、跨单突触效率低、拯救难度大等问题。针对这些问题,本项目拟利用反向遗传学等技术对VSV进行进一步的减毒改造,在此基础上建立灵敏、级数可控的顺行跨多级或单级突触的VSV工具病毒系列,以及控制VSV感染和跨突触的辅助病毒系列。利用该新型工具病毒系统,结合转基因小鼠,建立一套顺行跨突触示踪神经网络的方法,并用于解析嗅觉系统的输出网络。

项目成果

期刊论文数量(3)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Different Subgroups of Cholinergic Neurons in the Basal Forebrain Are Distinctly Innervated by the Olfactory Regions and Activated Differentially in Olfactory Memory Retrieval.
基底前脑胆碱能神经元的不同亚群明显受嗅觉区域支配,并在嗅觉记忆检索中被不同地激活
  • DOI:
    10.3389/fncir.2018.00099
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    Frontiers in neural circuits
  • 影响因子:
    3.5
  • 作者:
    Zheng Y;Feng S;Zhu X;Jiang W;Wen P;Ye F;Rao X;Jin S;He X;Xu F
  • 通讯作者:
    Xu F
A mutant vesicular stomatitis virus with reduced cytotoxicity and enhanced anterograde trans-synaptic efficiency
一种突变型水泡性口炎病毒,具有降低的细胞毒性和增强的顺行跨突触效率
  • DOI:
    10.1186/s13041-020-00588-3
  • 发表时间:
    2020-03-20
  • 期刊:
    MOLECULAR BRAIN
  • 影响因子:
    3.6
  • 作者:
    Lin, Kunzhang;Zhong, Xin;Xu, Fuqiang
  • 通讯作者:
    Xu, Fuqiang
Corticosterone Signaling and a Lateral Habenula-Ventral Tegmental Area Circuit Modulate Compulsive Self-Injurious Behavior in a Rat Model
皮质酮信号传导和外侧缰核-腹侧被盖区回路调节大鼠模型中的强迫性自残行为
  • DOI:
    10.1523/jneurosci.2540-17.2018
  • 发表时间:
    2018-06-06
  • 期刊:
    JOURNAL OF NEUROSCIENCE
  • 影响因子:
    5.3
  • 作者:
    Guo, Yujie;Tang, Xun;Lau, Pak-Ming
  • 通讯作者:
    Lau, Pak-Ming

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建立一种嗜神经病毒跨突触标记大脑特定功能网络的方法
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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