建立一种嗜神经病毒跨突触标记大脑特定功能网络的方法

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31400977
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    25.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0913.神经科学与心理学研究的新技术和新范式
  • 结题年份:
    2017
  • 批准年份:
    2014
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2015-01-01 至2017-12-31

项目摘要

The certain functional circuit in the brain is utilized to process a certain brain function. This functional circuit is a part of the anatomy circuit that composed by synaptic connections. Current neural technology cannot resolve the structure of a functional circuit that is responsible to process a given behavior or a specific information. In this project, we try to build a tracing system to solve this problem: A) We plan to construct and prepare two kinds of glycoprotein gene deleted neurotropic viruses which express a fluorescent protein. We also plan to construct and prepare a series of adeno-associated helper virus which supply the necessary genes to help the neurotropic viruses to specific infection and assembly. B) We plan to establish a triple transgenic strain named c-fos-tTA/TetO-lacZ/Dat-cre. The integration of the project A and B form a tracing system to resolve the structure of a universal or specific cell type related functional circuits. C) To validate this tracing system, we choose tracing the functional circuit of the dopaminergic neurons, which play a key role in brain function and brain diseases in midbrain. We plan to integrate the drug-induced Tet system, neurotropic virus and AAV relayed specific infection and trans-synaptic tracing, reward or punish training. First of all, as neural activity marker, the expression of LacZ will reveals the excitement in the dopaminergic neurons and the related up-down stream of the functional network. Second, the expression of fluorescent proteins reveals the excited dopaminergic neurons related up-down stream of anatomy circuit. Third, the existing trans-mono-synaptic tracing reveals the structure of up-down stream of the anatomy circuit of universal dopaminergic neurons. The comprehensive comparative analysis will obtain the relationship between the three levels of the dopaminergic neurons. Finally, this new trans-synaptic tracing system will extract a functional circuit of a universal or given type of neurons that responsible for a specific brain function.
大脑行使特定功能所涉及的神经网络,即功能神经网络,是通过突触连接的结构网络的组成部分。现有技术尚不能解析结构网络中处理特定信息的功能网络。本项目针对这一问题:A)构建和制备并携带荧光蛋白的重组嗜神经病毒及腺相关辅助病毒;B)建立c-fos-tTA/TetO-lacZ/Dat-cre 小鼠品系;上述 (A+B) 形成一套可用于普适或细胞选择的特定功能网络标记体系。C)作为方法验证,以调节大脑功能和脑疾病密切相关的多巴胺能神经元为对象,在涉及奖赏或惩罚行为时,结合Tet药物诱导,由神经元活动控制嗜神经病毒感染及跨突触标记;以lacZ为神经活动的标示物,揭示兴奋的多巴胺神经元及其上下游均被兴奋的功能网络;以嗜神经病毒荧光蛋白为标示物,揭示兴奋多巴胺神经元上下游结构网络;结合现有跨单突触系统,揭示多巴胺神经元结构神经网络。综合比较分析,获得特定类型细胞执行特定任务的功能网络与相应的结构网络的关系

结项摘要

本项目围绕“特异性标记功能神经网络”这个技术需求为核心,发展系列新型嗜神经病毒,辅助腺相关病毒,转基因动物模型,动物行为训练模式,系统的建立一套研究模型,以转基因小鼠VTA 的多巴胺神经元为神经网络节点,比较其在条件惩罚和奖赏两种训练模式中分别涉及的上下游神经网络差异,从而揭示功能神经网络标记在神经科学研究中的重要意义。

项目成果

期刊论文数量(2)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(5)
Activation of the dopaminergic pathway from VTA to the medial olfactory tubercle generates odor-preference and reward.
从 VTA 到内侧嗅结节的多巴胺能通路的激活产生气味偏好和奖励
  • DOI:
    10.7554/elife.25423
  • 发表时间:
    2017-12-18
  • 期刊:
    eLife
  • 影响因子:
    7.7
  • 作者:
    Zhang Z;Liu Q;Wen P;Zhang J;Rao X;Zhou Z;Zhang H;He X;Li J;Zhou Z;Xu X;Zhang X;Luo R;Lv G;Li H;Cao P;Wang L;Xu F
  • 通讯作者:
    Xu F
Whole-Brain Mapping of the Inputs and Outputs of the Medial Part of the Olfactory Tubercle.
嗅结节内侧部分输入和输出的全脑映射
  • DOI:
    10.3389/fncir.2017.00052
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    Frontiers in neural circuits
  • 影响因子:
    3.5
  • 作者:
    Zhang Z;Zhang H;Wen P;Zhu X;Wang L;Liu Q;Wang J;He X;Wang H;Xu F
  • 通讯作者:
    Xu F

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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