泡型包虫病CD155-TIGIT-STAT6通路介导的CD4+T细胞免疫偏移机制研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    82160396
  • 项目类别：
    地区科学基金项目
  • 资助金额：
    34万
  • 负责人：
    张传山
  • 依托单位：
    新疆医科大学
  • 学科分类：
    H.医学科学部
  • 结题年份：
  • 批准年份：
    2021
  • 项目状态：
    未结题
  • 起止时间：
    2021至

项目摘要

结项摘要

项目成果

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其他文献

多房棘球蚴感染对小鼠脾自然杀伤T细胞及其亚群的影响
  • DOI：
    10.12140/j.issn.1000-7423.2021.03.004
  • 发表时间：
    2021
  • 期刊：
    中国寄生虫学与寄生虫病杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李玲慧;王伟;侯昕伶;施阳;李德伟;李亮;王慧;李静;张传山
  • 通讯作者：
    张传山
细粒棘球绦虫DNA聚合酶δ小亚基EgPolD2基因的克隆及序列分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国病原生物学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    吕国栋;叶建蔚;张传山;王俊华;李亮;温浩;林仁勇
  • 通讯作者：
    林仁勇
细粒棘球蚴转化生长因子βⅠ型受体胞内域原核表达载体的构建及蛋白纯化
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    中国病原生物学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    杨乐;王丽敏;张传山;李亮;王俊华;吕国栋;王慧;温浩;林仁勇
  • 通讯作者：
    林仁勇
泡球蚴感染对小鼠脾脏CD8~+ T细胞免疫功能耗竭的影响
  • DOI：
    10.16250/j.32.1374.2020177
  • 发表时间：
    2020
  • 期刊：
    中国血吸虫病防治杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    侯昕伶;李亮;李玲慧;李静;王慧;蒋铁民;张瑞青;邵英梅;张传山
  • 通讯作者：
    张传山
细粒棘球蚴MAPKK样激酶及其下游成员ERK和P38酵母双杂交载体的构建与自激活鉴定
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    中国病原生物学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张传山;杨乐;王丽敏;李亮;王俊华;吕国栋;林仁勇
  • 通讯作者：
    林仁勇

其他文献

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张传山的其他基金

谷氨酸代谢促进IFN-γ诱导的肝脏耗竭型ILC1分化导致多房棘球绦虫免疫逃逸的机制研究
  • 批准号：
    82372279
  • 批准年份：
    2023
  • 资助金额：
    49 万元
  • 项目类别：
    面上项目
TGF-β1诱导PD-1调控泡型包虫病肝脏区域和系统CD8+T细胞耗竭的机制研究
  • 批准号：
    81760368
  • 批准年份：
    2017
  • 资助金额：
    33.0 万元
  • 项目类别：
    地区科学基金项目
宿主信号分子BMP2通过细粒棘球蚴BMP/Smad信号通路调控虫体生长发育及其致病性的研究
  • 批准号：
    81560330
  • 批准年份：
    2015
  • 资助金额：
    37.0 万元
  • 项目类别：
    地区科学基金项目
EgMKK2的生物学功能及其在细粒棘球蚴生长发育中作用的研究
  • 批准号：
    81101271
  • 批准年份：
    2011
  • 资助金额：
    22.0 万元
  • 项目类别：
    青年科学基金项目

相似国自然基金

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相似海外基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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