米曲霉酰基辅酶A结合蛋白水平与成味脂肪酸代谢关系的研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31171731
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    56.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C2003.食品微生物学
  • 结题年份:
    2015
  • 批准年份:
    2011
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2012-01-01 至2015-12-31

项目摘要

酱油酿造是由制曲过程中微生物产生的酶对原料中的蛋白质和淀粉进行分解,形成酱油特有的色、香、味、体的过程,其风味的形成与脂肪酸代谢密切相关,而脂肪酰基辅酶A结合蛋白是脂肪酸代谢中的关键蛋白,该蛋白是研究米曲霉脂肪酸代谢途径是否参与风味物质形成的切入点。本项目旨在从米曲霉中克隆酰基辅酶A结合蛋白基因,通过原核表达,制备抗体,通过该蛋白定量分析及免疫荧光区域定位,在亚细胞水平研究其在酱油不同发酵时期的分布及水平,探索米曲霉脂肪酸在菌丝体各部位的运输和分布途径,结合测定不同发酵时期的风味物质的种类及水平,揭示米曲霉脂肪酸代谢与风味物质的相关性;综合对酰基辅酶A结合蛋白过表达的米曲霉工程菌株与风味物质积累的量效关系,分析米曲霉成味脂肪酸代谢途径,为定向开发品质优良风味独特的米曲霉菌株奠定理论基础。

结项摘要

酱油酿造的主要微生物是米曲霉,它产生的各种酶对原料中的蛋白质和淀粉进行分解而形成酱油的主要成分。目前较少有涉及酱油中脂肪酸如何形成分子代谢途径的研究。本课题从米曲霉脂肪酰基辅酶A结合蛋白作为着眼点,初步探究了该蛋白在米曲霉脂肪酸分子代谢中的作用及路径。本课题使用了反转录PCR技术从米曲霉mRNA中克隆了米曲霉酰基辅酶A结合蛋白(AoACBP)基因,通过尝试不同的原核表达载体,在pMAL系统中成功表达了高纯度的MBP-AoACBP融合蛋白,利用微量热泳动仪(MST)测试了酰基辅酶A结合蛋白与不同碳链长度的酰基辅酶A之间的亲和力,通过实时定量PCR实验测试了不同生长时期米曲霉的AoACBP基因转录水平变化,利用表达的蛋白制备了特异性的多克隆抗体,进而对米曲霉不同生长时期做了western实验,对标记抗体做了不同生长时期米曲霉菌丝体的免疫荧光区域定位实验,构建了米曲霉酰基辅酶A结合蛋白过表达载体,利用米曲霉代谢组学测定脂肪酸与不同生长时期米曲霉的酰基辅酶A结合蛋白相关性。微量热泳动实验表明米曲霉酰基辅酶A结合蛋白与C20酰基辅酶A的结合能力最强,Kd值为23nM,定量PCR和Western bloting等定量实验显示着米曲霉生长周期的后期,其酰基辅酶A结合蛋白水平呈增加的趋势,免疫荧光区域定位实验表明了酰基辅酶A结合蛋白主要定位于其生长周期后期的孢子囊和孢子上,米曲霉代谢组学表明了C16烷酸、C18烷酸水平与酰基辅酶A结合蛋白水平在米曲霉菌丝体的增长趋势呈现一致关系。本课表明了米曲霉酰基辅酶A结合蛋白在米曲霉不同生长时期的重要作用,尤其对于孢子的形成,因此为研究酱油中米曲霉及其他微生物的成味脂肪酸分子代谢奠定了良好的基础。

项目成果

期刊论文数量(10)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Design, Synthesis and Biological Activity Evaluation of Novel N-Acylation Substituted Isatin Derivatives
新型N-酰化取代靛红衍生物的设计、合成及生物活性评价
  • DOI:
    10.4028/www.scientific.net/amr.683.34
  • 发表时间:
    2013-04
  • 期刊:
    Advanced Materials Research
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Bin Zeng,;Xiao Hua Zhu.
  • 通讯作者:
    Xiao Hua Zhu.
Formation and resuscitation of viable but nonculturable Salmonella typhi.
活的但不可培养的伤寒沙门氏菌的形成和复苏
  • DOI:
    10.1155/2013/907170
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    BioMed research international
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Zeng B;Zhao G;Cao X;Yang Z;Wang C;Hou L
  • 通讯作者:
    Hou L
Derivatives of Hydantoin: Synthesis and Antiproliferative Activity on HepG2 Cancer Cell Line
乙内酰脲衍生物:合成及其对 HepG2 癌细胞系的抗增殖活性
  • DOI:
    10.4028/www.scientific.net/amr.893.512
  • 发表时间:
    2014-02
  • 期刊:
    Advanced Materials Research
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Jiang lu;Bin Zeng
  • 通讯作者:
    Bin Zeng

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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    曾斌
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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