D-pi-A单元非共轭并联的含氟聚酰亚胺NLO材料

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    20774039
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    30.0万
  • 负责人：
    陆国元
  • 依托单位：
    南京大学
  • 学科分类：
    B0503.有机功能材料化学
  • 结题年份：
    2010
  • 批准年份：
    2007
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2008-01-01 至2010-12-31

项目摘要

设计合成-系列分别以9,10-二氢蒽和锥式杯[4]芳烃为骨架的两个和多个D-pi-A单元非共轭并联的有机非线性发色团化合物，HRS技术测定二阶非线系数，量化计算研究结构与二阶非线光学性质关系。经Mitsunobu反应将它们与含氟芳香族四酰二亚胺缩聚成一系列非线性光学性能的高聚物，多种光谱技术表征其结构，旋涂法和电晕极化制备极化膜，ATR法测定其宏观非线性系数d33。预计能获得既有高二阶非线性系数又具有良好透光性、热稳定性和光损耗低的非线性光学聚合物材料。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（16）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（5）
专利数量（0）
Synthesis and NLO properties of chromophores with 1,8-dimethoxy-9,10-dihydroanthracene and thiobarbituric acid moieties
1,8-二甲氧基-9,10-二氢蒽和硫代巴比妥酸发色团的合成和非线性光学性质
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国化学(英文版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Shi Zheng-Wei;Jia Zhao-Li;Wu De-Lin;Shi Jie-Ping;Lu Guo-Yuan
  • 通讯作者：
    Lu Guo-Yuan
DNA binding, cleavage, and cytotoxic activity of the preorganized dinuclear zinc(II) complex of triazacyclononane derivatives
三氮杂环壬烷衍生物预组织双核锌 (II) 复合物的 DNA 结合、裂解和细胞毒活性
  • DOI：
    10.1021/bc700322w
  • 发表时间：
    2008-02-01
  • 期刊：
    BIOCONJUGATE CHEMISTRY
  • 影响因子：
    4.7
  • 作者：
    Sheng, Xin;Guo, Xun;Xu, Qiang
  • 通讯作者：
    Xu, Qiang
Enhanced Nonlinear optical activity of molecules containing two D-pi-A chromophores locked parallel to each other
含有两个彼此平行锁定的 D-pi-A 发色团的分子的非线性光学活性增强
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Chemistry of Materials
  • 影响因子：
    8.6
  • 作者：
    Wang, Chang-Shun;Wu, De-Lin;Zhang, Chao-Zhi;Cui, Yiping;Lu, Changgui;Liu, Fang;Zhu, Jing;Lu, Guo-Yuan;Wang, Chuan-Yu
  • 通讯作者：
    Wang, Chuan-Yu
Design and synthesis of a novel polymer with a large macroscopic second harmonic generation coefficient based on quantum chemical calculations
基于量子化学计算的大宏观二次谐波产生系数新型聚合物的设计与合成
  • DOI：
    10.1016/j.matchemphys.2009.11.004
  • 发表时间：
    2010-04
  • 期刊：
    Materials Chemistry and Physics
  • 影响因子：
    4.6
  • 作者：
    Zhang, Chao-Zhi;Yang, Hui;Wang, Chang-Shun;Im, Chan;Lu, Guo-Yuan;Wang, Chuang-Yu
  • 通讯作者：
    Wang, Chuang-Yu
pH-induced fabrication of DNA/chitosan/alpha-ZrP nanocomposite and DNA release
pH 诱导 DNA/壳聚糖/α-ZrP 纳米复合材料的制造和 DNA 释放
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Nanotechnology
  • 影响因子：
    3.5
  • 作者：
    Liu, Limin;Zhang, Haitang;Shen, Bo;He, Weijiang;Liu, Yuge;Lu, Guoyuan;Zhu, Junjie
  • 通讯作者：
    Zhu, Junjie

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其他文献

人工核酸酶的设计和与核酸的相互作用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国科学(B辑:化学)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张晶晶;邵莺;陆国元;盛欣;刘芳;李英;韦丽
  • 通讯作者：
    韦丽
三氮杂冠醚衍生物的合成和DNA切割性质研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    Chinese Journal of Chemistry
  • 影响因子：
    5.4
  • 作者：
    方明锋;林中祥;李伟;陆国元
  • 通讯作者：
    陆国元

其他文献

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陆国元的其他基金

无金属人工核酸酶的设计合成和DNA的定位切割
  • 批准号：
    20872061
  • 批准年份：
    2008
  • 资助金额：
    30.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
核酸酶模型化合物的合成和酶模拟
  • 批准号：
    20372032
  • 批准年份：
    2003
  • 资助金额：
    22.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
多个D--π--A单元非共轭组合的有机非线性材料的合成组装
  • 批准号：
    90101018
  • 批准年份：
    2001
  • 资助金额：
    23.0 万元
  • 项目类别：
    重大研究计划
磷酸酯阴离子受体的合成、分子识别和SN酶模拟
  • 批准号：
    29872014
  • 批准年份：
    1998
  • 资助金额：
    10.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
氨基酸核苷酸人工接受体的合成和分子识别
  • 批准号：
    29472048
  • 批准年份：
    1994
  • 资助金额：
    5.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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