氨基酸核苷酸人工接受体的合成和分子识别

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    29472048
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    5.0万
  • 负责人：
    陆国元
  • 依托单位：
    南京大学
  • 学科分类：
    B0111.仿生与绿色合成
  • 结题年份：
    1997
  • 批准年份：
    1994
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    1995-01-01 至1997-12-31
  • 项目参与者：
    陆国元； 魏旭东； 姚亦明； 陈中俊； 王志林； 蔡琥；
  • 关键词：

项目摘要

完成了两个由手性双环胍桥联两个芳环的钳子分子的合成，NMR研究表明它们与芳香族羧酸盐阴离子形成芳环夹心超分子络合物，其非共价作用力来自胍基和羧酸根之间的氢键和静电引力，受体和底物拭目以待芳环之间的堆叠（stacking）作用；完成了分别含有（S，S）或（R，R）手性双环胍（识别羧酸根）氮杂冠醚识别氨基阳离子及二苯基本功特丁基硅醚基（识别侧链）的两个氨基酸两性离子受体，液液萃取实验和NMR研究表明它们具有较高的芳环侧链选择性和对映选择性，（S，S）-构型受体选择性识别L-芳香族氨基酸，（R，R）构型受体选择识别D-芳香族氨基酸。完成了一个含双环胍（识别磷酸二酯阴离子）和尿嘧啶（识别腺嘌呤）的单核苷酸受体的合成，研究表明它选择性识别了一AMP，确立了其分子识别的模型。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（0）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）

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其他文献

人工核酸酶的设计和与核酸的相互作用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国科学(B辑:化学)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张晶晶;邵莺;陆国元;盛欣;刘芳;李英;韦丽
  • 通讯作者：
    韦丽
三氮杂冠醚衍生物的合成和DNA切割性质研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    Chinese Journal of Chemistry
  • 影响因子：
    5.4
  • 作者：
    方明锋;林中祥;李伟;陆国元
  • 通讯作者：
    陆国元

其他文献

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陆国元的其他基金

无金属人工核酸酶的设计合成和DNA的定位切割
  • 批准号：
    20872061
  • 批准年份：
    2008
  • 资助金额：
    30.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
D-pi-A单元非共轭并联的含氟聚酰亚胺NLO材料
  • 批准号：
    20774039
  • 批准年份：
    2007
  • 资助金额：
    30.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
核酸酶模型化合物的合成和酶模拟
  • 批准号：
    20372032
  • 批准年份：
    2003
  • 资助金额：
    22.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
多个D--π--A单元非共轭组合的有机非线性材料的合成组装
  • 批准号：
    90101018
  • 批准年份：
    2001
  • 资助金额：
    23.0 万元
  • 项目类别：
    重大研究计划
磷酸酯阴离子受体的合成、分子识别和SN酶模拟
  • 批准号：
    29872014
  • 批准年份：
    1998
  • 资助金额：
    10.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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