问号钩端螺旋体异亮氨酸合成新途径的分子遗传机理

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30470018
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    25.0万
  • 负责人：
    徐海
  • 依托单位：
    山东大学
  • 学科分类：
    C0102.微生物生理与生化
  • 结题年份：
    2007
  • 批准年份：
    2004
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2005-01-01 至2007-12-31

项目摘要

经典的异亮氨酸合成途径必须是在苏氨酸脱氨酶作用下，由前体苏氨酸经过几步反应生成异亮氨酸。而问号钩端螺旋体的基因组研究表明该菌株缺乏编码苏氨酸脱氨酶基因(ilvA)，这样异亮氨酸就不可能由苏氨酸形成。而有其他途径存在。过去曾有过报道，根据同位素示踪，某些种属螺旋体的异亮氨酸的碳原子来自丙酮酸，而非苏氨酸。推测有一条由丙酮酸合成异亮氨酸的途径。我们此研究的内容是在基因组研究水平上，根据基因组序列和基因注释的结果,寻找可能在此途径中起作用的基因,将这些基因克隆,表达,做相应酶活测定。由于该菌株目前尚无遗传操作系统，我们设想利用大肠杆菌基因缺失菌株，进行功能互补实验。在体内及体外作出相关的功能.并且对关键酶调控机制做初步的分析。此工作利用基因组平台对微生物代谢途径过程的一系列功能基因进行研究，从整体的角度确立这些基因的作用。不仅解决鈎体异亮氨酸的合成问题，也为微生物生理代谢研究提供新的思路和方法。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（2）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
A comprehensive surveyon isole
综合调查孤岛
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Ying Zou;Xiaokui Guo;Mathieu
  • 通讯作者：
    Mathieu
Isoleucine Biosynthesis in Lep
Lep 中的异亮氨酸生物合成
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Hai Xu, Yuzhen Zhang, Xiaokui
  • 通讯作者：
    Hai Xu, Yuzhen Zhang, Xiaokui

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其他文献

Modulation of intra-and inter-sheet interactions in short peptide self-assembly by acetonitrile in aqueous solution
水溶液中乙腈对短肽自组装中片内和片间相互作用的调节
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  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    Chinese Physics B
  • 影响因子：
    1.7
  • 作者：
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  • 通讯作者：
    王延颋
La~+掺杂纳米TiO_2薄膜的制备及降解烟雾性能研究
  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    徐海
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  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国化学会第28届学术年会第9分会场摘要集
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    何化;胡婧;陈翠霞;徐海;吕建仁
  • 通讯作者：
    吕建仁
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  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国化学会第十三届胶体与界面化学会议论文摘要集
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈翠霞;胡婧;张胜中;徐海
  • 通讯作者：
    徐海
新型甲氧苄啶耐药二氢叶酸还原酶DfrB7 的生化分析与宿主菌耐药机制研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2021
  • 期刊：
    微生物学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李玲;王明钰;徐海
  • 通讯作者：
    徐海

其他文献

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徐海的其他基金

大肠杆菌cAMP-CRP途径调控1型整合子中抗生素耐药基因表达的机制研究
  • 批准号：
    31770042
  • 批准年份：
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相似国自然基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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