质粒介导的喹诺酮类耐药性基因在环境污水中传播及相关耐药肠道细菌的遗传结构分析

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31170112
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    55.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0106.微生物与环境互作
  • 结题年份:
    2015
  • 批准年份:
    2011
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2012-01-01 至2015-12-31

项目摘要

本研究目的对济南地区废水环境中性细菌中质粒介导喹诺酮耐药性基因(PMQR)的生态分布以及相关耐药肠道细菌的耐药机制进行调查研究,力求对目前我国PMQR基因在水环境中污染的状况有一个大致的了解。通过实时荧光定量PCR技术,对不同生态环境下PMQR基因污染情况的比较,能够评估这些耐药因子在自然环境下的潜在危险性。对环境中PMQR基因耐药肠道细菌耐药机制的研究,把自然环境中的耐药菌与临床上的致病菌或条件致病菌的耐药性联系在一起。分析自然环境中耐药基因易重组、易传播的特性可能对人类健康所产生的影响。通过质粒提取、转化、接合转移、脉冲场电泳和Southern杂交等技术筛选PMQR基因质粒,从而发现新型耐药基因及耐药机制,为开发新型抗菌药物奠定坚实的基础。同时推断自然环境污染物的排放对细菌适应性及进化所形成选择压力的作用,及质粒在细菌进化和适应性中所起的重要作用。

结项摘要

质粒介导喹诺酮耐药 (PMQR) 基因包括qnr 类、qepA及aac(6')-Ib-cr基因虽赋予细菌低水平的喹诺酮耐药性,但却为高水平的突变耐药奠定了基础。我们从济南地区医院、城市污水处理厂废水及河水样本中提取DNA,通过荧光定量PCR的方法主要对PMQR基因qnrA、qnrB、qnrC、qnrS、aac(6′)-Ib-cr及16SrRNA基因进行定量。qnrA基因污染比较严重的是西医为主的医院废水以及污水处理厂废水;依次是河水、中医院废水。研究还显示qnrA基因的含量与水样中的细菌含量成正相关。此外,我们还检测其它的PMQR基因包括qnrB、qnrC、qnrS和aac(6′)-Ib-cr在3、4、5、6、7、8、9、10月份的拷贝数。虽然环境因素比较复杂,但总体来说,各采样点的PMQR基因的含量基本都在105copies/L以上,处于一个比较高的范围;对于大部分的PMQR基因,在4、5、6、7月,都呈现比较高的态势。值得注意是被生活污水污染的河水中PMQR基因已经处于一个相对较高的数量;比较4种PMQR基因的拷贝数,aac(6')-Ib-cr的含量最高,齐鲁医院和光大水务的水样中该基因拷贝数值都高于109copies/L,依次是qnrC、qnrS、qnrB。水环境中的微生物群落结构及多样性分析显示,五个取样点的物种多样性水平较为稳定,没有显著差异性,光大水务站点的丰富度是最高的。在所有样品中含量都较高是变形菌门和拟杆菌门,较为广泛存在的菌种有不动杆菌,黄杆菌,拟杆菌,假单胞菌,弓形杆菌。分析结果显示Rheinheimera和Cloacibacterium属与qnrA基因的存在有正相关性。从水环境水样中分离的391株耐药菌中,筛选到31株含有qnr基因的菌株和41株含有复杂1型整合子的ISCR1元件的菌株,对qnr基因进行分型共发现了qnrA1、qnrB2,qnrB4,qnrB6,qnrB9,qnrS1六种变体及qnrB26一种新变体,aac(6')-Ib-cr和qepA以及其它耐药基因在qnr基因阳性菌株中也普遍存在。其中某些PMQR基因可随整合子发生水平转移。分析ISCR1元件下游结构共发现8种不同的基因排列,其中3种结构中含有qnr基因,另外有3种结构各含有一种新型的二氢叶酸还原酶基因(dfr)。研究发现这些新型dfr基因可介导一定水平的甲氧苄啶耐药性。

项目成果

期刊论文数量(7)
专著数量(1)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(1)
质粒介导的喹诺酮耐药基因qnr的分类、耐药机制及其在国内的流行状况
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    微生物学报
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  • 作者:
    闫雷;徐海
  • 通讯作者:
    徐海
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  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    徐海
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  • DOI:
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  • 发表时间:
    2013-03-01
  • 期刊:
    ECOTOXICOLOGY
  • 影响因子:
    2.7
  • 作者:
    Xia, Ruirui;Ren, Ye;Xu, Hai
  • 通讯作者:
    Xu, Hai
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  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    微生物学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    欧阳润泽;贺艳艳;徐海
  • 通讯作者:
    徐海
Identification of integrons and phylogenetic groups of drug-resistant Escherichia coli from broiler carcasses in China
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  • DOI:
    10.1016/j.ijfoodmicro.2015.07.004
  • 发表时间:
    2015-10-15
  • 期刊:
    INTERNATIONAL JOURNAL OF FOOD MICROBIOLOGY
  • 影响因子:
    5.4
  • 作者:
    Wu, Hao;Xia, Shibo;Xu, Hai
  • 通讯作者:
    Xu, Hai

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
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技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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