Tec 酪氨酸蛋白激酶参与DNA损伤性化疗引发的肝癌多药耐药信号调控

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    30572206
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    30.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H3505.抗肿瘤药物药理
  • 结题年份:
    2008
  • 批准年份:
    2005
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2006-01-01 至2008-12-31

项目摘要

肿瘤多药耐药(MDR)是化疗主要障碍之一,MDR机制仍不很清楚,且不同治疗原理的药物诱发MDR的机制也不相同,目前缺少有效措施克服MDR。在研究大鼠新基因Tec功能时,我们有趣的发现Tec在耐药KBV细胞中高表达、非耐药的KBS细胞中不表达;Tec高表达的肝癌细胞对多种DNA损伤性化疗药物敏感性降低;转染Tec的KBS及HepG2细胞抗药性增加,提示Tec与肝癌MDR有关。本课题拟用细胞生物学、分子生物学及动物实验技术,检测不同状态下肝癌细胞中Tec及相关信号分子表达、活化差异及相互作用,探讨Tec参与MDR是否与Pgp、MRP等有关;Tec是否依赖激酶活性、经下游何信号途径参与MDR调控;Tec是否与细胞凋亡相关基因p53/p73相互作用介导肝癌抗药性;体内外阻断细胞内Tec能否逆转MDR等。以阐明Tec调控肝癌MDR的信号转导机制,指导临床化疗,为Tec作为逆转MDR的新靶点积累资料。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(2)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(1)
专利数量(0)
Tec Tyrosine Protein Kinase is Involved in Multidrug Resistance of Hepatocelluar Carcinoma
Tec 酪氨酸蛋白激酶参与肝细胞癌的多药耐药性
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:
Tec酪氨酸蛋白激酶的大鼠组织分布及参与的信号途径
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    世界华人消化杂志,2006,14(19):1874-1877
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:

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其他文献

人THAP11慢病毒载体的构建及表达研究
  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 影响因子:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    汪思应
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  • DOI:
    --
  • 发表时间:
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  • 期刊:
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    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
    汪思应
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  • DOI:
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  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    汪心怡;李菲菲;瞿成奎;汪思应
  • 通讯作者:
    汪思应
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  • DOI:
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  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
    安徽医科大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    蒋易楠;李长燕;詹轶群;杨晓明;汪思应
  • 通讯作者:
    汪思应
用CRISPR/Cas9技术编辑KLF4基因对GE S-1细胞生物学行为的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
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  • 期刊:
    安徽医科大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    赵荣荣;任海风;宋乐;张倩;范楚苓;刘亚坤;姜玉;汪思应;魏道严
  • 通讯作者:
    魏道严

其他文献

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汪思应的其他基金

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  • 批准年份:
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  • 资助金额:
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相似国自然基金

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  • 批准号:
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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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