限制性骨架多肽分子与小分子物质的超分子作用及其免疫学检测特性的研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31201360
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    26.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C2008.食品质量与安全检测
  • 结题年份:
    2015
  • 批准年份:
    2012
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2013-01-01 至2015-12-31

项目摘要

Peptides have the novel features of simple structure, clear composition and self-evolution ability, which make it is very fit for using in immunoassay for detecting small molecules. However, there are several pressing problems that we will face before applying: (i) The affinity of peptides,which derived from the single phage displayed peptide library, is not as good as monoclonal antibody; (ii) the mechanism of supramolecular interaction between peptides and small molecules is not yet clear; (iii) the low-cost and large scale preparation of the purpose peptides is not available. To develop novel peptides with high affinity for small molecules, in this study, we intend to combine phage displayed peptide library with S-S restrict mutant library to construct restrict scaffold peptides. In addition, we are trying to elucidate the structure-activity relationship of the constructed peptides by molecular simulation and biomolecular interaction analysis. Furthermore, to large-scale preparation of target peptides, the genes of coding peptide will be transferred to express vector and express peptide-AP fusion protein. The final goal of this study is to provide the theoretical and methodological support for the peptides applied to immunoassay for small molecules in food.
多肽分子所具有的组成清晰、结构简单以及可自我进化等特点非常适合于作为抗体类似物并应用于小分子物质的免疫学检测领域,该类研究近年已获可喜进展,然而多肽要真正实现抗体的功能并规模化应用,还有几个迫切问题亟需解决:1)多肽分子主要来源于单级噬菌体肽库,所获多肽的亲和力尚不及传统抗体;2)目的多肽与小分子物质之间的超分子识别、作用机制尚不清晰,缺少构效关系的支撑;3)目的多肽的低成本、规模化制备。本研究拟以真菌毒素为研究模型,采用噬菌体展示肽库及S-S限制性突变体二级库技术构建高特异性、高亲和力结合真菌毒素的限制性骨架多肽分子,通过分子动力学模拟、生物分子相互作用分析,探析多肽分子的构效关系,并采用外源基因表达技术将所获多肽分子以融合蛋白的形式进行生物合成,探析多肽分子在不同免疫检测模式下的稳定性及其应用,为多肽分子作为抗体类似物应用于食品中常见小分子化学污染物的免疫学检测提供理论和方法学基础。

结项摘要

针对小分子物质的抗体研究近年来发展迅猛,已经从传统的多克隆抗体、单克隆抗体,发展至以单链抗体、单域重链抗体、抗体片段为代表的基因工程抗体。除此以外,众多学者已经开始着眼于不以免疫球蛋白为主体组成结构的新型抗体研究。多肽分子以其组成清晰、结构简单等特点更是受到研究者的关注,并已取得可喜进展。然而,多肽分子要真正实现抗体的功能并规模化应用,还需解决特异性多肽分子来源受限、制备困难、作用机制不清晰等问题。本研究以食品中常见的真菌毒素为研究对象,采用固相亲和淘选及磁珠液相亲和淘选方式,率先获得可特异性结合真菌毒素玉米赤霉烯酮(Zearalenone, ZEN) 及脱氧雪腐镰刀菌烯醇(Deoxynivalneol, DON)的多肽分子,所获多肽分子具有与传统的真菌毒素单克隆抗体分子相似的免疫学检测特性,并可应用于真菌毒素的免疫学分析体系。采用ExPASy、Swiss-pdbviewer软件分析了所获多肽分子的理论等电点、热稳定指数、消光系数等性质并进行了二级结构的预测,采用SPR技术分析了多肽分子与对应真菌毒素的生物相互作用及其反应动力学。成功地构建了针对小分子物质的噬菌体随机环S-S七肽库及噬菌体展示二级突变库,构建了多肽-MBP表达载体,并实现了多肽-MBP融合蛋白在原核生物体系的生物合成,为多肽分子作为抗体类似物应用于食品中常见小分子化学污染物的免疫学检测提供了理论及方法学基础。

项目成果

期刊论文数量(14)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Nanobody medicated immunoassay for ultrasensitive detection of cancer biomarker alpha-fetoprotein
用于超灵敏检测癌症生物标志物甲胎蛋白的纳米抗体药物免疫分析
  • DOI:
    10.1016/j.talanta.2015.10.027
  • 发表时间:
    2016-01-15
  • 期刊:
    TALANTA
  • 影响因子:
    6.1
  • 作者:
    Chen, Jing;He, Qing-hua;Liu, Yuan-yuan
  • 通讯作者:
    Liu, Yuan-yuan
Lower Citrinin Production by Gene Disruption of ctnB Involved in Citrinin Biosynthesis in Monascus aurantiacus Li AS3.4384
通过破坏参与橙红红曲 Li AS3.4384 橘霉素生物合成的 ctnB 基因来降低橘霉素产量
  • DOI:
    10.1021/jf400879s
  • 发表时间:
    2013-07-31
  • 期刊:
    JOURNAL OF AGRICULTURAL AND FOOD CHEMISTRY
  • 影响因子:
    6.1
  • 作者:
    Li, Yan-Ping;Pan, Yi-Feng;He, Qing-Hua
  • 通讯作者:
    He, Qing-Hua
Deoxynivalenol-mimic nanobody isolated from a na?ve phage display nanobody library and itsapplication in immunoassay
从天然噬菌体展示纳米抗体库中分离脱氧雪腐镰刀菌烯醇模拟纳米抗体及其在免疫分析中的应用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    ANALYTICA CHIMICA ACTA
  • 影响因子:
    6.2
  • 作者:
    Yang Xu;Arun K. Bhunia;Zhui Tu;Bo Chen
  • 通讯作者:
    Bo Chen
Anti-idiotypic VHH phage-mediated immuno-PCR for ultrasensitive determination of mycotoxin zearalenone in cereals
抗独特型 VHH 噬菌体介导的免疫 PCR 超灵敏测定谷物中霉菌毒素玉米赤霉烯酮
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    Talanta
  • 影响因子:
    6.1
  • 作者:
    Zhui Tu;Yanping Li;Wei Wang;Dongmei Cao
  • 通讯作者:
    Dongmei Cao
抗伏马菌素B_1单链抗体的原核表达及其抗体活性和稳定性分析
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    食品与发酵工业
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    许杨;李燕萍;何庆华;黄运红
  • 通讯作者:
    黄运红

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直接竞争化学发光酶免疫法检测谷物中的伏马菌素B1
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    2012
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  • 通讯作者:
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    刘媛
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    --
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    贺贞云;何庆华;许杨
  • 通讯作者:
    许杨

其他文献

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何庆华的其他基金

基于多肽超分子识别的RBL细胞传感器检测小分子物质体系的建构研究
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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