隐球菌脑膜炎治疗中隐球菌活力的综合检测判定

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30972817
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    34.0万
  • 负责人：
    顾菊林
  • 依托单位：
    中国人民解放军第二军医大学
  • 学科分类：
    H2602.微生物学检验
  • 结题年份：
    2012
  • 批准年份：
    2009
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2010-01-01 至2012-12-31

项目摘要

新生隐球菌是一种重要的病原真菌，常常引起致命的脑膜炎。后者治疗时间长，复发率较高。目前在隐球菌脑膜炎治疗中困扰临床医生的一个最重要问题，就是由于无法在治疗中对隐球菌的活力做出有效的准确判断，从而对疗程的判定缺乏客观的时间标准。检测rRNA和rRNA基因判断微生物活力，尤其是对于判断微生物在"活而不可培养"状态下的活力有很强的特异性和敏感性。本项目通过检测治疗后不同时间段隐球菌rRNA和rRNA基因的特异性片段，探寻判定隐球菌活力的特异性rRNA，与真菌培养和涂片结果、动物接种结果以及电镜超微结构观察结果相结合，建立隐球菌活力判定的综合判断标准，为隐球菌脑膜炎治疗的治疗效果和疗程判定奠定基础，提高隐球菌感染治疗的有效率。

结项摘要

新生隐球菌是一种重要的病原真菌，常常引起致命的脑膜炎。后者治疗时间长，复发率较高。目前在隐球菌脑膜炎治疗中困扰临床医生的一个最重要问题，就是由于无法在治疗中对隐球菌的活力做出及时、有效的准确判断，从而对疗程的判定缺乏客观的时间标准。检测rRNA和rRNA基因判断微生物活力，尤其是对于判断微生物在"活而不可培养"状态下的活力有很强的特异性和敏感性。本项目通过RT-PCR检测活菌和死菌四个小亚基的表达量，筛选出关键亚基18s和5.8s，随后又对体外培养不同时间段经抗真菌药物干预的隐球菌菌体的关键亚基进行RT-PCR检测并与动物实验结果、电镜超微结构观察结果相结合，初步建立了隐球菌活力判定的综合判断标准，为隐球菌脑膜炎的临床疗效观察和疗程制定奠定了基础，进而提高隐球菌感染治疗的效率。

项目成果

期刊论文数量（7）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
系统性红斑狼疮并发隐球菌性脑膜炎:1例报告并文献复习
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
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  • 期刊：
    中国真菌学杂志
  • 影响因子：
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  • 作者：
    黄晨;朱元杰;顾菊林;温海
  • 通讯作者：
    温海
中国大陆艾滋病合并隐球菌感染临床Meta分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华传染病杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈裕充;顾菊林;陈江汉;温海;廖万清
  • 通讯作者：
    廖万清
伊曲康唑治疗隐球菌性脑膜炎1例报告并文献复习
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国真菌学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    都琳;赵敏;朱元杰;顾菊林;陈江汉;温海
  • 通讯作者：
    温海
Primary cutaneous aspergillosis in a patient with systemic lupus erythematosus
系统性红斑狼疮患者的原发性皮肤曲霉菌病
  • DOI：
    10.1111/j.1439-0507.2011.02153.x
  • 发表时间：
    2011-11
  • 期刊：
    Mycoses
  • 影响因子：
    4.9
  • 作者：
    Gu Julin
  • 通讯作者：
    Gu Julin
肺泡巨噬细胞表面甘露糖受体在免疫抑制大鼠肺隐球菌感染中的实验研究
  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
    中国真菌学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    徐楠;3.Dermatology of Department,Changzheng Hospital,Sh;肖琴;姚玮;储伟芳;肖晓庆;顾菊林;温海;XU Nan1,XIAO Qin2,YAO Wei1,CHU Wei-fang1,XIAO Xiao;2.Dermatology of Department,Shanghai Pudong Hospit
  • 通讯作者：
    2.Dermatology of Department,Shanghai Pudong Hospit

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    顾菊林
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  • 发表时间：
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  • 作者：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
    中国真菌学杂志
  • 影响因子：
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  • 作者：
    顾菊林
  • 通讯作者：
    顾菊林

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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