依钙蛋白I轻链作为新生隐球菌嗜中枢神经配体的探索研究

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基本信息

  • 批准号：
    30770119
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    8.0万
  • 负责人：
    顾菊林
  • 依托单位：
    中国人民解放军第二军医大学
  • 学科分类：
    C0109.病原真菌学与其他微生物
  • 结题年份：
    2008
  • 批准年份：
    2007
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2008-01-01 至2008-12-31

项目摘要

新生隐球菌是一种重要的病原真菌，主要侵犯中枢神经系统引起隐球菌性脑膜脑炎，后者预后严重，死亡率高。嗜中枢性是新生隐球菌不同于其他酵母菌的重要特性，但其发病机制目前还不清楚。我们前期实验发现依钙蛋白I轻链蛋白在新生隐球菌侵袭血管内皮细胞屏障的过程中可能起到重要的作用。我们拟在此基础上，原代培养小鼠脑血管内皮细胞，将其与新生隐球菌共培养后，检测依钙蛋白I 轻链的表达水平变化；采用酵母双杂交技术，筛选与依钙蛋白I 轻链相作用的新生隐球菌蛋白；通过同源重组技术将该基因敲除，与其野生株对比小鼠脑血管内皮细胞对两者的不同作用。通过上述研究来探索依钙蛋白I 轻链作为新生隐球菌嗜中枢神经配体的作用。上述工作的完成将有助于了解隐球菌病的致病机制，并为筛选抗真菌药提供全新的靶位点，进而提高隐球菌病的防治水平。

结项摘要

项目成果

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  • 通讯作者：
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  • 期刊：
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  • 作者：
    黄晨;吕奇;皇幼明;顾菊林
  • 通讯作者：
    顾菊林
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
    中华传染病杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈裕充;顾菊林;陈江汉;温海;廖万清
  • 通讯作者：
    廖万清

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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