BESIII 上Λ超子激发态和赝标粒子的理论和实验联合研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    U1832173
  • 项目类别:
    联合基金项目
  • 资助金额:
    54.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    A3201.北京正负电子对撞机
  • 结题年份:
    2021
  • 批准年份:
    2018
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2019-01-01 至2021-12-31

项目摘要

Focusing on the physical topics at BESIII, and combining the phenomenology, Lattice and experiments we'll carry out studies in two aspects: (i) the study of excited spectrum of Λ hyperon by the Λ_c hadronic decays at BESIII; (ii) the study of pseudoscalar particles at BESIII. For the Λ resonances, we'll study the process Λ_c decaying into Σππ by using the high luminosity data around 4.6 GeV at BESIII. In theory, we'll study this decay process within the chiral quark model, and give a partial wave analysis for the intermediate states. Furthermore, we'll measure this process in experiments, look for hyperon resonances in the Σπ invariant mass spectrum, and determine the properties of hyperon resonances by combining the partial wave analysis carried out in theory. On the other hand, for the pseudoscalar particles, we'll study the photoproduction of η(1295) and η(1405/1475) off nucleons within an effective Lagrangian approach, which may shed light on the determination and search for glueballs in experiments. Meanwhile, we'll study the mixture between pseudoscalar glueball and η_c on Lattice QCD.
紧密围绕BESIII开展的物理目标,结合唯像、格点和实验,开展好两方面的研究:① 在BESIII上通过Λ_c衰变研究Λ超子激发谱;② BESIII上赝标粒子的研究。对于Λ超子激发谱,我们拟利用BESIII在4.6 GeV附近积累的高统计量数据,研究Λ_c衰变到 Σππ末态的过程,一方面我们在手征夸克模型框架下对衰变机制进行理解,同时做好中间态Λ超子激发态的分波分析;另一方面我们对 Λ_c衰变到 Σππ末态进行实验测量,在Σπ 不变质量谱上寻找 超子激发态,结合理论的分波分析确定共振态的性质。对于赝标粒子,一方面我们拟用有效拉氏量方法系统研究η(1295)和η(1405/1475)的光产生,从光产生角度为实验寻找和鉴别赝标胶球提供线索;另一方面我们拟用格点QCD方法计算赝标量胶球与η_c介子的混合大小,进一步理解赝标粒子的性质。

结项摘要

项目紧密围绕BESIII物理,联合格点和唯像开展了系统性的研究,取得了系列成果:(1)利用格点QCD计算得到了赝标胶球的质量2.395(14) GeV及分支比Br[J/ψ→γG0+-] =2.31×10-4, 为BESIII寻找赝标胶球提供了重要参考。(2) 对BESIII发现的2.0-2.5 GeV轻介子态做了系统分析,发现ϕ(2170)可能是ϕ(3S)或者ϕ(2D),但是排除作为全奇异四夸克态;X(2062)不能解释为全奇异四夸克态,可能是奇异夸克偶素态21P1;而X(2500)可能对应于41S0态,但也可能是P波全奇异四夸克态;f0(2410)可能对应奇异夸克偶素态33P0;f0(2200)和f2(2340)是很好的0++和2++四夸克候选者;ρ(1900)和ω(1960)可以分别作为ρ(33S1)和ω(33S1)的候选者;ρ(2150)区间的结构可能来自于ρ(43S1)和ω(43S1)的共同贡献。我们详细地给出了3D波以内的奇异夸克偶素态的质量谱及其衰变性质,并且给出了1S,1P,2S在内的奇异四夸克质量谱,为未来BESIII实验寻找从理论上建议了观测策略。(3) 除了BESIII物理之外,项目在重味强子谱方面也取得了系列成果。

项目成果

期刊论文数量(25)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Canonical interpretation of Y(10750) and Upsilon(10860) in the Upsilon family
Ï 族中 Y(10750) 和 Ï(10860) 的规范解释
  • DOI:
    10.1140/epjc/s10052-020-7626-2
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    European Physical Journal C
  • 影响因子:
    4.4
  • 作者:
    Li Qi;Liu Ming-Sheng;Lu Qi-Fang;Gui Long-Cheng;Zhong Xian-Hui
  • 通讯作者:
    Zhong Xian-Hui
Open charm and bottom tetraquarks in an extended relativized quark model
扩展相对化夸克模型中的开粲和底部四夸克
  • DOI:
    10.1103/physrevd.102.074021
  • 发表时间:
    2020-08
  • 期刊:
    Physical Review D
  • 影响因子:
    5
  • 作者:
    Lü Qi-Fang;Chen Dian-Yong;Dong Yu-Bing
  • 通讯作者:
    Dong Yu-Bing
Strong decays of the low-lying bottom strange baryons
低洼底部奇异重子的强烈衰变
  • DOI:
    10.1007/s11433-021-1704-x
  • 发表时间:
    2021-02
  • 期刊:
    Sci. China Phys. Mech. Astron
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    H Z He;W Liang;Qi-Fang Lü;Yu-Bing Dong
  • 通讯作者:
    Yu-Bing Dong
Fully strange tetraquark ssss spectrum and possible experimental evidence
完全奇怪的四夸克超导光谱和可能的实验证据
  • DOI:
    10.1103/physrevd.103.016016
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    PHYSICAL REVIEW D
  • 影响因子:
    5
  • 作者:
    Feng-Xiao Liu;Ming-Sheng Liu;Xian-Hui zhong;Qiang Zhao
  • 通讯作者:
    Qiang Zhao
Masses of doubly heavy tetraquarks T-QQ ' in a relativized quark model
相对化夸克模型中的双重四夸克质量 TQQ'
  • DOI:
    10.1103/physrevd.102.034012
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    Physical Review D - Particles, Fields, Gravitation and Cosmology
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Lu Qi-Fang;Chen Dian-Yong;Dong Yu-Bing
  • 通讯作者:
    Dong Yu-Bing

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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