原儿茶酸基因网络调控系统的设计、构建及其用于肥胖治疗的研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31470834
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    90.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C2102.合成生物学与生物改造技术
  • 结题年份:
    2018
  • 批准年份:
    2014
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2015-01-01 至2018-12-31

项目摘要

Synthetic biology has significantly advanced the rational design of trigger-controlled gene circuits that can reprogram cell activities and provide novel therapeutic strategies for future gene- and cell-based therapies. In this study, we aim to construct a protocatechuic acid (PCA) regulated transgene expression system for obesity treatment. First, capitalizing on the principle of synthetic biology and engineering, we can design and create novel gene circuits with new function by integrating well-studied gene modules. Second, the PCA regulated synthetic gene device could be uploaded into mammalian cells to study the tunability and reversibility of transgene expression controlled by PCA. Third, the microencapsulated mammalian cells containing the PCA-trigger device could be further implanted into mice and study the transgene expression kinetics triggered by PCA. Lastly, obesity model mice implanted with Fc-adiponectin expression circuits regulated by PCA and treated by either intraperitoneal injection of PCA or oral administration of PCA or green tea, we can study the fatty acids and glucose levels in the blood and achieve the purpose of obesity treatment. Synthetic gene switches using food metabolites as trigger compounds provide new opportunities for future gene- and cell-based therapies to improve human health.
利用合成生物学原理可以设计出多种基因环路调控系统,这些调控系统可用于细胞行为重编程,从而为未来基于基因和细胞的生物治疗提供新策略。本项目利用合成生物学手段设计、构建原儿茶酸(PCA)调控转基因表达基因环路并用于肥胖治疗。首先,利用合成生物学和工程学设计理念,把相关基因模块合理组装成一个PCA调控的网络控制元件;其次,将此合成控制元件上载到哺乳动物细胞中并研究PCA调控基因表达的可调性、可逆性等动力学特征;再次,利用细胞微囊包裹技术将含有该控制元件的工程化动物细胞移植到小鼠体内,并研究该控制元件在PCA的调控下,小鼠体内的基因表达动力学特征;最后,通过肥胖小鼠腹腔注射PCA或口服PCA、绿茶调控体内融合蛋白Fc-Adiponectin的表达,降血脂、降血糖达到治疗肥胖的目的。本研究提出的以人工构建PCA调控的肥胖治疗基因环路为基础的细胞治疗策略,将为人类健康提供新途径。

结项摘要

近年来,合成生物学致力于构建精巧的基因环路调控系统,这些调控系统可通过控制细胞的重编程行为而被更好地应用于基因、细胞治疗中。本项目借助合成生物学的设计手段构建了原儿茶酸调控的基因表达平台,并将其应用于基因编辑、逻辑运算以及糖尿病治疗。首先,通过优化启动子、操纵子拷贝数等条件获得了调控效果最佳的原儿茶酸调控的“开”和“关”系统;其次,原儿茶酸调控系统上载至哺乳动物细胞和小鼠体内均具有微调性和可逆性等基因表达动力学特征。最后,原儿茶酸调控系统成功应用于以下几方面:(1)通过系统模块组合所构建的原儿茶酸调控的CRISPR装置在哺乳动物细胞内能调控靶基因的抑制、激活以及删除;(2)原儿茶酸与香草酸调控系统所构建的生物计算机能在细胞内进行精准的运算,为未来生物计算机的发展提供了选用模块组件;(3)原儿茶酸调控胰岛素和胰高血糖素表达的基因环路分别在1型和2型模型鼠中具有良好的降血糖功效,实现了原儿茶酸摄入便可降血糖的理念。本项目合成的原儿茶酸调控系统不仅提供了一种能精确调控转基因表达的新方法,而且实现了只需口服原儿茶酸或饮用绿茶便能治疗糖尿病的新概念,转变了打针吃药的传统治疗方式,开辟了糖尿病治疗的新途径。

项目成果

期刊论文数量(12)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(2)
哺乳动物合成生物学在生物医学领域的研究进展
  • DOI:
    10.13345/j.cjb.160431
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    生物工程学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    杨林凤;尹剑丽;王美艳;叶海峰
  • 通讯作者:
    叶海峰
Smartphone-controlled optogenetically engineered cells enable semiautomatic glucose homeostasis in diabetic mice.
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  • DOI:
    10.1126/scitranslmed.aal2298
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    Science Translational Medicine
  • 影响因子:
    17.1
  • 作者:
    Shao Jiawei;Xue Shuai;Yu Guiling;Yu Yuanhuan;Yang Xueping;Bai Yu;Zhu Sucheng;Yang Linfeng;Yin Jianli;Wang Yidan;Liao Shuyong;Guo Sanwei;Xie Mingqi;Fussenegger Martin;Ye Haifeng
  • 通讯作者:
    Ye Haifeng
光遗传学装置在生物医学领域中的应用研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    中国科学:生命科学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    邵佳伟;朱苏承;于袁欢;叶海峰
  • 通讯作者:
    叶海峰
A Synthetic-Biology-Inspired Therapeutic Strategy for Targeting and Treating Hepatogenous Diabetes
一种受合成生物学启发的针对肝源性糖尿病的治疗策略
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    Molecular Therapy
  • 影响因子:
    12.4
  • 作者:
    Shuai Xue;Jianli Yin;Jiawei Shao;Yuanhuan Yu;Linfeng Yang;Yidan Wang;Mingqi Xie;Martin Fussenegger;Haifeng Ye
  • 通讯作者:
    Haifeng Ye
Programmable and printable Bacillus subtilis biofilms as engineered living materials.
可编程和可打印的枯草芽孢杆菌生物膜作为工程活性材料。
  • DOI:
    10.1038/s41589-018-0169-2
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    Nature Chemical Biology
  • 影响因子:
    14.8
  • 作者:
    Huang Jiaofang;Liu Suying;Zhang Chen;Wang Xinyu;Pu Jiahua;Ba Fang;Xue Shuai;Ye Haifeng;Zhao Tianxin;Li Ke;Wang Yanyi;Zhang Jicong;Wang Lihua;Fan Chunhai;Lu Timothy K;Zhong Chao
  • 通讯作者:
    Zhong Chao

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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    江兵兵
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  • 发表时间:
    2017
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  • 作者:
    郭慧;叶海峰;江兵兵;孙争光;陈学琴
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    陈学琴
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聚氨基酸离子液体的制备及其对CO2的吸收性能
  • DOI:
    10.14133/j.cnki.1008-9357.2016.01.011
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    叶海峰;郭慧;李草;陈学琴;江兵兵
  • 通讯作者:
    江兵兵

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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