子宫血管旁多能细胞分泌CYR61促进子宫内膜损伤后血管新生及其机制

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81571391
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    53.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H0409.女性生殖系统损伤与修复
  • 结题年份:
    2019
  • 批准年份:
    2015
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2016-01-01 至2019-12-31

项目摘要

Severe scarring of the endometrium causes menstrual abnormalities, infertility and miscarriage. Asherman’s symptom is a difficult and complicated disease. Endometrial vascular regeneration remains the basis of endometrial tissue remodeling and endometrial repair after damage. However, the mechanism is largely unknown. Our primary results showed that endometrial pericytes were multi-differentional cells with high expression of ER-α and angiogenic CYR61, to support the spouting of vascular endothelial cells in vitro. As a leading role in angiogenesis, it is also reported that pericytes spromote proliferation and migration of endothelial cells, increase angiogenesis homeostasis. Therefore, we speculate that perivascular stem cells secrete CYR61 under the stimulation of E2 and hypoxia, binding cell surface receptors integrin αvβ3 and α6β1, promote VEGFC secretion and migration of endothelial cells and increase junction proteins expression, which will support the development and stabilization of new blood vessel. To confirm this hypothesis, a series of experiments, including flow cytometric sorting, CYR61 secretion, integrin antibody blocking, blood vessel permeability testing and cells transplantation will be carried out to clarify the role and mechanism of pericytes in the endometrial angiogenesis after endometrial injury. The present study will provide a new path for endometrial injury interventions.
子宫内膜重度疤痕引起月经异常、不孕和流产,是妇产科疑难疾病。子宫内膜血管新生是子宫内膜重构的基础及损伤后子宫内膜修复的关键,但其机制不明。我们前期的实验结果发现,子宫血管旁存在一群多能细胞,表达间充质干细胞标志物,具有多潜能性,高表达ERα和血管生成因子CYR61,支持血管内皮细胞的体外环化。文献报道,血管旁细胞促进血管内皮细胞增殖、迁移,增加新生血管稳态。据此我们推测:子宫血管旁多能细胞,在E2和低氧刺激下旁分泌CYR61,与血管内皮细胞表面整合素受体αvβ3、α6β1结合,促进血管内皮细胞VEGFC分泌和细胞迁移,增加血管内皮细胞间连接蛋白表达,新生和稳定子宫内膜血管。为验证上述推测,我们通过流式细胞分选术、E2和低氧条件诱导CYR61分泌、整合素抗体封闭、血管通透性检测以及体内移植等实验,研究子宫血管旁多能细胞在子宫内膜损伤后血管新生中的作用和机制,为子宫内膜损伤干预提供新路径。

结项摘要

子宫内膜重度瘢痕引起月经异常、不孕和流产,是妇产科疑难疾病。子宫内膜血管新生是子宫内膜重构的基础及损伤后子宫内膜修复的关键,但其机制不明。我们前期的实验结果发现,子宫血管旁存在一群多能细胞,表达间充质干细胞标志物,具有多潜能性,高表达ERα和血管生成因子CYR61,支持血管内皮细胞的体外环化。文献报道,血管旁细胞促进血管内皮细胞增殖、迁移,增加新生血管稳态。本研究期望分析子宫血管旁多能细胞特征及其在子宫内膜损伤后血管新生中的作用。研究结果发现瘢痕化子宫患者较正常育龄期女性子宫内膜血流参数明显下降,且血管旁多能细胞分布也减少。采用流式细胞术从正常人子宫内膜中分选出血管旁多能细胞(CD45-CD56-CD144-CD34-CD146+),质谱分析结果显示其中CYR61蛋白与血管旁多能细胞促进血管新生密切相关。体外实验结果发现,子宫血管旁多能细胞通过旁分泌 CYR61 促进子宫内膜血管新生,并且CYR61 在子宫内膜血管新生中具有重要作用。此外,探讨高表达CYR61的血管旁多能细胞作为种子细胞联合胶原支架移植修复损伤子宫内膜的可行性,结果证实高表达CYR61的血管旁多能细胞促进模型大鼠子宫损伤后的血管新生,修复子宫内膜的容受性、提高胚胎的种植率,为临床治疗重度子宫内膜疤痕提供新的思路。

项目成果

期刊论文数量(7)
专著数量(0)
科研奖励数量(1)
会议论文数量(0)
专利数量(1)
Different Angiogenic Potentials of Mesenchymal Stem Cells Derived from Umbilical Artery, Umbilical Vein, and Wharton's Jelly.
脐动脉、脐静脉和沃顿胶来源的间充质干细胞的不同血管生成潜能
  • DOI:
    10.1155/2017/3175748
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    Stem cells international
  • 影响因子:
    4.3
  • 作者:
    Xu L;Zhou J;Liu J;Liu Y;Wang L;Jiang R;Diao Z;Yan G;Pèault B;Sun H;Ding L
  • 通讯作者:
    Ding L
Abnormal ratio of CD57+ cells to CD56+ cells in women with recurrent implantation failure
反复着床失败女性 CD57( ) 细胞与 CD56( ) 细胞比例异常
  • DOI:
    10.1111/aji.12708
  • 发表时间:
    2017-11-01
  • 期刊:
    AMERICAN JOURNAL OF REPRODUCTIVE IMMUNOLOGY
  • 影响因子:
    3.6
  • 作者:
    Jiang, Ruiwei;Yan, Guijun;Sun, Haixiang
  • 通讯作者:
    Sun, Haixiang
Mitochondrial transfer from aged adipose-derived stem cells does not improve the quality of aged oocytes in C57BL/6 mice
来自衰老脂肪干细胞的线粒体移植并不能改善 C57BL/6 小鼠衰老卵母细胞的质量
  • DOI:
    10.1002/mrd.23129
  • 发表时间:
    2019-05-01
  • 期刊:
    MOLECULAR REPRODUCTION AND DEVELOPMENT
  • 影响因子:
    2.5
  • 作者:
    Sheng, Xiaoqiang;Yang, Yanjun;Sun, Haixiang
  • 通讯作者:
    Sun, Haixiang
Umbilical cord-derived mesenchymal stem cells on scaffolds facilitate collagen degradation via upregulation of MMP-9 in rat uterine scars.
支架上的脐带间充质干细胞通过上调大鼠子宫疤痕中的 MMP-9 促进胶原蛋白降解
  • DOI:
    10.1186/s13287-017-0535-0
  • 发表时间:
    2017-04-18
  • 期刊:
    Stem cell research & therapy
  • 影响因子:
    7.5
  • 作者:
    Xu L;Ding L;Wang L;Cao Y;Zhu H;Lu J;Li X;Song T;Hu Y;Dai J
  • 通讯作者:
    Dai J
Transplantation of human endometrial perivascular cells with elevated CYR61 expression induces angiogenesis and promotes repair of a full-thickness uterine injury in rat
移植CYR61表达升高的人子宫内膜血管周围细胞可诱导血管生成并促进大鼠全层子宫损伤的修复
  • DOI:
    10.1186/s13287-019-1272-3
  • 发表时间:
    2019-06-18
  • 期刊:
    STEM CELL RESEARCH & THERAPY
  • 影响因子:
    7.5
  • 作者:
    Li, Zhongxun;Yan, Guijun;Li, Hairong
  • 通讯作者:
    Li, Hairong

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其他文献

人肿瘤干细胞异种移植模型进展
  • DOI:
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国比较医学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    余飞;丁利军
  • 通讯作者:
    丁利军
可扩展作战管理语言(XBML)研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    计算机测量与控制
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    孙晓;刘忠鹏;丁利军
  • 通讯作者:
    丁利军

其他文献

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丁利军的其他基金

子宫血管周干细胞调控子宫内膜再生的作用机制
  • 批准号:
    82320108008
  • 批准年份:
    2023
  • 资助金额:
    210 万元
  • 项目类别:
    国际(地区)合作与交流项目
线粒体蛋白酶LONP1与磷酸酶PP1互作异常损害衰老卵巢卵母细胞减数分裂
  • 批准号:
  • 批准年份:
    2022
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  • 项目类别:
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  • 批准号:
    81871128
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微小RNA-302调控胚胎母胚转换的机制研究
  • 批准号:
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  • 项目类别:
    青年科学基金项目

相似国自然基金

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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