内胚层起源及内胚层细胞体内分化的调控机制

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31630043
  • 项目类别:
    重点项目
  • 资助金额:
    279.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0703.细胞增殖及细胞周期
  • 结题年份:
    2021
  • 批准年份:
    2016
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2017-01-01 至2021-12-31

项目摘要

The animal body is established during the gastrulation in the early development, through which, the embryonic ectoderm, mesoderm and endoderm are formed and becoming all the cell sources of various organ and tissues. Endoderm cells gives rise to a vast array of highly specialized epithelial cell types that line the respiratory and digestive systems and contribute to associated organs such as thyroid, thymus, lungs, liver, biliary system, and pancreas. Basic studies of endoderm organ formation have proven invaluable for understanding the genetic basis of many human congenital diseases. However, it is still far from clear that how endoderm cells are generated during gastrulation and whether the endoderm is sharing a common progenitor with mesoderm as mesendoderm. It is also unknown about the developmental relationship between visceral endoderm and definitive endoderm. Here, we propose a systematic transcriptome analysis of endoderm formation throughout the gastrulation stages. Using the laser-microdissection-assisted spatial transcriptome analysis approach, we are going to build up a dynamic atlas for endoderm development. We will also compare the endoderm transcriptome with the mesoderm/ectoderm transcriptome data. Meanwhile, the endoderm lineage specification will also be investigated in the single cell level by single cell RNA-seq. The study will also look into the divergence of visceral endoderm and definitive endoderm. Finally, the key regulators will be identified and their biological function will be validated using in vitro and in vivo system. This work will dissect and elucidate the molecular mechanisms underlying endoderm formation and patterning, including the key transcriptonal network, signaling pathway and transcriptome architecture that control endoderm morphogenesis. We study will provide a fundamental basis for endoderm related translational research.
在小鼠胚胎的早期发育过程中,通过原肠运动形成外、中、内三个胚层,并在此期间确立了整个动物个体发育的基本蓝图。内胚层是肺、胰脏、肝以及小肠等内脏器官发育的来源,但内胚层的起源以及体内分化机制一直很不清楚。本项目申请拟在原肠运动早、中、晚各个时期,结合激光显微切割空间转录组分析与单细胞测序技术,建立内胚层发育分化的转录组图谱,并且与中胚层、原条以及内脏内胚层的转录组图谱进行对比,结合体内体外的功能验证实验,回答内胚层是从何处发育而来,是否存在中内胚层的共同发育前体,内胚层与内脏内胚层的分化关系等重要的科学问题,为内胚层以及内胚层相关组织、器官的疾病以及内胚层干细胞的转化医学应用提供指导和坚实的理论依据。

结项摘要

在小鼠胚胎的早期发育过程中,通过原肠运动形成外、中、内三个胚层,并在此期间确立了整个动物个体发育的基本蓝图。内胚层是肺、胰脏、肝以及小肠等内脏器官发育的来源,但内胚层的起源以及体内分化机制一直很不清楚。通过本项目的开展,我们完成了原肠运动时期小鼠胚胎外、中、内三个胚层的空间转录组图谱,解析小鼠原肠期胚胎胚层形成的表观遗传调控规律。结合体内体外的功能验证实验,回答了内胚层是从何处发育而来,是否存在中内胚层的共同发育前体,内胚层与内脏内胚层的分化关系等重要的科学问题,为内胚层以及内胚层相关组织、器官的疾病以及内胚层干细胞的转化医学应用提供指导和坚实的理论依据。

项目成果

期刊论文数量(16)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(2)
Suppressing Nodal Signaling Activity Predisposes Ectodermal Differentiation of Epiblast Stem Cells.
抑制节点信号活动促进外胚层干细胞的外胚层分化
  • DOI:
    10.1016/j.stemcr.2018.05.019
  • 发表时间:
    2018-07-10
  • 期刊:
    Stem cell reports
  • 影响因子:
    5.9
  • 作者:
    Liu C;Wang R;He Z;Osteil P;Wilkie E;Yang X;Chen J;Cui G;Guo W;Chen Y;Peng G;Tam PPL;Jing N
  • 通讯作者:
    Jing N
Using Single-Cell and Spatial Transcriptomes to Understand Stem Cell Lineage Specification During Early Embryo Development
使用单细胞和空间转录组了解早期胚胎发育过程中的干细胞谱系规范
  • DOI:
    10.1146/annurev-genom-120219-083220
  • 发表时间:
    2020-01-01
  • 期刊:
    ANNUAL REVIEW OF GENOMICS AND HUMAN GENETICS, VOL 21, 2020
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Peng, Guangdun;Cui, Guizhong;Jing, Naihe
  • 通讯作者:
    Jing, Naihe
A gene regulatory network anchored by LIM homeobox 1 for embryonic head development
由 LIM 同源框 1 锚定的胚胎头部发育基因调控网络
  • DOI:
    10.1002/dvg.23246
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    Genesis
  • 影响因子:
    1.5
  • 作者:
    Tennille Sibbritt;Chi K. Ip;Poh‐Lynn Khoo;Emilie Wilkie;Vanessa Jones;Jane Q. J. Sun;Joanne X. Shen;Guangdun Peng;Jing‐Dong J. Han;Naihe Jing;Pierre Osteil;Mirana Ramialison;Patrick P. L. Tam;Nicolas Fossat
  • 通讯作者:
    Nicolas Fossat
Protocol for generating human induced neural progenitor cells from immobilized adult peripheral blood.
从固定的成人外周血中产生人类诱导神经祖细胞的方案。
  • DOI:
    10.1016/j.xpro.2021.100346
  • 发表时间:
    2021-03-19
  • 期刊:
    STAR protocols
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Zhang T;Tao R;Yue C;Jing N
  • 通讯作者:
    Jing N
Synthetic amyloid-β oligomers drive early pathological progression of Alzheimer's disease in nonhuman primates.
合成淀粉样蛋白-β 寡聚体驱动非人类灵长类动物阿尔茨海默病的早期病理进展。
  • DOI:
    10.1016/j.isci.2021.103207
  • 发表时间:
    2021-10-22
  • 期刊:
    iScience
  • 影响因子:
    5.8
  • 作者:
    Yue F;Feng S;Lu C;Zhang T;Tao G;Liu J;Yue C;Jing N
  • 通讯作者:
    Jing N

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其他文献

地高辛标记法原位分子杂交检测小鼠胚胎中巢蛋白mRNA的表达
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    景乃禾
一种可识别神经元特异微管蛋白的抗体
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    孔令伟;景乃禾
  • 通讯作者:
    景乃禾
巢蛋白mRNA在小鼠中枢神经系统发育过程中的表达
  • DOI:
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    生理学报
  • 影响因子:
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  • 作者:
    杨靖;景乃禾
  • 通讯作者:
    景乃禾

其他文献

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小鼠早期胚胎表观遗传图谱的建立
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神经细胞命运决定和分化的分子机制
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  • 资助金额:
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    重大研究计划
巢蛋白基因在神经元分化过程中表达调控的分子机制
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  • 批准年份:
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  • 资助金额:
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神经上皮纤维蛋白基因在神经元分化过程中的功能
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  • 批准年份:
    1996
  • 资助金额:
    13.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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