bHLH家族负性因子在神经命运决定中的新功能及其作用机制

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30470856
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    21.0万
  • 负责人：
    景乃禾
  • 依托单位：
    中国科学院分子细胞科学卓越创新中心
  • 学科分类：
    C0704.细胞命运及重编程
  • 结题年份：
    2007
  • 批准年份：
    2004
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2005-01-01 至2007-12-31

项目摘要

哺乳动物中枢神经系统的发育可以分为两个主要阶段，第一阶段为神经诱导阶段，第二阶段为神经发生阶段。大量研究表明bHLH家族转录因子在神经发生阶段发挥了非常重要的功能，但对于神经诱导阶段调控的分子机制人们了解的还非常少。根据bHLH家族负性因子在小鼠胚胎神经诱导阶段的表达模式，我们提出了一个bHLH家族负性因子阶段依赖性发挥功能的假说，认为bHLH家族负性因子Hes1和Id蛋白在神经诱导阶段原始外胚层干细胞的神经命运决定中发挥了非常重要的作用，而且这种作用是阶段依赖性的。在本项目中，我们将以视黄酸诱导的小鼠胚胎性癌细胞P19体外神经分化系统为实验模型，通过上调或者下调P19细胞中Hes1与Id基因的表达，然后考察对P19细胞神经分化的影响来验证上述假说。本项研究将有助于揭示bHLH家族负性因子Hes1和Id蛋白在神经诱导阶段的新功能及其作用机制。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（12）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（4）
专利数量（0）
RSEP1 is a novel gene with fun
RSEP1是一个有趣的新基因
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Xidao Wang, Yuqiu Zhang, Lingw
  • 通讯作者：
    Xidao Wang, Yuqiu Zhang, Lingw
Moderate hypothermia prevents
中度低温可预防
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Leiming Wang, Ye Yan, Liangjia
  • 通讯作者：
    Leiming Wang, Ye Yan, Liangjia
Visualization of bHLH transcri
bHLH 转录的可视化
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Chen Wang, Wei Bian, Caihong X
  • 通讯作者：
    Chen Wang, Wei Bian, Caihong X
SNAP-25 in hippocampal CA3 reg
海马 CA3 reg 中的 SNAP-25
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Hou QL, Gao X, Lu Q, Zhang XH,
  • 通讯作者：
    Hou QL, Gao X, Lu Q, Zhang XH,
Induction of a high population
高人口的诱导
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Caihong Xia, Chen Wang, Kejing
  • 通讯作者：
    Caihong Xia, Chen Wang, Kejing

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其他文献

地高辛标记法原位分子杂交检测小鼠胚胎中巢蛋白mRNA的表达
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    华东师范大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    边玮;景乃禾
  • 通讯作者：
    景乃禾
一种可识别神经元特异微管蛋白的抗体
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    生理学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    孔令伟;景乃禾
  • 通讯作者：
    景乃禾
巢蛋白mRNA在小鼠中枢神经系统发育过程中的表达
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    生理学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    杨靖;景乃禾
  • 通讯作者：
    景乃禾

其他文献

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内胚层起源及内胚层细胞体内分化的调控机制
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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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